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6-氯-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯 | 1803583-09-6

中文名称
6-氯-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chloro-5-nitropyridine-2-carboxylate
英文别名
methyl 6-chloro-5-nitropicolinate;Methyl 6-chloro-5-nitropicolinate
6-氯-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯化学式
CAS
1803583-09-6
化学式
C7H5ClN2O4
mdl
MFCD28139347
分子量
216.581
InChiKey
GLAHCGFYRJZAGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,储存时建议使用惰性气体保护。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 iron(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到Methyl 5-amino-6-chloropicolinate
    参考文献:
    名称:
    一种硝基化合物的还原方法
    摘要:
    本发明涉及一种硝基化合物的还原方法,属于化工技术领域。本发明所述的方法包括,在加入卤化亚铁和还原剂条件下,硝基化合物经过还原反应,制备得到氨基化合物。所述方法无需氢气、高压等苛刻的控制条件,对酯基等官能团耐受性良好,无重金属残留,便于实施和应用。
    公开号:
    CN114213203A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基-6-甲基吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 6-氯-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO BICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ BENZO BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 苯并双环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了苯并双环类化合物及其制备方法和应用,具体地,本发明公开了一种化合物,其为如式(X)所示的化合物,或式(X)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,
    公开号:
    WO2023169436A1
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文献信息

  • 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药股份有限公司
    公开号:CN113480534B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用,所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路,提高cAMP的表达,从而达到促进胰岛素分泌,治疗糖尿病及其并发症的作用,有较大的应用价值。
  • [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021081207A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.
    本公开提供GLP-1R激动剂,以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
  • GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20190382384A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备这些化合物的方法,以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
  • [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2019239371A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza- benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备这些化合物的方法,以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。
  • [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2020234726A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    In part, the invention provides a new combination comprising (1) a GLP-1R agonist and (2) an ACC inhibitor or a DGAT2 inhibitor, or a KHK inhibitor or FXR agonist. The invention further provides new methods for treating diseases and disorders, for example, fatty liver, nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, nonalcoholic steatohepatitis with liver fibrosis, nonalcoholic steatohepotitis with cirrhosis, and nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and with hepatocellular carcinoma or with a metabolic-related disease, obesity, and type 2 diabetes, for example, using the new combination described herein.
    部分地,该发明提供了一种新的组合,包括(1)GLP-1R激动剂和(2)ACC抑制剂或DGAT2抑制剂,或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法,例如脂肪肝,非酒精性脂肪肝病,非酒精性脂肪性肝炎,伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎,伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎,以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎,肥胖和2型糖尿病等,例如,使用本文所述的新组合。
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