methyl 3-[benzyl(methyl)amino]propanoate | 17946-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[benzyl(methyl)amino]propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(benzyl(methyl)amino)propanoate
• CAS: 17946-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00454706
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KFBMLSVBKSZULA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[benzyl(methyl)amino]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(甲基氨基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种基于亚砜的等压标记试剂，用于精确定量质谱分析

  摘要：

  现代蛋白质组学需要使用试剂来精确定量复杂混合物中的肽。肽标记最典型地是通过等压标签实现的，该等压标签由在气相中分离的平衡器和报告分子组成。稳定同位素的精巧分布提供了多种分子量相同但报告基团质量不同的试剂，从而允许在一次测量中对多个样品进行相对定量。在这里，我们报告了一种新的等压标记试剂，其中的平衡剂和报告分子通过亚砜基连接，基于亚砜的热解，在低裂解能下导致容易且不对称的裂解。我们新设计的碎片化得到了显着改善，产生了更强的互补离子信号，也允许进行互补离子簇分析。

  DOI：

  10.1002/anie.201708867
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 N-甲基苄胺 在 Pseudomonas fluorescence lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose support 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[benzyl(methyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶固定在羟丙基甲基纤维素载体上及其在β-氨基酯化合物化学选择性合成中的应用

  摘要：

  摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶（生物催化剂）固定化，然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用，以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数，以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物（21 种底物），具有优异的产率（>90%）和显着的化学选择性（>94%）。有趣的是，与游离 PFL 相比，固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2016.07.008

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of new benzoxazolone/benzothiazolone derivatives as multi-target agents against Alzheimer’s disease
  作者：Merve Erdogan、Burcu Kilic、Rahsan Ilıkcı Sagkan、Fatma Aksakal、Tugba Ercetin、Hayrettin O. Gulcan、Deniz S. Dogruer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113124

  日期：2021.2

  activity, cytotoxicity, apoptosis, and Aβ aggregation inhibition tests were also performed for selected compounds. The results indicated that compounds 11c, a pentanamide derivative with benzothiazolone core, and 14b, a keton derivative with benzothiazolone core, were considered as promising multi-functional agents for further investigation against AD. The reversibility, kinetic and molecular docking studies

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Silicon Tetrachloride Catalyzed Aza-Michael Addition of Amines to Conjugated Alkenes under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Roya Baghi、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian、Mohammad Hashemi

  DOI：10.1055/s-0029-1219195

  日期：2010.2

  very simple conjugate addition of aromatic and aliphatic amines to α,β-unsaturated carbonyl compounds under solvent-free conditions in the presence of catalytic amount of silicon tetrachloride is reported. The reaction of aryl and alkyl amines with different Michael acceptors gave the corresponding Michael adducts with simple catalyst and good to excellent yields.

  报道了在无溶剂条件下，在催化量的四氯化硅存在下，芳香族和脂肪族胺与 α,β-不饱和羰基化合物的有效且非常简单的共轭加成。芳基和烷基胺与不同的迈克尔受体反应得到相应的迈克尔加合物，催化剂简单，产率好到极好。
• [EN] SULFOXIDE-BASED REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF À BASE DE SULFOXYDE POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2019048450A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to sulfoxide-based reagents suitable in the mass spectrometric determination of analyte molecules such as peptides as well as adducts of such reagents and analyte molecules and applications of said reagents and adducts. Further, the present invention relates to methods for the mass spectrometric determination of analyte molecules.

  本发明涉及基于亚砜的试剂，适用于质谱法测定分析物分子，例如肽，以及该类试剂和分析物分子的加合物，以及所述试剂和加合物的应用。此外，本发明涉及用于质谱法测定分析物分子的方法。
• Synthesis of⁶⁴Cu^II-Bis(dithiocarbamatebisphosphonate) and Its Conjugation with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles: In Vivo Evaluation as Dual-Modality PET-MRI Agent
  作者：Rafael Torres Martin de Rosales、Richard Tavaré、Rowena L. Paul、Maite Jauregui-Osoro、Andrea Protti、Arnaud Glaria、Gopal Varma、Istvan Szanda、Philip J. Blower

  DOI：10.1002/anie.201007894

  日期：2011.6.6

  and a bisphosphonate group (green ellipsoids) for strong binding to several inorganic materials, such as MRI contrast agents based on superparamagnetic iron oxide nanoparticles and rare‐earth metal oxides. The dual PET–MR imaging capabilities of this approach are demonstrated in vivo by imaging lymph nodes using both imaging modalities.

  一种新型双功能螯合剂结合了用于结合正电子发射体64 Cu（红色球体）用于 PET 成像的二硫代氨基甲酸酯基团和用于与多种无机材料（例如基于超顺磁性氧化铁纳米颗粒的 MRI 造影剂）强结合的双膦酸酯基团（绿色椭球）和稀土金属氧化物。通过使用两种成像方式对淋巴结进行成像，在体内证明了这种方法的双重 PET-MR 成像能力。