三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻 | 115754-62-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻
• 中文别名: ((1,3-二氧戊环-2-基)甲基)三正丁基磷溴化物；三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化膦；三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻
• 英文名称: (1,3-dioxolan-2-ylmethyl)tributylphosphonium bromide
• 英文别名: tributyl-(1,3-dioxolan-2-yl)methylphosphonium bromide；Tributyl(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)phosphonium Bromide；tributyl(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)phosphanium;bromide
• CAS: 115754-62-6
• 化学式: Br*C₁₆H₃₄O₂P
• 分子量: 369.323
• InChiKey: SABIECHYMHKXJI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  25-40 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为：0-10°C，需置于惰性气体中，并避免潮湿。(吸湿性强)

SDS

三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributyl(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)phosphonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 115754-62-6
分子式： C16H34BrO2P
三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  费舍尔氏醛 、 三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以61.3%的产率得到(E)-4-[1,3,3-Trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidene]-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  通过改进π共轭桥，合成并表征具有优异电光活性和高热稳定性的基于吲哚的新型非线性光学发色团

  摘要：

  已经合成了两个基于二氢吲哚供体和三氰呋喃（TCF）受体的新型二阶非线性光学发色团，它们通过修饰的多烯π-共轭桥连接在一起，具有良好的整体收率，并进行了系统地表征。测量了热稳定性，光学性能和电光性能，以研究引入的刚性苯衍生物空间位阻基对桥的影响。此外，使用密度泛函理论（DFT）来计算这些生色团的HOMO-LUMO能隙和一阶超极化率（β）。将苯衍生物的位阻基团引入桥中后，发色团CLH-2表现出非常好的热稳定性，分解温度为250°C，比在桥上没有隔离基团的发色团CLH-1高83°C 。在电光活动中，引入刚性位阻基团可以有效减少偶极-偶极相互作用，从而将相对较小的β值转化为大量的高EO活性。通过在APC中以45 wt％的高负载量掺杂发色团CLH-1和CLH-2，可以分别在1310 nm处获得高达63和102 pm V -1的EO系数（r 33）。新发色团CLH-2的r 33值是发色团CLH-1的1

  DOI：

  10.1039/c7tc00735c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 、 三丁基膦 反应 96.0h， 以100%的产率得到三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻
  参考文献：
  名称：

  二二茂铁分子线。杂原子接头的作用

  摘要：

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。

  DOI：

  10.1021/ja101585z
• 作为试剂：
  描述：

  5-(dihexylamino)thiophene-2-carboxaldehyde 、 2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 sodium hydride 、 三丁基（1,3-二恶烷-2-基甲基）溴化鏻 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  强偶极延伸的花菁染料中前所未有的分子内环化：通往具有改善的透明度，非线性光学性质和热稳定性的新型染料的途径

  摘要：

  新型品红色染料是通过空前的碱促进分子内强环化的偶极伸长的花菁染料进行分子内环化而得到的，这些染料带有邻苯二甲酰亚胺取代的三氰基亚丙基末端片段。这些较短的二芳基多烯衍生物保留了偶极特性，并显示出典型的分子内电荷转移（ICT）跃迁。与它们的花菁前体相比，环化显着地改变了电子结构，从而引起键长交替的发生和偶极矩的减小，以及ICT吸收带的显着的变色和变色移动。然而，与在多烯接头中具有相同数目的共轭双键的部花菁染料相比，新染料显示出改善的二次超极化性和热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.008

文献信息

• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Novel dibenzothiophene chromophores with peripheral barbituric acceptors
  作者：Michaela Sperátová、Jaroslaw Jedyrka、Oldřich Pytela、Iwan V. Kityk、Ali H. Reshak、Filip Bureš、Milan Klikar

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.017

  日期：2019.8

  based on central 2,8-disubstituted dibenzothiophene (DBT) or dibenzothiophene-S,S-dioxide (DBTO) has been designed and prepared. The interconnection of DBT(O) central scaffold with two peripheral barbituric acceptors via various π-spacer allowed significant property tuning of target chromophores. Four new final chromophores and six DBT(O)-intermediates have been successfully synthesized and fully characterized

  设计并制备了一系列基于中心2,8-二取代的二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩-S，S-二氧化物（DBTO）的新型生色团。DBT（O）中心支架通过两个π-间隔子与两个周边巴比妥类受体的互连使得目标生色团的性质得以显着调整。已成功合成了四个新的最终生色团和六个DBT（O）中间体，并对它们进行了充分表征。实验和计算数据表明，基本性质受发色团A-π-D-π-A或A-π-A-π-A排列（DBT与DBTO）和π-连接基（亚乙烯基与亚乙炔基）的影响。 ）。彻底的结构-属性关系已得到阐明和详细讨论。
• Synthesis and properties of a new second-order NLO chromophore containing the benzo[b]furan moiety for electro-optical materials
  作者：Maolin Zhang、Guowei Deng、Airui Zhang、Huajun Xu、Heyan Huang、Chengcheng Peng、Shuhui Bo、Xinhou Liu、Zhen Zhen、Ling Qiu

  DOI：10.1039/c4ra04466e

  日期：——

  To further explore the potential application of the benzo[b]furan ring in NLO chromophores, we have designed and synthesized a new chromophore (A) having a 1,1,7,7-tetramethyljulolidine fused furan ring as the electron donor group to systematically investigate the role of benzo[b]furan ring in NLO chromophores. Its corresponding chromophore B using 8-(1-hydroxyhexoxy)-1,1,7,7-tetramethyljulolidine

  为了进一步探索苯并[ b ]呋喃环在NLO发色团中的潜在应用，我们设计并合成了一种新的发色团（A），该发色团（A）具有1,1,7,7-四甲基四氟尿嘧啶稠合的呋喃环作为电子供体基团，研究了苯并[ b ]呋喃环在NLO发色团中的作用。为了比较，还制备了其相应的发色团B，其使用8-（1-羟基己氧基）-1,1,7,7-四甲基j咯烷作为电子供体基团。在生色团A的供体端引入苯并[ b ]呋喃环后，与生色团B相比，能隙减小了1.14 eV（E ge= 1.28 eV）。此外，使用客体-主体掺杂的聚合物薄膜（将发色团A或B掺杂到负载密度为20 wt％的无定形聚碳酸酯（APC）中）研究了新发色团的宏观EO活性。包含生色团A的极化薄膜在1310 nm处获得最大EO系数（r 33）为52 pm V -1，大于包含生色团B的极化薄膜（r 33 = 35 pm V -1）。这两个生色团显示出优异的热稳定性，起始分解
• ASYMMETRIC ONE- AND TWO-PHOTON FLUOROPHORES FOR SIMULTANEOUS DETECTION OF MULTIPLE ANALYTES USING A COMMON EXCITATION SOURCE
  申请人：Spangler Brenda D.

  公开号：US20090043109A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A family of one- and two-photon dyes that have overlapping fluorescence excitation maxima between 365 nm and 425 nm and that are specifically functionalized for coupling to biomolecules. The dyes have defined Stokes shifts such that they produce a continuum of emission wavelengths. The dyes are asymmetrical bis stilbenes. The asymmetry of these dyes facilitates functionalization of the dyes with carboxyl, thiol, aldehyde-reactive or amine-reactive groups, which in turn facilitates coupling with macromolecules. Furthermore, the dyes of the present invention are photostable and have high quantum yields (fluorescence intensity).

  一种一光子和双光子染料家族，其荧光激发峰值在365纳米至425纳米之间重叠，并且特别功能化以耦合生物分子。这些染料具有定义的斯托克斯位移，使它们产生连续的发射波长。这些染料是不对称的双亚苯乙烯。这些染料的不对称性有助于将其与羧基、硫醇、醛反应性或胺反应性基团功能化，从而促进与大分子的耦合。此外，本发明的染料是光稳定的，并具有高量子产率（荧光强度）。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。