1-甲基-5-(4-甲基苯基)吡唑 | 73387-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-(4-甲基苯基)吡唑
• 英文名称: 1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole；1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrazole；1-methyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole；1-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole；1-Methyl-5-(p-methylphenyl)pyrazol
• CAS: 73387-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: DDZLMSDFSMPINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-(4-甲基苯基)吡唑 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 N-{2-methyl-4-[1-methyl-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-imidazol-1-yl}imidoformamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines for the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  本发明涉及公式的化合物及其药用盐，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物的用途作为治疗哺乳动物中的中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120214791A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸 在 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-5-(4-甲基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物和将这些化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病的方法。本发明还提供了公式(Id)的化合物及其药学上可接受的盐作为CYP3A4选择性抑制剂。

  公开号：

  US20140080806A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Mild Palladium-Catalyzed Regioselective Direct Arylation of Azoles Promoted by Tetrabutylammonium Acetate
  作者：Fabio Bellina、Marco Lessi、Chiara Manzini

  DOI：10.1002/ejoc.201300704

  日期：2013.9

  A mild, general, and convenient palladium-catalyzed direct arylation of the 5-position of azoles with aryl bromides, efficiently promoted by tetrabutylammonium acetate, is described. 1-Methylpyrazole, oxazole, and thiazole reacted at 70 °C in N,N-dimethylacetamide by using Pd(OAc)2 as the catalyst precursor. Electron-poor and -rich functional groups, including the free hydroxy group, are well tolerated

  描述了一种温和、通用且方便的钯催化的 5-位唑类与芳基溴化物的直接芳基化反应，由乙酸四丁铵有效促进。通过使用 Pd(OAc)2 作为催化剂前体，1-甲基吡唑、恶唑和噻唑在 N,N-二甲基乙酰胺中在 70 °C 下反应。贫电子和富电子官能团，包括游离羟基，在亲电伙伴中具有良好的耐受性。通过将反应温度提高到 110 °C，也可以非常有效地获得各种 5-芳基-1-甲基咪唑。这种无配体方案已成功应用于两种生物活性天然化合物 balsoxin 和 texaline 的一锅合成，从恶唑开始，通过 5 位和 2 位的顺序直接芳基化。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PDE2 ET/OU INHIBITEURS DU CYP3A4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012168817A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物及其可药用的盐，以及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体、含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用于治疗哺乳动物的中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病的用途。本发明还提供了式(Id)的化合物及其可药用的盐，作为CYP3A4的选择性抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Regioselective palladium-catalyzed C H arylation of 4-alkoxy and 4-thioalkyl pyrazoles
  作者：William F. Vernier、Laurent Gomez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.047

  日期：2017.12

  regioselective CH arylation of electron rich pyrazoles has been developed. New ligands and mild conditions (70–90 °C) have been identified for this transformation. An intramolecular application of the methodology provided a novel synthetic route for the regioselective synthesis of 1,5-dihydroisochromeno[4,3-c]pyrazoles and 1,5-dihydroisothiochromeno[4,3-c]pyrazoles.

  已经开发出了一种用于富电子吡唑的钯催化区域选择性C H芳基化的方法。新的配体和温和条件（70–90°C）已被确定用于该转化。该方法的分子内应用1,5-二氢异色烯的区域选择性合成提供了一种新的合成路线[4,3- c ^ ]吡唑和1,5- dihydroisothiochromeno [4,3- Ç ]吡唑。