4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸 | 90087-23-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸
• 中文别名: N-(1-羰基烯丙基)天冬氨酸
• 英文名称: 4-isopropyl-2-pyrrolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-isopropyl-pyrrole-2-carboxylic acid；4-Isopropyl-pyrrol-2-carbonsaeure；4-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4-Isopropyl-pyrrol-4-carbonsaeure；4-propan-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 90087-23-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: FGRVVXIXWZZBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸 生成 3-异丙基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Sugawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 845,849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基吡咯 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Miyasaki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1314,1316

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 sodium hydroxide 在 crude residue 、 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-异丙基-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors

  摘要：

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。

  公开号：

  US20090203737A1

文献信息

• [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123257A3

  公开（公告）日：2007-05-03
• Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of acetic acid derivatives of pyrrolo[1,2-c]imidazole
  作者：I Yamawaki、Y Matsushita、N Asaka、K Ohmori、N Nomura、K Ogawa

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90016-8

  日期：1993.1

  Various acetic acid derivatives of pyrrolo[1,2-c]imidazole were prepared and evaluated for aldose reductase inhibitory activity. Most of the compounds inhibited aldose reductase isolated from rat lens in vitro and decreased sorbitol formation in sciatic nerves of diabetic rats in vivo. Of the test compounds, 2-carboxymethyl-6-ethyl-5,7-dimethyl-3-oxo-1(2H)-thioxo-1H-pyrrolo[1,2-c] imidazole 124 was found to be the most orally active aldose reductase inhibitor, with an inhibitory potency similar to that of AD-5467.
• Ueno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 836
  作者：Ueno et al.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1,2,4]OXADIAZOL-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP1912979A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• PHENYL-{3-(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1,2,4]OXADIAZOL-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP1912979B1

  公开（公告）日：2011-06-22