硫酸二戊酯 | 5867-98-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸二戊酯
• 英文名称: Dipentylsulfat
• 英文别名: dipentyl sulfate；Diamyl Sulfate
• CAS: 5867-98-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄S
• mdl: MFCD06797095
• 分子量: 238.348
• InChiKey: GAFRWLVTHPVQGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14 °C
• 沸点：
  117 °C / 3.5mmHg
• 密度：
  1.03
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

硫酸二戊酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diamyl Sulfate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
硫酸二戊酯 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硫酸二戊酯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 5867-98-1
俗名： Dipentyl Sulfate
分子式：
C10H22O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
硫酸二戊酯 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
14°C
沸点/沸程 117 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 气敏
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二戊酯 在 Lindlar catalyst sodium hydroxide 、 sodium azide 、 Dowex 50W (H+) 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-6-((1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-pentyloxy-propyl)-4-guanidino-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-Influenza virus activity of 7-O-Alkylated derivatives related to zanamivir

  摘要：

  A series of 7-alkyl ether derivatives related to zanamivir were synthesized using direct alkylation of the C-7 alcohol of sialic acid. Alkyl ether moiety of less than 12 carbons in length showed low nanomolar inhibitory activity against influenza A virus sialidase. Furthermore, their moiety improved influenza A virus plaque reduction activity compared to zanamivir. However, removal of the 8,9-diol of the 7-O-alkyl derivatives resulted in loss of antiviral potency. This result suggests that 8,9-diol must play an important role in binding with both influenza A and B virus sialidases. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00329-3
• 作为产物：
  描述：

  三正硼酸戊酯 在 硫酸 作用下， 生成 硫酸二戊酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醚通过三烷基硼酸盐对硫醇进行烷基化

  摘要：

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。

  DOI：

  10.1080/10426500903213563
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 乙醚 、 硫酸二戊酯 作用下， 生成 1,3,5-三甲基-2-戊基-苯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 2,4,6-Trimethylbenzyltrimethylammonium Ion by Sodium Amide to Form an exo-Methylenecyclohexadieneamine and its Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a050

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Synthesis and Anti-influenza Evaluation of Polyvalent Sialidase Inhibitors Bearing 4-Guanidino-Neu5Ac2en Derivatives
  作者：Takeshi Masuda、Shuku Yoshida、Masami Arai、Satoru Kaneko、Makoto Yamashita、Takeshi Honda

  DOI：10.1248/cpb.51.1386

  日期：——

  exhibited equipotent inhibitory activity against not only influenza A virus sialidase but also influenza A virus in the cell culture. Next, we synthesized poly-L-glutamine bearing 7-O-alkyl-4-guanidino-Neu5Ac2en derivatives linked by amide bonds, 26, which showed enhanced antiviral activity against influenza A virus and more potent efficacy in vivo relative to a monomeric sialidase inhibitor.

  描述了在聚-L-谷氨酰胺主链上带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂。为了更长的4-胍基-Neu5Ac2en（扎那米韦）在支气管和肺中的保留时间，我们集中研究了带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物通过不可裂解的烷基醚键键合在其C-7位的超分子。我们首先发现唾液酸衍生物8的7-羟基的烷基化进展顺利，并产生了7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物13，其不仅对甲型流感病毒唾液酸酶而且对流感都表现出同等的抑制活性。细胞培养物中的病毒。接下来，我们合成了带有通过酰胺键连接的7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的聚L-谷氨酰胺26，
• Substituted Pyrazinone Amides
  申请人：Benbow John William

  公开号：US20100184777A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. The variables R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein.

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [DE] PYRIDOPYRIMIDINONE<br/>[EN] PYRIDOPYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINONES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047283A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I); worin R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6 , R7 , R8, R9, X und X‘ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  Verbindungen der Formel (I); worin R1, R2 , R3 , R4 , R5, R6 , R7 , R8, R9, X und X‘ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• Method of producing an alkoxyflavone derivative
  申请人：Tokiwa Phytochemical Co., Ltd.

  公开号：US10889557B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  A method of producing an alkoxyflavone derivative involves a step of reacting hydroxyflavone derivative which is shown in the below chemical formula and dialkyl sulfate in the presence of dimethyl sulfoxide and an alkali hydroxide. Further, in the chemical formula below, R11-R14, R21-R25 and R3 are independently one of hydrogen, hydroxyl group, ester group, alkoxy group, alkylenedioxy group, sulfonyl group and alkyl group, respectively. However, at least two of R21-R25 and R3 are hydroxyl groups.

  生产烷氧基黄酮衍生物的方法涉及在二甲基亚砜和碱性氢氧化物存在下，通过下面的化学式所示的羟基黄酮衍生物与二烷基硫酸酯反应的步骤。此外，在下面的化学式中，R11-R14、R21-R25和R3分别独立地是氢、羟基、酯基、烷氧基、烷二氧基基团、磺酰基和烷基中的一种。然而，至少两个R21-R25和R3是羟基。