4-羟基菲 | 7651-86-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基菲
• 英文名称: 4-phenanthrol
• 英文别名: 4-hydroxyphenanthrene；phenanthren-4-ol；4-phenanthrenol
• CAS: 7651-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• mdl: MFCD00215970
• 分子量: 194.233
• InChiKey: SIMYIUXARJLHEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115°C
• 沸点：
  404.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基菲 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到菲-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂将多环芳香酚区域特异性氧化成醌类

  摘要：

  高价碘试剂邻碘苯甲酸 (IBX) 和双（三氟乙酰氧基）碘苯 (BTI) 被证明是将多环芳香酚 (PAP) 区域控制氧化成特定异构体（邻、对或远程）的通用试剂。) 的多环芳香醌 (PAQ)。IBX 对一系列PAP的氧化在温和条件下发生，以提供相应的邻位PAQ。相比之下，同一系列PAP与 BTI 的氧化表现出不同的区域特异性，在结构上可行的情况下提供对位PAQ 和邻位-PAQs 或其他情况下的远程 PAQ 异构体。根据高价碘试剂的固有区域选择性以及苯酚前体的结构要求，可以预测形成的特定 PAQ 异构体的结构。IBX 和 BTI 被推荐作为 PAPs 到 PAQs 的区域控制氧化的首选试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.022
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 吡啶 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 4-羟基菲
  参考文献：
  名称：

  伦敦分散力能否控制苯炔的区域选择性 (2 + 2) 环二聚化？是：在螺旋联苯的合成中的应用

  摘要：

  近年来，作为范德华势的有吸引力的组成部分，伦敦分散相互作用被发现在控制各种反应的区域和/或立体选择性方面发挥着重要作用。特别是，底物和催化剂（或配体）之间的分散相互作用在各种选择性催化剂中占主导地位。相比之下，在大多数非催化反应中，大取代基之间的排斥空间相互作用而不是吸引分散相互作用占主导地位。在此，我们展示了取代苄基的伦敦分散控制的非催化 (2 + 2) 环二聚化的第一个例子，根据取代基中分散相互作用的程度，以高产率和区域选择性选择性地提供近端联苯。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05434

文献信息

• Synthesis of <i>o</i>-Carboxyarylacrylic Acids by Room Temperature Oxidative Cleavage of Hydroxynaphthalenes and Higher Aromatics with Oxone
  作者：Keshaba Nanda Parida、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00292

  日期：2015.8.21

  A simple procedure for the synthesis of a variety of o-carboxyarylacrylic acids has been developed with Oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4); the oxidation reaction involves the stirring of methoxy/hydroxy-substituted naphthalenes, phenanthrenes, anthracenes, etc. with Oxone in an acetonitrile–water mixture (1:1, v/v) at rt. Mechanistically, the reaction proceeds via initial oxidation of naphthalene to o-quinone

  已经用Oxone（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）开发了一种简单的合成多种邻-羧基芳基丙烯酸的方法。氧化反应包括在室温下将乙氧基/羟基取代的萘，菲，蒽等与Oxone在乙腈-水混合物（1：1，v / v）中搅拌。从机理上讲，该反应是通过将萘初始氧化为邻醌而进行的，该邻苯醌会裂解成相应的邻羧基芳基丙烯酸。发现高级芳族化合物产生衍生自最初形成的邻-羧基芳基丙烯酸的羧甲基内酯。
• METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING DEUTERATED AROMATIC RING OR HETEROCYCLIC RING
  申请人：Shimodaira Haruki

  公开号：US20100331540A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A method for producing a compound having a deuterated aromatic ring or heterocyclic ring according to the invention includes heating a compound having an aromatic ring or heterocyclic ring in the presence of heavy water, a transition metal and a metal which generates deuterium. As the metal which generates deuterium, at least one metal selected from the group consisting of aluminum, magnesium, zinc, iron, lead and tin is preferred. As the transition metal, at least one metal selected from the group consisting of platinum, palladium, ruthenium and rhodium is preferred. The heating is preferably carried out by microwave irradiation.

  根据本发明，生产具有氘代芳香环或杂环的化合物的方法包括在重水、过渡金属和产生氘的金属存在下加热具有芳香环或杂环的化合物。作为产生氘的金属，优选铝、镁、锌、铁、铅和锡中的至少一种金属。作为过渡金属，优选铂、钯、钌和铑中的至少一种金属。加热最好通过微波辐射进行。
• Modular Synthesis of Organoboron Helically Chiral Compounds: Cutouts from Extended Helices
  作者：Julian Full、Santosh P. Panchal、Julian Götz、Ana‐Maria Krause、Agnieszka Nowak‐Król

  DOI：10.1002/anie.202014138

  日期：2021.2.19

  Two types of helically chiral compounds bearing one and two boron atoms were synthesized by a modular approach. Formation of the helical scaffolds was executed by the introduction of boron to flexible biaryl and triaryl derived from small achiral building blocks. All‐ortho‐fused azabora[7]helicenes feature exceptional configurational stability, blue or green fluorescence with quantum yields (Φfl) of

  通过模块化方法合成了两种带有一个和两个硼原子的螺旋手性化合物。通过将硼引入源自小的非手性结构单元的柔性联芳基和三芳基来形成螺旋支架。全邻位稠合azabora[7]螺旋烯具有优异的构型稳定性，溶液中量子产率（Φfl ）为18-24％的蓝色或绿色荧光，绿色或黄色固态发射（Φfl高达23％），以及具有高达1.12×10 -2的大不对称因子的强手性光学响应。由成角度和线性稠合的环组成的Azabora[9]螺旋烯是蓝色发射体，其在CH 2 Cl 2中的Φ fl高达47% ，在固态下高达25%。DFT 计算表明，它们的 P-M 互变途径比H1更复杂。单晶 X 射线分析显示甲基和苯基衍生物的堆积排列存在明显差异。这些分子被认为是延伸螺旋的一级结构。
• Modular Design of Fluorescent Dibenzo- and Naphtho-Fluoranthenes: Structural Rearrangements and Electronic Properties
  作者：Gavin S. Mohammad-Pour、Richard T. Ly、David C. Fairchild、Alex Burnstine-Townley、Demetrius A. Vazquez-Molina、Khang D. Trieu、Andres D. Campiglia、James K. Harper、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00891

  日期：2018.8.3

  naphtho-fluoranthene polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with MW = 302 (C24H14) was synthesized via a Pd-catalyzed fluoranthene ring-closing reaction. By understanding the various modes by which the palladium migrates during the transformation, structural rearrangements were bypassed, obtaining pure PAHs in high yields. Spectroscopic and electrochemical characterization demonstrated the profound diversity

  通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302（C 24 H 14）的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃（PAHs）库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式，可以绕开结构重排，以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异，该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。
• Experimental and theoretical studies on polar Diels–Alder reactions of 1-nitronaphathalene developed in ionic liquids
  作者：Pedro M. E. Mancini、Claudia D. Della Rosa、Carla M. Ormachea、María N. Kneeteman、Luis R. Domingo

  DOI：10.1039/c3ra42042f

  日期：——

  observed in protic ILs (60 °C, 24 h). DFT calculations for the reaction of 1-nitronaphthalene 1 with diene 3, in the absence and in the presence of tetrafluoroborate of 1-metilimidazolium [HMIM][BF4] as protic ILs, indicate that this reaction is a domino process that comprises two consecutive processes: i) a polar Diels–Alder (P-DA) reaction between 1 and 3, and ii) an elimination of nitroso acid 5 to yield

  1-硝基萘1与两个亲核二烯DAnishefskýs二烯2和1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯3的反应可生成在带有咪唑鎓阳离子碱的质子和非质子离子液体（ILs）中发展的菲酚7和8结论是，该反应在比分子溶剂更好的实验条件下发生。用质子ILs获得的产率要好于用质子ILs观察到的产率。从这个意义上讲，非质子ILs的较高产量（在60°C，48 h下工作）与质子ILs（60°C，24 h）较低的产量相当。1-硝基萘1与二烯3反应的DFT计算，在没有和存在1-metmidmiDAzolium [HMIM] [BF 4 ]的四氟硼酸盐的情况下，它是质子性IL，表明该反应是一个包括两个连续过程的多米诺过程：i）极性Diels–Alder（P-DA） ）1和3之间的反应，以及ii）亚硝酸5的消除，得到二氢菲11。热力学计算表明，尽管第一个反应是该多米诺过程的速率决定步骤，但亚硝酸的消除是导致二氢菲11形成的

表征谱图