[1-(4-{2-[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene}-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)ethoxy]acetic acid | 381211-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-(4-{2-[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene}-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)ethoxy]acetic acid
• 英文别名: [{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl}oxy]acetic acid
• CAS: 381211-91-2
• 化学式: C₃₅H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 617.029
• InChiKey: OHUYPXWSJDDZMX-IQLCKPDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-{2-[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene}-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)ethoxy]acetic acid 在 氨 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 {1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl}oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₉H₆₉NO₄Si₂ 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [1-(4-{2-[3,5-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylene-cyclohexylidene]ethylidene}-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of new antipsoriatic antedrug candidates having 16-en-22-oxa-vitamin D3 structures

  摘要：

  Design, synthesis, and in vitro and in vivo evaluation of a series of antipsoriatic antedrugs having 16-en-22-oxa-vitamin D-3 are described. Among the seven compounds examined, two are promising: ester 5c and amide 5f, both of which exhibit greater potent antiproliferation activity with lessened calcemic activity than the presently prescribed maxacalcitol (2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.014