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6-氯-5-硝基-2-吡啶羧酸 | 353277-27-7

中文名称
6-氯-5-硝基-2-吡啶羧酸
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-nitropicolinic acid
英文别名
6-chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid
6-氯-5-硝基-2-吡啶羧酸化学式
CAS
353277-27-7
化学式
C6H3ClN2O4
mdl
MFCD01927937
分子量
202.554
InChiKey
WMPMXUCWDZXMEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:cb622065d9a3bacb9342fc3d655dba1f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药股份有限公司
    公开号:CN113480534B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用,所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路,提高cAMP的表达,从而达到促进胰岛素分泌,治疗糖尿病及其并发症的作用,有较大的应用价值。
  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176460A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
  • [EN] 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING
    公开号:WO2019201991A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful in therapy, e.g. for the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases and graft-versus host diseases (e.g. in transplantation patients). A pharmaceutical composition comprising the compound or its salt and a method for preparing the compound.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗中很有用,例如用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和移植物抗宿主病(例如在移植患者中)。包括该化合物或其盐的药物组合物以及制备该化合物的方法。
  • BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED
    公开号:US20210346405A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.
    该披露涉及部分BCL-2抑制剂,包括含有它们的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • GLP-1 Agonists and Uses Thereof
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20180170908A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, 7-aza- and 4,7-diaza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.
    本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂、7-氮杂和4,7-二氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂,制备该化合物的方法,以及包括将该化合物给予需要的哺乳动物的方法。
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