2,4-双(三氟甲基)苄胺 | 286010-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(三氟甲基)苄胺
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)benzylamine
• 英文别名: [2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 286010-20-6
• 化学式: C₉H₇F₆N
• 分子量: 243.152
• InChiKey: UOECFUQLAZNQIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5-(3-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 、 2,4-双(三氟甲基)苄胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到N-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-[[5-(3-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。

  公开号：

  WO2022157686A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(二氟甲基)氰苯 在 aluminum oxide 、 silica gel 、 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2,4-双(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Supported Nickel-Catalyzed Hydrogenation of Aromatic Nitriles under Low Pressure Conditions

  摘要：

  芳香尼特的氢化在温和条件下利用负载镍催化剂进行，可以获得氨基甲基取代的芳香烃，产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17481

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090197201A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for (formula I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r —, [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表（式I），其中Rf代表CF3—（CH2）r—，CF3—（CH2）r—O—，CF3—（CH2）r—S—，CF3CF2—S—，SF5—（CH2）r—，[CF3—（CH2）r]2N—，[CF3—（CH2）r]NH—或（CF3）2N—（CH2）r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C（O）—O，C（O），S，CH2—O，O—C（O），N—C（O），C（O）—N，O—C（O）—N，N—C（O）—N，O—SO2或SO2—O，R代表1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个基团来自b和q为1，r代表0，1，2，3，4或5，作为表面活性化合物的末端基团，对应的新化合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] 3- AMINOCARBONYL, 6-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDINE-1-OXIDES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINE-1-OXYDES SUBSTITUES PAR 3- AMINOCARBONYLE, 6-PHENYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005014550A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  化合物的公式（I）或其药物学上可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020013500A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a process for producing a trifluoromethylbenzylamine represented by the general formula (1), 1 where R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, or trifluoromethyl group. This process includes the step of reducing an oxime by hydrogen in an organic solvent in the presence of a catalyst and ammonia. The oxime is represented by the general formula (2), 2 where R 1 is defined as above, and R 2 represents hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group. With this process, the trifluoromethylbenzylamine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种制备三氟甲基苯基胺的方法，其通式表示为（1），其中R1代表氢原子、从氟、氯、溴和碘中选择的卤素原子或三氟甲基基团。该方法包括在有机溶剂中，在催化剂和氨的存在下，通过氢还原氧肟的步骤。氧肟的通式表示为（2），其中R1如上所述，R2代表氢原子、烷基或芳基烷基。通过该方法，可以高产地生产三氟甲基苯基胺。
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003070247A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。