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1,2,4-三溴丁烷 | 38300-67-3

中文名称
1,2,4-三溴丁烷
中文别名
——
英文名称
1,2,4-tribromobutane
英文别名
1,2,4-Tribrom-butan
1,2,4-三溴丁烷化学式
CAS
38300-67-3
化学式
C4H7Br3
mdl
——
分子量
294.812
InChiKey
UKFHIKGQGFCINK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -18°C
  • 沸点:
    218.12°C (estimate)
  • 密度:
    2.2505 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:092fefbe48d71d13939a5f619ef1ab2b
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制备方法与用途

性状
1,2,4-三溴丁烷为无色透明液体。

用途
1,2,4-三溴丁烷可用作分析试剂,适用于科学研究和实验室。此外,它还可作为医药中间体使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4-三溴丁烷乙醚magnesium 作用下, 生成 4-戊烯酸
    参考文献:
    名称:
    v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3705
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴-4-甲氧基-丁烷 在 氢溴酸 作用下, 生成 1,2,4-三溴丁烷
    参考文献:
    名称:
    Lespieau; Pariselle, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1035
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
    作者:Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01431
    日期:2020.10.16
    conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient
    提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径,该途径可能与所需的卤化反应不同,在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化,或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇,仲醇,叔醇和苄醇都非常有效,并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振(EPR)研究,同位素标记和其他对照实验表明,基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的,使用的试剂普遍存在且价格便宜,具有广泛的应用范围,并且可以实现高度原子经济,
  • Ion-Pair Extraction of Quaternary Ammoniums Using Tetracyanocyclopentadienides and Synthetic Application for Complex Ammoniums
    作者:Takeo Sakai、Naotaka Noda、Chisato Fujimoto、Miho Ito、Harumi Takeuchi、Moeri Nishiwaki、Yuji Mori
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00686
    日期:2019.5.3
    method for quaternary ammonium cations via ion-pair extraction using tetracyanocyclopentadienide (TCCP) was established. Separation of tetraethylammonium and carbachol cations was achieved by the selective extraction of tetraethylammonium with ethoxycarbonyl TCCP, which was moderately lipophilic. The ion-pair extraction with TCCPs was applied to the synthesis of complex quaternary ammonium salts, including
    建立了一种使用四氰基环戊二烯(TCCP)通过离子对萃取法分离季铵阳离子的简单方法。通过用中等亲脂性的乙氧基羰基TCCP选择性萃取四乙基铵,可以实现四乙基铵和卡巴胆碱阳离子的分离。用TCCP进行离子对萃取被用于合成复杂的季铵盐,包括螺型乙烯基铵,它是新型3-aza-Cope-Mannich级联反应的前体。
  • Bromination of Olefins with HBr and DMSO
    作者:Megha Karki、Jakob Magolan
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00211
    日期:2015.4.3
    reported for the conversion of alkenes to 1,2-dibromo alkanes via oxidative bromination using HBr paired with dimethyl sulfoxide, which serves as the oxidant as well as cosolvent. The substrate scope includes 21 olefins brominated in good to excellent yields. Three of six styrene derivatives yielded bromohydrins under the reaction conditions.
    据报道,使用HBr与二甲亚砜配对作为氧化剂和助溶剂,通过氧化溴化将烯烃转化为1,2-二溴烷烃的方法简单而便宜。底物范围包括21种溴化烯烃,收率好至极好。六个苯乙烯衍生物中的三个在反应条件下生成溴代醇。
  • Regioselectivity of bromofluorination of functionalized 1-alkenes
    作者:Martin Lübke、Rolf Skupin、Günter Haufe
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00230-4
    日期:2000.3
    position to the double bond destabilize carbenium centers in 2-position. Consequently, the part of anti-Markovnikov-oriented bromofluorides increases. Besides, with dropping reactivity of alkenes, the formation of dibromides becomes a competitive side reaction of bromofluorination. The extent of this process depends on the nature of the amine/HF reagent. This reaction is most important in case of the more
    N与1-烯烃溴氟化的区域化学-溴代琥珀酰亚胺和胺/ HF试剂主要取决于双键附近的官能团的特性,而仅取决于氟化剂。虽然单取代的末端烯烃主要产生马尔可夫尼科夫取向的产物,但在双键的烯丙基或均烯丙基位置的吸电子基团使2-位的碳原子中心不稳定。因此,抗Markovnikov取向的溴氟化物的部分增加。此外,随着烯烃的反应性下降,二溴化物的形成成为溴氟化的竞争性副反应。该过程的程度取决于胺/ HF试剂的性质。对于亲核性更强的三甲胺二氢氟化物,该反应最为重要,
  • 3-aminopyrrolidine compound and process for preparation thereof
    申请人:Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US04785119A1
    公开(公告)日:1988-11-15
    Disclosed is a novel compound of 3-aminopyrrolidine having the formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, an alkyl, an aralkyl or an aryl.
    本发明揭示了一种具有以下公式(I)的新化合物3-氨基吡咯烷:##STR1## 其中R.sup.1是氢,烷基,芳基烷基或芳基。
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