dioxane-water | 60469-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dioxane-water
• 英文别名: Dioxan water；1,4-dioxane;hydrate
• CAS: 60469-77-4
• 化学式: C₄H₈O₂*H₂O
• 分子量: 106.122
• InChiKey: RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(dibromomethyl)-1,2-benzisothiazol-5-yl]-1-methyl-6-(trifluoromethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 dioxane-water 在 silver nitrate resultant filtrate 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以gives the title product as a solid (0.240 g, mp 193-194.5° C.)的产率得到5-[-3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-1,2-benzisothiazole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds

  摘要：

  提供了具有结构式I1的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并异噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z如权利要求1所定义。进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。

  公开号：

  US20020028748A1
• 作为试剂：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 1,2-双(4-吡啶基)乙烷 、 5-(吡啶-4-基)间苯二甲酸 在 dioxane-water 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dynamic porous metal–organic frameworks: synthesis, structure and sorption property

  摘要：

  三种新型多孔金属有机框架{[Co(L)(PIN)]Â-dioxaneÂ-H2O}n (1)、{[Co(L)(DPE)]Â-0.5DPE}n（2）和{[Co(L)(BPE)]Â-4H2O}n（3）具有相同的 2 倍互穿 hms 拓扑结构，基于 5-（吡啶-4-基）间苯二甲酸盐（L2â）和 N-（4-吡啶基）异烟酰胺（PIN）的不同支柱配体、制备了 1,2-二（4-吡啶基）乙烯（DPE）和 1,2-双（4-吡啶基）乙烷（BPE），并通过红外光谱、热重分析、单晶和粉末 X 射线衍射对其进行了表征。有趣的是，1 在脱溶和 H2O/MeOH/EtOH 蒸汽吸附后具有柔性框架，脱溶样品表现出逐步吸收 CO2（195 K）、H2O（298 K）和 MeOH（298 K）的特性。更重要的是，在 298 K 时，脱溶 1 显示出较高的 CO2 吸附焓和 CO2 对 N2 以及 H2O/MeOH 对 EtOH 的高选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ce26533h

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• 14 .beta.-Hydroxy 3-deoxycardenolides
  申请人：Steele Chemicals Co. Ltd.

  公开号：US04102884A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel compounds of the formula ##STR1## useful as pharmaceutical compounds are disclosed. Processes are also disclosed for their preparation.

  揭示了作为药用化合物有用的公式##STR1##的新化合物。还公开了它们的制备方法。
• 7-(2,3-Dihydrobenzo-5-furanyl)-acetamido cephalosporin derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04229575A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  This invention is directed to new 7-(2,3-dihydrobenzo-5-furanyl)acetamido cephalosporin derivatives and methods for preparing them.

  这项发明涉及新的7-(2,3-二氢苯并-5-呋喃基)乙酰胺头孢菌素衍生物及其制备方法。
• 9,10-Bis(aminoalkoxy)anthracenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04419354A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  This disclosure describes certain substituted 9,10-bis(2-aminoethoxy)anthracenes which are useful as modulators of the immune response system in warm-blooded animals and for inducing the regression of tumors in such animals.

  本公开描述了某些取代的9,10-双(2-氨基乙氧基)蒽烯，这些物质在恒温动物的免疫反应系统中起调节作用，并可诱导这些动物体内肿瘤的退化。
• Derivatives of 7-(cyclized)phenylglycyl-3-triazolo-thio methyl
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04061862A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is hydrogen, hydroxy, methyl or methoxy, R.sup.1 is hydrogen, sodium or potassium, and R.sup.2 is 1,2,3-triazol-5-yl, such group being unsubstituted or substituted with one or two lower alkyl groups of one to four carbon atoms are prepared by reacting the appropriate aldehyde with the corresponding amphoteric cephalosporin. A preferred product has the structure ##STR2##

  式为##STR1##的化合物，其中A为氢、羟基、甲基或甲氧基，R.sup.1为氢、钠或钾，R.sup.2为1,2,3-三唑-5-基，该基团未取代或取代为一个或两个碳原子数为一至四的较低烷基基团，通过将适当的醛与相应的两性头孢菌素反应制备而成。首选产物具有结构##STR2##