硫酸二异丙酯 | 2973-10-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸二异丙酯
• 中文别名: 二异丙基硫酸酯；硫酸二异丙基酯； 二异丙基硫酸酯
• 英文名称: diisopropyl sulfate
• 英文别名: Diisopropylsulfat；dipropan-2-yl sulfate
• CAS: 2973-10-6
• 化学式: C₆H₁₄O₄S
• 分子量: 182.241
• InChiKey: HWBLTYHIEYOAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19 °C
• 沸点：
  94 °C / 7mmHg
• 密度：
  1.10
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：硫酸二异丙酯

IARC Carcinogenic Agent:Diisopropyl sulfate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第54卷（1992年）：职业接触强无机酸雾和蒸气；以及其他工业化学品

IARC Monographs:Volume 54: (1992) Occupational Exposures to Mists and Vapours from Strong Inorganic Acids; and Other Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P308+P313,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312,H314,H351
• 储存条件：
  存储于0至6℃的阴凉干燥处。

SDS

硫酸二异丙酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Diisopropyl Sulfate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
致癌性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
怀疑会致癌
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
硫酸二异丙酯 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硫酸二异丙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2973-10-6
分子式：
C6H14O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
硫酸二异丙酯 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-19°C
沸点/沸程 94 °C/0.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 8.0Pa/25°C
密度： 1.10
溶解度： 微溶于： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热敏, 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1090 uL/kg
skn-rbt LD50:1410 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性： scu-rat TDLo:300 mg/kg
IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WS8050000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
硫酸二异丙酯 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二异丙酯 在 异丙基硫酸氢酯 、 氨 作用下， 200.0~250.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 异丙胺
  参考文献：
  名称：

  US2504807

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 在 硫酸 作用下， 生成 硫酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Ormandy; Craven, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 362 T

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,3-tributoxypropane 在 喹啉 、 硫酸二异丙酯 作用下， 生成 1,1-dibutoxy-prop-2-en 、 1,3-dibutoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和醛及相关化合物。第七部分 1：1：3-三烷氧基丙烷的热裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002657

文献信息

• モノアルキル硫酸塩の製造方法
  申请人：宇部興産株式会社

  公开号：JP2015140340A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】ジアルキル硫酸とアルカリ金属塩を有機溶媒中で反応させることで高純度なモノアルキル硫酸塩の製造方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表されるジアルキル硫酸と式（ＩＩ）で表されるアルカリ金属塩を有機溶媒中で反応させることを特徴とするモノアルキル硫酸塩の製造方法。（式中、Ｒは炭素数１〜１８のアルキル基又は炭素数１〜１８のハロアルキル基を示し、Ｍ＋はリチウムイオン、ナトリウムイオン、又はカリウムイオンを示し、Ｘ−はその共役酸の水中における第一酸解離定数（ｐＫａ１）が１０以下のアニオン種を示す。）【選択図】なし

  将二烷基硫酸与碱金属盐在有机溶剂中反应，提供高纯度的单烷基硫酸盐的制备方法。通过在有机溶剂中使式（I）所示的二烷基硫酸与式（II）所示的碱金属盐反应来制备单烷基硫酸盐。（其中，R表示碳数为1〜18的烷基或碳数为1〜18的卤代烷基，M+表示锂离子、钠离子或钾离子，X-表示其共轭酸在水中的第一酸解离常数（pKa1）小于或等于10的阴离子。）【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING PHENYLACETAMIDE COMPOUND
  申请人：Ishida Hajime

  公开号：US20110295035A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A method for producing a phenylacetamide compound represented by formula (1): wherein Q represents a hydrogen atom or a halogen atom, R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 4 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, Ar represents an unsubstituted or substituted phenyl group, R 5 represents R 4 when R 2 is a hydrogen atom, and R 5 represents a hydrogen atom when R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; including reacting a phenylacetamide compound represented by formula (2): wherein Q, R 2 and Ar have the same meanings as defined above; with a dialkyl sulfate represented by formula (3): wherein R 4 has the same meaning as defined above; in the presence of a base.

  生产一种由以下式（1）表示的苯乙酰胺化合物的方法： 其中Q代表氢原子或卤原子，R2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，R4代表具有1至4个碳原子的烷基基团，Ar代表未取代或取代的苯基团，当R2为氢原子时，R5代表R4，当R2为具有1至4个碳原子的烷基基团时，R5代表氢原子；包括将由以下式（2）表示的苯乙酰胺化合物与由以下式（3）表示的二烷基硫酸酯在碱存在下反应： 其中Q、R2和Ar的含义与上文定义相同；其中R4的含义与上文定义相同；。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• 一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物、衍生物、药物组合物及其应用
  申请人：广东金骏康生物技术有限公司

  公开号：CN109369748A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本公开提供了一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物，其结构式如式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，所述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物的合成原料选自槲皮素、芹菜素、山奈酚、黄芩素、野黄芩素、白杨素、黄豆苷元、染料木素、异鼠李素、杨梅黄酮、木犀草素、漆黄素或淫羊藿素。通过化学合成和生物工程的方法可以让自然界中存在较高的黄酮化合物(如芹菜素、槲皮素等)合成生物效果更好、经济效益更高的淫羊藿次苷Ⅰ类化合物及其衍生物。
• 複素環アミド化合物
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2018076298A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】新規な農薬、特に除草剤の提供。【解決手段】３−イソプロピル−Ｎ−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（トリフルオロメチル）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−８−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１−００４）、３−イソプロピル−Ｎ−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−５−（メチルチオ）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−８−カルボキサミド（化合物Ｎｏ．１−００９）等の複素環アミド化合物及びそれらを含有する除草剤。【選択図】なし

  【课题】提供新的农药，特别是除草剂。 【解决手段】3-异丙基-N-(5-甲基-1,3,4-恶嗪唑-2-基)-5-(三氟甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-甲酸甲酯（化合物No.1-004）、3-异丙基-N-(5-甲基-1,3,4-恶嗪唑-2-基)-5-(甲硫基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-8-甲酸甲酯（化合物No.1-009）等复合环酰胺化合物及其含有的除草剂。 【选择图】无