1-溴2-氯-1,1,2-三氟乙烷 | 354-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴2-氯-1,1,2-三氟乙烷
• 中文别名: 1-溴-2-氯-1,1,2-三氟乙烷
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1,1,2-trifluoro-2-chloro-1-bromoethane；HFCBC-123aB1α；isohalothane；1-bromo-2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethane；1-Brom-2-chlor-1,1,2-trifluor-aethan；1-Brom-2-chlor-1,1,2-trifluor-ethan
• CAS: 354-06-3
• 化学式: C₂HBrClF₃
• 分子量: 197.382
• InChiKey: KFTODZKBBUMDQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55°C
• 密度：
  1,864 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R41
• 海关编码：
  2903799090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷	1,2-dibromo-1-chloro-1,2,2-trifluoroethane	354-51-8	C2Br2ClF3	276.278

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴2-氯-1,1,2-三氟乙烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 三氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  铜配合物催化将四氯甲烷加成到三氟乙烯中

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过铜络合物将四氯甲烷添加到三氟乙烯中可得到1：1的加合物，收率高达97％。比较了铜，钌和钯配合物以及过氧化二苯甲酰的催化活性和区域选择性。区域选择性的差异表明铜配位的三氯甲基自由基参与铜辅助的加成反应，而未络合形式的自由基物种在其他情况下也起作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81253-1
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴2-氯-1,1,2-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第十部分：溴化氢与四氟乙烯和三氟氯乙烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003747

文献信息

• Catalytic hydrogen-transfer reduction of polyhalofluoroalkanes using sodium hypophosphite
  作者：Chang-Ming Hu、Ming-Hu Tu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81258-0

  日期：1991.11

  The catalytic hydrogen-transfer reduction of polyhalofluoroalkanes using sodium hypophosphite in the presence of a platinum or palladium catalyst is described. A selective reduction of carbon-bromine bonds could be performed under mild conditions.

  描述了在铂或钯催化剂的存在下使用次磷酸钠催化多卤代氟代烷烃的氢转移催化还原。碳-溴键的选择性还原可以在温和的条件下进行。
• 849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9520004423

  日期：——
• The Addition of Hydrogen Bromide to Fluorinated Olefins
  作者：J. D. Park、M. L. Sharrah、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/ja01175a023

  日期：1949.7
• Refrigerants and process of making them
  申请人：KINETIC CHEMICALS INC

  公开号：US02365516A1

  公开（公告）日：1944-12-19
• Infrared multiphoton dissociation of CBrF₂CHClF, CBrF₂CHBrF, and CBrClFCBrF₂in a molecular beam
  作者：Atsushi Yokoyama、Keiichi Yokoyama、Ginji Fujisawa

  DOI：10.1063/1.468442

  日期：1994.12.15

  Dynamics and mechanisms of infrared multiphoton dissociation of CBrF2CHClF, CBrF2CHBrF, and CBrClFCBrF2 have been studied using a photofragmentation translational spectroscopy. All molecules dissociated through C–Br bond rupture reactions. At high laser fluence, the halogenated ethyl radicals produced by the primary dissociation reactions dissociated through carbon–halogen bond ruptures. Center-of-mass product translational energy distributions for the C–Br and C–Cl bond ruptures of all halogenated ethanes and ethyl radicals studied are essentially consistent with those calculated by Rice–Ramsperger–Kassel–Marcus (RRKM) theory. This indicates that there exists essentially no exit channel barrier on the potential energy surface for the C–Br or C–Cl bond rupture of the halogenated ethanes and ethyl radicals.

表征谱图