4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇 | 75332-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇
• 英文名称: 4-bromo-3,5,5-trimethyl-[1,2]dioxolan-3-ol
• 英文别名: 3-bromo-4-hydroperoxy-4-methyl-pentan-2-one cyclo tautomer；4-Bromo-3,5,5-trimethyl-1,2-dioxolan-3-ol；4-bromo-3,5,5-trimethyldioxolan-3-ol
• CAS: 75332-39-7
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 211.056
• InChiKey: FJUSKNXKNCWUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇
  参考文献：
  名称：

  不对称二氧杂环丁烷热解中的电子激发能分配。3-乙酰基-4,4-二甲基-1,2-二氧杂环丁烷的绝对化学发光产率和三重态与单重态激发态的比率

  摘要：

  摘要：高效化学发光系统的逻辑设计的先决条件是详细了解已知化学发光过程中的基本激发步骤。在 1969 年分离和表征第一个二氧杂环丁烷之后，对 1,2-二氧杂环丁烷的单分子热分解的研究为该环系统的化学提供了相当多的见解。研究 1,2-二氧杂环丁烷的激发过程的主要重点是确定那些控制总激发态产率和三重态与单重态激发态产物比例的因素（高能、几何、Franck-Condon） . 任何假定的激发机制都必须考虑到相对较高的活化能，有效生产 eta pi 激发态含羰基产物，

  DOI：

  10.1021/ja00489a016