1,1,1,2,2,4,4-heptafluoro-4-iodo-butane | 1810-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,4,4-heptafluoro-4-iodo-butane
• 英文别名: 2H,2H-heptafluoro-1-iodo-butane；2H,2H-Heptafluor-1-jod-butan；CF3(CF2)(CH2CF2)I；1,1,3,3,4,4,4-Heptafluor-1-iod-butan；2H,2H-1-iod-heptafluor-butan；1,1,1,2,2,4,4-Heptafluoro-4-iodobutane
• CAS: 1810-11-3
• 化学式: C₄H₂F₇I
• 分子量: 309.953
• InChiKey: HARLTNOWESORSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C
• 密度：
  2.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,4,4-heptafluoro-4-iodo-butane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 五氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第十一部分。自由基加成至1：1：1：3：3：3-五氟丙烯的方向以及全氟烯烃，-酮和-酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003005
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 五氟碘乙烷 生成 1,1,1,2,2,4,4-heptafluoro-4-iodo-butane
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第十一部分。自由基加成至1：1：1：3：3：3-五氟丙烯的方向以及全氟烯烃，-酮和-酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003005

文献信息

• Polymer chemistry. Part 1. Model compounds related to hexafluoropropenevinylidene fluoride elastomer
  作者：G.C. Aspey、R.D. Chambers、M.J. Salisbury、G. Moggi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83069-9

  日期：1988.8

  give information relating to mechanism of cross-linking of the polymer and indications of factors that limit its working life. Novel use of SbF5 for dehydrofluorination in synthesis of fluorinated mono-enes and di-enes is described.

  与从CH导出的重要弹性体模型化合物2 2CF 2 / CFCF 3是从调聚物合成（CF 3）2 CF（CH 2 CF 2 Ñ I，通过联接和fluorodeiodination反应。这些模型，在反应用碱给出与聚合物的交联机理有关的信息以及限制其使用寿命的因素，并介绍了SbF 5在氟化单烯和二烯的合成中用于脱氢氟化的新用途。
• New fluorinated surfactants based on vinylidene fluoride telomers
  作者：G. Boutevin、D. Tiffes、C. Loubat、B. Boutevin、B. Ameduri

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.019

  日期：2012.2

  The synthesis of CnF2n+1(VDF)x–(CH2)p– where n = 2, 4; x = 2, 3, 4; p = 0, 1, 2 and VDF and stand for vinylidene fluoride (VDF) and I, OH, or CO2H, respectively, are presented. First, the radical telomerization of VDF with CnF2n+1–I to direct low molecular weight-telomers was investigated in various experimental conditions: initiators, temperatures and solvents to favour the formation of CnF2n+1(VDF)xI

  C n F 2 n +1（VDF）x –（CH 2）p –的合成 其中n  = 2，4; x  = 2、3、4; p  = 0、1、2和VDF以及 分别代表偏二氟乙烯（VDF）和I，OH或CO 2 H的代表。首先，在各种实验条件下研究了VDF与C n F 2 n +1 –I自由基端粒化以直接形成低分子量端粒的过程：引发剂，温度和溶剂有利于C n F 2 n +1（VDF的形成） ）x I.在任何实验条件下，均观察到•C n F 2 n +1的区域选择性自由基加成自由基到VDF的亚甲基位置上。然后，在过氧化物引发剂的存在下，将这些VDF端粒进行乙烯化，同时对含VDF的碘化物反应物进行定量转化。R F（VDF）x C 2 H 4 I变成R F（VDF）C 2 H 4 OH的化学变化分为两个步骤：（i）由DMF /水的混合物（其含量为6/1导致最佳条件）；（ii）随后是碱性介质，以将R F（VDF）x
• Telomerization reactions in the synthesis of models for some fluorocarbon Polymers
  作者：R.D. Chambers、J. Hutchinson、R.H. Mobbs、W.K.R. Musgrave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98611-9

  日期：1964.1

  telomerization reactions with 1,1-difluoroethylene and tetrafluoroethylene; other telomerization reactions of CF3I, C2F5I and n-C3F7I with 1,1-difluoroethylene and of n-C3F7I with tetrafluoroethylene are reported and the relative efficiencies of the iodides as chain-transfer agents are discussed. The telomer iodides have been coverted to useful models for some fluorocarbon polymer systems. A novel stereospecific

  七氟-2-碘丙烷，iC 3 F 7 I，是与1，1-二氟乙烯和四氟乙烯进行端粒化反应时非常有效的链转移剂。报告了CF 3 I，C 2 F 5 I和nC 3 F 7 I与1,1-二氟乙烯以及nC 3 F 7 I与四氟乙烯的其他端粒化反应，并讨论了碘化物作为链转移剂的相对效率。端粒碘化物已覆盖到某些碳氟聚合物体系的有用模型中。顺式-（CF 3）2的立体定向合成报告了CF·CHCHF。
• 366. Carbene chemistry. Part I. Reactions of fluoroalkyldiazo-compounds
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9640001881

  日期：——
• EP1992603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——