2,4-二(二氟甲基)氰苯 | 177952-38-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二(二氟甲基)氰苯
• 中文别名: 2,4-二(二氟甲基)苯甲腈；2,4-双(三氟甲基)苯甲腈；2,4-双三氟甲基苯腈
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 177952-38-4
• 化学式: C₉H₃F₆N
• mdl: MFCD00061225
• 分子量: 239.12
• InChiKey: RQKXUWGXSNMDDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196℃
• 密度：
  1.45
• 闪点：
  72℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风和干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(二氟甲基)氰苯 在 aluminum oxide 、 silica gel 、 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2,4-双(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Supported Nickel-Catalyzed Hydrogenation of Aromatic Nitriles under Low Pressure Conditions

  摘要：

  芳香尼特的氢化在温和条件下利用负载镍催化剂进行，可以获得氨基甲基取代的芳香烃，产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17481
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)苯甲醛 在 lithium cyanide 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-二(二氟甲基)氰苯
  参考文献：
  名称：

  无需一碳同系化通过氰磷酸酯将苯甲醛转化为苯甲腈

  摘要：

  研究发现，通过氰基磷酸盐 (CP) 与叠氮化四丁基铵 (Bu4N·N3) 将苯甲醛转化为苯甲腈，可以以中等到高产率提供一系列苯甲腈。由于苯甲腈的CN-碳源自苯甲醛的甲酰基-碳，这是一种新型的CP-反应，与过去的单碳腈同系化反应明显不同。相反，酮-或脂肪醛-CP与Bu4N·N3的反应导致单脱乙基化形成四丁基铵盐。

  DOI：

  10.1055/a-2283-6798

文献信息

• Stable but Reactive Perfluoroalkylzinc Reagents: Application in Ligand-Free Copper-Catalyzed Perfluoroalkylation of Aryl Iodides
  作者：Kohsuke Aikawa、Yuzo Nakamura、Yuki Yokota、Wataru Toya、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/chem.201405677

  日期：2015.1.2

  The aromatic perfluoroalkylation catalyzed by a copper(I) salt with bis(perfluoroalkyl)zinc reagents Zn(RF)2(DMPU)2, which were prepared and then isolated as a stable white powder from perfluoroalkyl iodide and diethylzinc, was accomplished to provide the perfluoroalkylated products in good‐to‐excellent yields. The advantages of this reliable and practical catalytic reaction are 1) air‐stable and easy‐to‐handle

  制备了铜（I）盐与双（全氟烷基）锌试剂Zn（R F）2（DMPU）2催化的芳族全氟烷基化反应，然后将其作为稳定的白色粉末从全氟烷基碘化物和二乙基锌中分离出来。全氟烷基化产品，收率优良。这种可靠，实用的催化反应的优点是：1）空气稳定且易于操作的双（全氟烷基）锌试剂可以使用； 2）该试剂具有反应性，因此无需活化剂和配体即可简单地进行操作； 3 ）不仅可以实现三氟甲基化，而且可以实现全氟烷基化。
• Trifluoromethylation of arenediazonium salts with fluoroform-derived CuCF₃in aqueous media
  作者：Anton Lishchynskyi、Guillaume Berthon、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1039/c4cc04930f

  日期：——

  A new protocol has been developed for trifluoromethylation of arenediazonium salts with moisture-sensitive CuCF3 (from fluoroform) in aqueous media. The reaction is governed by a radical mechanism, tolerates a broad variety of functional groups, and is applicable to the synthesis of complex, polyfunctionalized molecules.

  开发了一种新的协议，用于在水性介质中通过对湿度敏感的CuCF3（来自氟仿）对芳香重氮盐进行三氟甲基化反应。该反应受自由基机制调控，能容忍广泛的官能团，并可应用于复杂、多官能化分子的合成。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020007086A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to a process for producing a trifluotomethylbenzylamine represented by the following general formula (1), 1 where each R independently represents a halogen selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, an alkyl group having a carbon atom number of 1-4, an alkoxy group having a carbon atom number of 1-4, an amino group, a hydroxyl group or a trifluoromethyl group, and n represents an integer from 0 to 4. The process includes hydrogenating a trifluoromethylbenzonitrile by hydrogen in an organic solvent in the presence of ammonia and a catalyst containing a platinum group element. This trifluoromethylbenzonitrile is represented by the following general formula (2), 2 where R and n are defined as above. With this process, it is possible to obtain the trifluoromethylbenzylamine at an extremely high yield.

  该发明涉及一种制备三氟甲基苄胺的方法，其通式如下（1），其中每个R独立地表示从氟、氯、溴和碘组成的卤素，具有1-4个碳原子数的烷基基团、具有1-4个碳原子数的烷氧基团、氨基、羟基或三氟甲基基团，n表示0到4之间的整数。该方法包括在有机溶剂中在氨和含有铂族元素的催化剂存在下，通过氢气氢化三氟甲基苯腈。这种三氟甲基苯腈的通式如下（2），其中R和n的定义如上所述。通过这种方法，可以以极高的产率获得三氟甲基苄胺。
• Cu-catalyzed trifluoromethylation of aryl iodides with trifluoromethylzinc reagent prepared in situ from trifluoromethyl iodide
  作者：Yuzo Nakamura、Motohiro Fujiu、Tatsuya Murase、Yoshimitsu Itoh、Hiroki Serizawa、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami

  DOI：10.3762/bjoc.9.277

  日期：——

  The trifluoromethylation of aryl iodides catalyzed by copper(I) salt with trifluoromethylzinc reagent prepared in situ from trifluoromethyl iodide and Zn dust was accomplished. The catalytic reactions proceeded under mild reaction conditions, providing the corresponding aromatic trifluoromethylated products in moderate to high yields. The advantage of this method is that additives such as metal fluoride

  用三氟甲基碘和锌粉原位制备的三氟甲基锌试剂，完成了铜(I)盐催化芳基碘的三氟甲基化反应。催化反应在温和的反应条件下进行，以中等至高产率提供相应的芳族三氟甲基化产物。这种方法的优点是不需要添加剂，如金属氟化物 (MF)，在使用 Ruppert-Prakash 试剂 (CF3SiR3) 的铜盐催化的相应反应中，金属氟化物 (MF) 是激活甲硅烷基团进行金属转移必不可少的添加剂。