3,4-二甲基-1-庚烷 | 16745-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,4-二甲基-1-庚烷
• 中文别名: 3,4-二甲基-1-己烯；3，4-二甲基-1-庚烷
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-1-hexene
• 英文别名: 3,4-dimethylhex-1-ene；3,4-dimethyl-hex-1-ene；3,4-Dimethyl-hex-1-en；3,4-Dimethyl-hexen-(1)；3,4-Dimethyl-1-hexen；3,4-Dimethylhexen-1
• CAS: 16745-94-1
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00039926
• 分子量: 112.215
• InChiKey: OWWRMMIWAOBBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  112 °C
• 密度：
  0.73
• 闪点：
  8 °C
• 保留指数：
  744.3;745.4;745;745;746;746;741;742;746;756

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

SDS

3,4-二甲基-1-己烯

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dimethyl-1-hexene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二甲基-1-己烯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 16745-94-1
3,4-二甲基-1-己烯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3,4-二甲基-1-己烯

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 112 °C
闪点： 8°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.73
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
3,4-二甲基-1-己烯

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-1-庚烷 、 亚硝酸异戊酯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-4-nitryloxy-heptan-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Ipatjew; Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1901, vol. 33, p. 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 在 磷酸 、 silica gel 作用下， 150.0~180.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 3,4-二甲基-1-庚烷
  参考文献：
  名称：

  Terres et al., Erdoel und Kohle, 1959, vol. 12, p. 547,549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Alkyl-Aluminium Promoted Stereospecific Addition to Vinyl Olefins
  作者：Annibale Stefani

  DOI：10.1002/hlca.19730560403

  日期：1973.4.25

  The reaction of tris-crotyl-boron with vinylic olefins in the presence of triethyl-aluminium, results in the addition of an α-methylallyl group and an aluminium atom to the double bond, as indicated by the hydrolysis products. The stereochemical aspect of the reaction is discussed and a mechanism is proposed to explain the preferential formation of one diastereoisomer.

  如水解产物所示，在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面，并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。
• Thermische stabilität von Bis(alk-2-enyl)zink-Verbindungen
  作者：Herbert Lehmkuhl、Ingo Döring、Hans Nehl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81023-2

  日期：1981.11

  The dialk-2-enylzinc compounds I–III react slowly at 20 to 50°C by addition of the ZnC bond to the CC bond of an alk-2-enyl group to give oligomers from which the alkenes XIII–XV are released on hydrolysis. For I–III homolytic cleavage of the ZnCallyl bond, followed by coupling of the allyl radicals to give the alkadienes V–VII, IX and XI predominates above 50°C. IV decomposes mainly homolytically

  二烯基-2-烯基锌化合物I–III在20至50°C的条件下，通过将ZnC键添加至烷-2-烯基的CC键上而缓慢反应，从而生成低聚物，烯烃XIII–XV将从中水解释放。对于I–III均会裂解ZnC烯丙基键，然后再进行烯丙基的偶合，从而在高于50°C的温度下，以链烷二烯V–VII，IX和XI为主。IV即使在20℃下也主要均匀分解。
• Copper catalyzed magnesium-Barbier reaction for γ-selective alkyl–allyl coupling
  作者：Ender Erdik、Melike Koçoğlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.060

  日期：2007.6

  CuCN catalyzed alkyl-allyl coupling under magnesium-Barbier conditions occurs regioselectively and affords predominantly the gamma-products in good to high yields. This one-pot CuCN catalyzed reaction utilising Mg, an alkyl halide and an allylic substrate in THF at room temperature provides an easy alternative to the classical CuCN catalyzed gamma-allylation of alkyl Grignard reagents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A one-pot synthesis of ibuprofene involving three consecutive steps of superbase metalation
  作者：Ferenc Faigl、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92708-4

  日期：1991.7

  A one-pot reaction sequence consisting of three consecutive metalation and electrophilic substitution stages leads to 2-(4-isobutylphenyl)propanoic acid with 52% over-all yield. A crucial step is the alkylation of deprotonated p-ethyltoluene with isopropyl bromide. In general terms, sec-alkyl halides and benzyl or allyl type alkalimetal reagents undergo coupling reactions with surprising ease.
• Czernecki,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3713 - 3719
  作者：Czernecki,S. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图