3-苄甲氨基-1-丙醇 | 5814-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄甲氨基-1-丙醇
• 英文名称: 3-(benzyl(methyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(N-benzyl-N-methylamino)-propan-1-ol；3-(Benzylmethylamino)-1-propanol；3-[benzyl(methyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 5814-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD00002946
• 分子量: 179.262
• InChiKey: YQAUZGVTGQVMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0010

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄甲氨基-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到N-苄基-3-氯-N-甲基正丙胺
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烯丙醇借氢催化反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应

  摘要：

  控制加氢胺化反应的选择性对于胺的多样化来说是一项极具挑战性但非常理想的任务。在本文中，介绍了烯丙醇的选择性正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化。它使有价值的 γ-氨基醇构建块的多功能合成成为可能。一种不含磷的地球上丰富的锰 (I) 配合物在借氢条件下催化了该反应。大量的脂肪族、芳香族胺、药物分子和天然产物衍生物与具有优异官能团耐受性的伯烯和仲烯丙醇成功加氢胺化（57 个例子）。该催化可以在克级进行，并已应用于药物分子的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01199
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 水 作用下， 生成 3-苄甲氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Local Anesthetics. VII. Monoalkylamino-4-alkoxy-3-aminobenzoates and 3-Alkoxy-4-aminobenzoates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a051

文献信息

• Catalytic Formal Hydroamination of Allylic Alcohols Using Manganese PNP‐Pincer Complexes
  作者：Leandro Duarte de Almeida、Florian Bourriquen、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.202100081

  日期：2021.9.7

  Several manganese-PNP pincer catalysts for the formal hydroamination of allylic alcohols are presented. The resulting γ-amino alcohols are selectively obtained in high yields applying Mn-1 in a tandem process under mild conditions.

  介绍了几种用于烯丙醇正式加氢胺化的锰-PNP 钳形催化剂。在温和条件下，采用串联工艺中的Mn-1，选择性地以高产率获得了所得的 γ-氨基醇。
• 一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN113087686B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基，有效避免了含硝基化合物的安全隐患；同时，该双季铵类化合物的单次用药剂量低，起效快，并能够提供2～10分钟彻底的肌肉松弛作用，这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用，在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以，本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。
• Imidazoles
  申请人：RHONE POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0506437A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  Imidazole derivatives of the formula: wherein R¹ represents optionally substituted phenyl, R² represents alkyl optionally substituted by hydroxy, X¹ represents a bond, oxygen, -S(0)n-, -CH₂0- or - CH₂N(R⁶)-, wherein n is 0, 1 or 2 and R⁶ represents hydrogen, alkyl, acyl alkylsulphonyl or, -C(X³)NR⁷R⁸, wherein X³ represents oxygen or sulphur and R⁷ and R⁸ represent hydrogen, alkyl, or optionally substituted phenyl, m is zero or 1 to 8, X² represents a bond, oxygen, -S(0)p- wherein p is 0, 1 or 2, or a group -C(0)NR⁴-, -C(S)NR⁴-, -OC(0)NR⁴-, -OC(S)NR⁴-, -NR⁴C(0)- or -NR⁴C(S)-, wherein R⁴ represents hydrogen or alkyl and R³ represents optionally substituted heterocyclyl, or cycloalkyl or, except when X¹ and X² are direct bonds, R³ represents optionally substituted phenyl, or R³ represents amino, alkylamino, benzylamino, benzyl(alkyl)amino, dialkylamino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, benzylaminoalkyl, benzyl(alkyl)aminoalkyl or dialkylaminoalkyl, or a cyclic imino group, and salts thereof possess useful pharmacological properties.

  Imidazole衍生物的化学式如下： 其中R¹代表可选择取代的苯基，R²代表可选择取代的烷基，其上带有羟基，X¹代表键，氧，-S(0)n-，-CH₂0-或- CH₂N(R⁶)-，其中n为0，1或2，R⁶代表氢，烷基，酰基烷基磺酰基或，-C(X³)NR⁷R⁸，其中X³代表氧或硫，R⁷和R⁸代表氢，烷基，或可选择取代的苯基，m为零或1至8，X²代表键，氧，-S(0)p-，其中p为0，1或2，或一个基团-C(0)NR⁴-，-C(S)NR⁴-，-OC(0)NR⁴-，-OC(S)NR⁴-，-NR⁴C(0)-或-NR⁴C(S)-，其中R⁴代表氢或烷基，R³代表可选择取代的杂环烷基，或环烷基或，除非X¹和X²是直接键，R³代表可选择取代的苯基，或R³代表氨基，烷基氨基，苄基氨基，苄(烷基)氨基，二烷基氨基，氨基烷基，烷基氨基烷基，苄基氨基烷基，苄(烷基)氨基烷基或二烷基氨基烷基，或一个环状亚胺基团，及其盐具有有用的药理学性质。
• Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
  作者：Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b05221

  日期：2019.8.28

  nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the

  加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而，用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化，分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物（1-4 mol%）、弱碱和非极性溶剂组成，具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围（>70 个例子）和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行，并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时，保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明，该反应通过两个协同催化循环进行，铁配合物催化脱氢/加氢过程，而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。

表征谱图