2-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基丙-1-醇 | 5465-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基丙-1-醇
• 英文名称: 2-(β-Hydroxyethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolane；1,3-dioxolane-2-ethanol；3-hydroxypropionaldehyde ethylene acetal；2-(2-hydroxy-ethyl)-1,3-dioxolane；3,3-ethylenedioxypropan-1-ol；2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 5465-08-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: BEMQPBBHOUTOIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基丙-1-醇 在 溴化乙啶 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1,3-dioxolan-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  7-取代的降冰片二烯的合成及其在制备前列腺素和类前列腺素中的应用

  摘要：

  描述了由7-叔丁氧基-和7-卤素-降冰片二烯合成7-取代的降冰片二烯。在过氧乙酸存在下产物的重排产生与烯醇醚（3）平衡的双环醛（2），其被水解为羟基环戊烯基乙醛（4），并转化为合成前列腺素及其类似物的关键中间体。描述了具有取代ω-侧链的正己基和苯基的前列腺素J类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/p19860000889
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以96%的产率得到2-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-甲基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 57. Hydroboration with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane of alkenes containing representative functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a009

文献信息

• Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05198208A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparations of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compounds of formula X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X wherein (each of the groups Z is a group --CHR.sub.1 X or the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, where A' is an oxygen or sulphur atom or a group --N--Y; A is a group --N--Y or A--(CHR.sub.1).sub.m -- represents a carbon-nitrogen bond or, when the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, A may also represent an oxygen or sulphur atom; each Y, which may be the same or different, is a group --(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 or a group --CHR.sub.1 X; each X, which may be the same or different, is a carboxyl group or a derivative thereof or a group R.sub.1 ; each R.sub.1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyalkyl group or an optionally hydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n, m, p, q and r are each 2, 3 or 4; with the provisos that at least two nitrogens carry a --CHR.sub.1 X moiety wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each --CHR.sub.1 X moiety is other than a methyl group, and that unless A' is oxygen or sulphur or A is N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 at least one R.sub.1 is other than hydrogen) and salts thereof.

  提供了螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声波成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，所述剂为具有以下结构的化合物：X--CHR.sub.1 --NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X，其中（Z组中的每个均为一个--CHR.sub.1 X组，或Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组，其中A'是一个氧原子或硫原子或一个--N--Y组；A是一个--N--Y组或A--(CHR.sub.1).sub.m --代表一个碳-氮键或者，当Z组在一起是一个--(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --组时，A也可以表示一个氧原子或硫原子；每个Y（可以相同也可以不同）为一个--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2组或一个--CHR.sub.1 X组；每个X（可以相同也可以不同）为一个羧基或其衍生物或一个R.sub.1组；每个R.sub.1（可以相同也可以不同）为一个氢原子、一个羟基烷基组或一个可选择羟基化的烷氧基或烷氧基烷基组；n、m、p、q和r分别为2、3或4；但至少有两个氮原子携带一个--CHR.sub.1 X基团，其中X是一个羧基或其衍生物，每个--CHR.sub.1 X基团均不是甲基，且除非A'是氧或硫或A为N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢）及其盐。
• ¹ H and ¹³ C NMR spectral data of <i>p</i> -nitrobenzenesulfonamides and dansylsulfonamides derived from <i>N</i> -alkylated <i>o</i> -(purinemethyl)anilines
  作者：Fátima Morales、Joaquín M. Campos、Ana Conejo-García

  DOI：10.1002/mrc.4442

  日期：2016.9

  chromophore in the design. Although the structure of these derivatives was determined by means of standard spectroscopic techniques (H, C NMR and MS), a detailed NMR study has been performed in order to unequivocally corroborate their structures. Herein, we report the H and C NMR unequivocal assignments of a series of anti-proliferative compounds. The spectra of the precursors and intermediate derivatives of

  近年来，嘌呤碱基已成为广泛研究的主题，导致发现了数千种生物活性化合物，包括抗肿瘤化合物。我们合成了一系列新型烷基化嘌呤 (1-9)，在体内口服给药后具有显着的体外抗增殖活性、低毒性和全身分布。这些化合物的设计基于无环 O,N-缩醛的修饰，我们的研究小组之前将其描述为抗增殖剂。我们还制备了 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 衍生物 (10) 作为原型化合物。最后，合成了最具活性化合物的荧光类似物 (11-14)，以研究体外和体内药物分布。由于其相似性，对硝基苯磺酰基与丹磺酰基互换作为发色团。此外，对一些在其结构中具有丹磺酰基 [5-(二甲氨基)萘-1-磺酰基] 基团且在体内无毒性的抗肿瘤药物的荧光研究证实了该发色团在设计中的使用。虽然这些衍生物的结构是通过标准光谱技术（H、C NMR 和 MS）确定的，但已经进行了详细的 NMR 研究以明确证实它们的结构。在此，我们报告了一系列抗增殖化合物的 H 和
• Carbon-13 NMR spectra of 1,3-dioxolanes. I—new parameters forcis- andtrans-4-methyl groups in 2,4-disubstituted derivatives
  作者：Antonio Espinosa、Miguel A. Gallo、Joaquín Campos、Antonio Entrena、Encarnación Camacho

  DOI：10.1002/mrc.1260240904

  日期：1986.9

  The 13C NMR spectra of 24 1,3‐dioxolane derivatives are reported in an attempt to propose parameters for the C‐2, C‐4 and C‐5 shifts from the 2‐Me and 4‐Me substituents, based on the ring stereochemistry. These parameters are obtained from simultaneous equations, and clearly agree with those calculated by the use of pattern molecules. The calculated parameter for the C‐4 shift due to a 2‐Me group differs

  报道了 24 种 1,3-二氧戊环衍生物的 13C NMR 光谱，试图根据环立体化学提出 2-Me 和 4-Me 取代基的 C-2、C-4 和 C-5 位移的参数. 这些参数是从联立方程中获得的，并且与通过使用模式分子计算的参数明显一致。由于 2-Me 组导致的 C-4 班次的计算参数与其他工人提出的参数明显不同。
• Aminopolycarboxylic acids and derivatives thereof for magnetic resonance
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05419893A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  There are provided chelating agents particularly useful for the preparation of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compounds of formula I X--CHR.sub.1 NZ--(CHR.sub.1).sub.n --A--(CHR.sub.1).sub.m --NZ--CHR.sub.1 --X (I) (wherein each of the groups Z is a group --CHR.sub.1 X or the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, where A' is an oxygen or sulphur atom or a group --N--Y; A is a group --N--Y or A--(CHR.sub.1).sub.m -- represents a carbon-nitrogen bond or, when the groups Z together are a group --(CHR.sub.1).sub.q --A'--(CHR.sub.1).sub.r --, A may also represent an oxygen or sulphur atom; each Y, which may be the same or different, is a group --(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 or a group --CHR.sub.1 X; each X, which may be the same or different, is a carboxyl group or a derivative thereof or a group R.sub.1 ; each R.sub.1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyalkyl group or an optionally hydroxylated alkoxy or alkoxyalkyl group; n,m,p,q and r are each 2,3 or 4; with the provisos that at least two nitrogens carry a --CHR.sub.1 X moiety wherein X is a carboxyl group or a derivative thereof, that each --CHR.sub.1 X moiety is other than a methyl group, and that unless A' is oxygen or sulphur or A is N--(CHR.sub.1).sub.p --N(CHR.sub.1 X).sub.2 at least one R.sub.1 is other than hydrogen) and salts thereof.

  提供了一些螯合剂，特别适用于制备用于磁共振成像、闪烁扫描、超声成像、放射治疗和重金属解毒的诊断和治疗剂，这些剂是I式化合物X-CHR.sub.1NZ-(CHR.sub.1).sub.n-A-(CHR.sub.1).sub.m-NZ-CHR.sub.1-X（I）的化合物，其中Z中的每个基团是基团-CHR.sub.1X或Z基团在一起是基团-(CHR.sub.1).sub.q-A'-(CHR.sub.1).sub.r-，其中A'是氧或硫原子或基团-N-Y；A是基团-N-Y或A-(CHR.sub.1).sub.m-表示碳-氮键或者当Z基团在一起是基团-(CHR.sub.1).sub.q-A'-(CHR.sub.1).sub.r-时，A也可以表示氧或硫原子；每个Y，可以相同也可以不同，是基团-(CHR.sub.1).sub.p-N(CHR.sub.1X).sub.2或基团-CHR.sub.1X；每个X，可以相同也可以不同，是羧基或其衍生物或基团R.sub.1；每个R.sub.1，可以相同也可以不同，是氢原子、羟基烷基或者是可选羟基化的烷氧基或烷氧基烷基；n，m，p，q和r分别为2、3或4；但必须满足至少有两个氮原子携带一个-CHR.sub.1X基团，其中X是羧基或其衍生物，每个-CHR.sub.1X基团不是甲基，除非A'是氧或硫或A是N-(CHR.sub.1).sub.p-N(CHR.sub.1X).sub.2，否则至少有一个R.sub.1不是氢。这些化合物的盐也包括在内。
• METHOD FOR PRODUCING A SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20150119586A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  To provide an industrial method for producing a substituted benzoic acid compound useful as an intermediate of pharmaceutical and agricultural chemicals with high purity and high yield. A compound represented by the formula (II): (wherein Q is a 5- or 6-membered saturated heterocyclic group (the heterocyclic group may be substituted by alkyl) containing one or two of at least one type of hetero atom selected from the group consisting of an oxygen atom and a sulfur atom, or dialkoxymethyl, T is trifluoromethyl, nitro, cyano, —SOA 1 , —SO 2 A 1 , —PO(OA 1 )(OA 2 ), —COA 1 , —CO 2 A 1 or —CONA 1 A 2 , each of A 1 and A 2 which are independent of each other, is a hydrogen atom, alkyl or haloalkyl, X is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, dialkylaminosulfonyl, di(haloalkyl)aminosulfonyl, nitro or cyano, Y is a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, and n is an integer of from 1 to 6), carbon monoxide and a compound represented by the formula R—OH (wherein R is alkyl) are reacted, followed by hydrolysis to obtain a compound represented by the formula (I): wherein Q, T, X and n are as defined above.

  提供一种工业方法，用于制备高纯度和高收率的取代苯甲酸化合物，该化合物可作为制药和农业化学品的中间体。化合物的结构式为(II)： （其中Q是一个5-或6-成员的饱和杂环基团（杂环基团可以被烷基取代），其中含有至少一种来自氧原子和硫原子的杂原子，或二烷氧甲基；T是三氟甲基、硝基、氰基、—SOA1、—SO2A1、—PO（OA1）（OA2）、—COA1、—CO2A1或—CONA1A2，其中每个A1和A2是独立的，是氢原子、烷基或卤代烷基；X是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基磺酸基、卤代烷基磺酸基、二烷基氨基磺酰基、二（卤代烷基）氨基磺酰基、硝基或氰基；Y是氯原子、溴原子或碘原子；n是1到6的整数。） 将化合物R-OH（其中R是烷基）与一氧化碳反应，然后进行水解，以获得化合物(I)： （其中Q、T、X和n的定义如上述。）