铵己基硫酸盐 | 72018-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 铵己基硫酸盐
• 中文别名: 4-[[4,5-二氢-3-甲基-5-羰基-1-(4-磺酸根苯基)-1H-吡唑-4-基]偶氮]-4'-[(2,5,6-三氯嘧啶-4-基)氨基][1,1'-联苯基]-3-磺化二钠
• 英文名称: hexyl sulfate ammonium
• 英文别名: Azane;hexyl hydrogen sulfate；azane;hexyl hydrogen sulfate
• CAS: 72018-24-7
• 化学式: C₆H₁₄O₄S*H₃N
• 分子量: 199.271
• InChiKey: GDWRXJCWAANTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铵己基硫酸盐 、 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 反应 0.17h， 以37%的产率得到3-butyl-1-methylimidazolium hexylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Further investigation of the biodegradability of imidazolium ionic liquids

  摘要：

  本报告延续了我们之前的研究，介绍了一系列咪唑离子液体的设计原理，以及使用二氧化碳顶空试验（ISO 14593 方法，OECD 310）对其进行生物降解的情况。通过加入各种官能团和增加烷基链长度，进一步研究了咪唑离子 N 取代侧链的变化对这些盐类生物降解性的影响。一系列含有已知可生物降解分子的阴离子也被加入到一些咪唑盐中，并以类似的方式进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b900787c
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 氨基磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到铵己基硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids provide unique opportunities for oral drug delivery: structure optimization and in vivo evidence of utility

  摘要：

  定制的离子液体溶解了水溶性较差的药物丹诺酮和伊曲康唑的大量，而丹诺酮自乳化离子液体配方的曝光量比晶体药物和脂质配方分别更高且更持久。

  DOI：

  10.1039/c3cc48650h

文献信息

• Water-absorbent starch copolymerisates and method for their preparation.
  申请人：A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0000247B1

  公开（公告）日：1982-08-04
• VISCOSITY REGULATING COMPOSITION
  申请人：Elementis Specialties, Inc.

  公开号：EP2606075A1

  公开（公告）日：2013-06-26
• Processes for the preparation of rheoloy modifiers
  申请人：Elementis Specialties, Inc.

  公开号：EP2759555B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• ICI THICKENER COMPOSITION AND USES
  申请人：Elementis Specialties, Inc.

  公开号：EP3041894A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Rapid nucleic acid isolation method and compositions
  申请人：Hossain Ashfaque

  公开号：US20070077562A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A method of isolating RNA from a biological specimen is provided, whereby a biological specimen is contacted with an admixture of (i) a mono-phasic solution of phenol and guanidine isothiocyanate and (ii) a lysis buffer under conditions and for a time appropriate to form a homogenate. Next, the homogenate is admixed with a water-immiscible organic solvent under conditions and for a time appropriate to form an aqueous phase and an organic phase. The aqueous phase is then contacted with a C 1 -C 4 lower alcohol under conditions and for a time to form a precipitated RNA. The precipitated RNA is then recovered by centrifugation and decanting of the aqueous phase. The method can also be used to isolate total RNA. In an alternative embodiment, the biological sample is contacted with (i) a lysis buffer, and (ii) a mono-phasic solution of phenol and guanidine isothiocyanate under conditions and for a time appropriate to form a homogenate. The remaining steps of this embodiment are the same as above.