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氯乙醛缩乙二醇 | 2568-30-1

中文名称
氯乙醛缩乙二醇
中文别名
2-氯乙醛缩乙二醇;氯代乙醛缩乙二醇;2-氯甲基-1,3-二氧戊环
英文名称
2-chloromethyl-1,3-dioxolane
英文别名
2-Chlormethyl-1,3-dioxolan;chloroacetaldehyde ethylene acetal;2-Chlormethyl-<1,3>dioxolan;1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloride;2-(Chloromethyl)-1,3-dioxolane
氯乙醛缩乙二醇化学式
CAS
2568-30-1
化学式
C4H7ClO2
mdl
MFCD00043402
分子量
122.551
InChiKey
IKZOMJGRWIOEDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    157-158 °C(lit.)
  • 密度:
    1.234 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    140 °F
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    1993
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H225,H302+H312+H332,H315,H319
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

SDS:c56190687f148632aa5c2d8b5ba71601
查看
2-氯甲基-1,3-二氧戊环 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Chloromethyl-1,3-dioxolane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氯甲基-1,3-二氧戊环 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-氯甲基-1,3-二氧戊环
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 2568-30-1
分子式: C4H7ClO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
2-氯甲基-1,3-二氧戊环 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 158 °C
闪点: 70°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.25
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
2-氯甲基-1,3-二氧戊环 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙醛缩乙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化硼 作用下, 生成 2-氯乙氧基乙醇
    参考文献:
    名称:
    三氯,二氯和三溴硼烷打开环状缩醛
    摘要:
    通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比,三溴硼烷是一种更强大的试剂,而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。
    DOI:
    10.1039/p19810001807
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Faass; Hilgert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1343,1350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING CHLOROACETALDEHYDE ACETALS
    申请人:Wacker Chemie AG
    公开号:US20160272610A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention relates to a process for preparing chloroacetaldehyde acetals of monohydric, dihydric or higher-functionality aliphatic alcohols, in which the chloroacetaldehyde acetal is obtained from an aqueous chloroacetaldehyde solution in the presence of the alcohol to be acetalized and an acid catalyst by azeotropic removal of water with the aid of a solvent, wherein the solvent is a halogenated solvent.
    该发明涉及一种制备单元、二元或更高官能度脂肪族醇的氯乙醛缩醛的方法,其中氯乙醛缩醛是在存在待缩醛的醇和酸催化剂的情况下,通过使用卤代溶剂辅助共沸蒸馏去除水从水溶性氯乙醛溶液中获得的。
  • Synthesis and oral absorption of hetacillin and hetamoxicillin labile esters.
    作者:SANTIAGO GUBERT、CELIA PALACIN、AURELIO SACRISTÁN、JOSÉ A. ORTIZ
    DOI:10.1248/cpb.35.2366
    日期:——
    Nine esters of hetacillin or hetamoxicillin were synthesized as ampicillin and amoxicillin derivatives with the aim of obtaining improved plasma levels after oral administration. Out of these esters, which are devoid of apparent toxic effects, the benzyloxymethyl ester of hetacillin (FI-5204) gave the best result and was chosen for subsequent studies.
    将九种海他西林或海莫西林的酯类作为氨苄西林和阿莫西林的衍生物进行合成,旨在通过口服给药获得更优的血液浓度水平。在这些没有明显毒性效应的酯类中,海他西林的苄氧甲酯(FI-5204)呈现出最佳效果,因此被选作后续研究的对象。
  • Relay Catalysis of Bismuth Trichloride and Byproduct Hydrogen Bromide Enables the Synthesis of Carbazole and Benzo[α]carbazoles from Indoles and α-Bromoacetaldehyde Acetals
    作者:Fengtian Wu、Wenbo Huang、Yiliqi、Jian Yang、Yanlong Gu
    DOI:10.1002/adsc.201800669
    日期:2018.9.3
    using bismuth trichloride as a catalyst. The reaction was triggered by a bismuth trichloride‐catalyzed Friedel‐Crafts alkylation of these two precursors, which provided a tryptaldehyde intermediate that underwent intramolecular olefination to form the final product. Interestingly, the HBr byproduct generated in the upstream step of the reaction catalyzed the following downstream reaction steps, thus
    以三氯化铋为催化剂,由2-苯基吲哚和α-溴乙醛合成苯并[α]咔唑。该反应是由这两种前体的三氯化铋催化的Friedel-Crafts烷基化反应引发的,该反应提供了一种经过分子内烯化反应形成最终产物的三聚甲醛中间体。有趣的是,在反应的上游步骤中产生的HBr副产物催化了随后的下游反应步骤,从而形成了一种由副产物参与的中继催化过程。在这种机理的推动下,我们开发了吲哚,α-溴乙醛缩醛和1,3-二羰基化合物的三组分反应。这项研究提供了一种直接的方法来合成取代的咔唑。
  • One-pot Preparation of 2-Chloromethyldioxolanes and 2-Aminothiazoles from Chloromethyltrioxanes
    作者:Takashi Wakasugi、Tadashi Miyakawa、Fukuichi Suzuki、Shinichi Itsuno、Koichi Ito
    DOI:10.1246/cl.1994.2039
    日期:1994.11
    Thermal degradation of chloromethyltrioxanes in the presence of catalytic amount of montmorillonite clay generated α-chloroaldehydes with high purity, which were treated in situ with ethylene glycol or thiourea to afford 2-chloromethyldioxolanes and 2-aminothiazoles, respectively. The clay catalysts used were removed by filtration.
    在蒙脱石粘土的催化剂量存在下,氯甲基三氧烷的热降解生成了高纯度的α-氯醛,这些产物分别与乙二醇或硫脲在原位处理后,分别得到了2-氯甲基二氧戊环和2-氨基噻唑。所用的粘土催化剂通过过滤被去除。
  • Preparation of a novel solid acid catalyst with Lewis and Br{\o}nsted acid sites and its application in acetalization
    作者:Yijun DU、Linjun SHAO、Lingyan LUO、Si SHI、Chenze QI
    DOI:10.3906/kim-1302-70
    日期:——
    A novel melamine--formaldehyde resin (MFR) supported solid acid with Lewis and Brønsted acid sites was synthesized through the immobilization of acidic ionic liquid and cuprous ion on MFR. The scanning electron microscopy (SEM) characterization showed that addition of PEG-2000 in the synthesis of MFR could promote the formation of regular particles with diameters around 3.7 \mu m. The XRD pattern demonstrated that some cuprous ions were aggregated. The catalytic performance of this acid catalyst was evaluated by acetalization. The results showed that the catalytic activity of MFR with Brønsted acid could be improved by addition of Lewis acid. The solid acid was very efficient for the acetalization of carbonyl compounds and diols with moderate to excellent yields and there was no loss of catalytic activity even after being recycled for 6 runs.
    一种新型的三聚氰胺-甲醛树脂(MFR)支持的固体酸,通过将酸性离子液体和亚铜离子固定在MFR上合成。扫描电子显微镜(SEM)表征表明,在MFR的合成中添加PEG-2000可以促进直径约为3.7微米的规则颗粒的形成。XRD图谱显示,一些亚铜离子发生了聚集。该酸催化剂的催化性能通过缩醛反应进行评估。结果表明,添加路易斯酸可以提高具有布朗斯特酸的MFR的催化活性。这种固体酸对羰基化合物和二醇的缩醛反应非常高效,具有中等到优良的产率,并且即使经过6次回收后也没有催化活性损失。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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