钠癸烷-2-基硫酸盐 | 32687-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 钠癸烷-2-基硫酸盐
• 英文名称: sulfuric acid mono-(1-methyl-nonylester); sodium-salt
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-(1-methyl-nonylester); Natrium-Salz；sodium 1-methylnonyl sulphate；2-Decanol, hydrogen sulfate, sodium salt；sodium;decan-2-yl sulfate
• CAS: 32687-84-6
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄S*Na
• 分子量: 260.33
• InChiKey: UOCBNOYTNWINFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠癸烷-2-基硫酸盐 在 sec-alkylsulfatase Pisa₁ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-(+)-2-癸醇
  参考文献：
  名称：

  反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱

  摘要：

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100864
• 作为产物：
  描述：

  2-癸醇 在 sodium hydride 、 三乙胺三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到钠癸烷-2-基硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  来自红球菌DSM 44541的烷基硫酸酯酶对仲烷基硫酸盐的对映选择性立体转化

  摘要：

  的对映选择性biohydrolysis秒-烷基硫酸酯使用来自细菌alkylsulfatase赤红球菌以立体选择性方式进行，虽然DSM 44541反转配置。因此，从外消旋底物中，将相应的（R）-对映异构体选择性地水解以提供相应的仲醇和未反应的硫酸酯，其均为（S）-构型，其代表均手性产物混合物。发现对映选择性取决于底物结构，并且最适合ω-1位的仲硫酸酯（最高E级）。= 21）。由于该酶对伯硫酸酯没有活性，因此可以分类为仲烷基硫酸酯酶[EC 3.1.6.X]。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00362-2

文献信息

• API ionic liquids: probing the effect of counterion structure on physical form and lipid solubility
  作者：Leigh Ford、Erin Tay、Tri-Hung Nguyen、Hywel D. Williams、Hassan Benameur、Peter J. Scammells、Christopher J. H. Porter

  DOI：10.1039/d0ra00386g

  日期：——

  enabling technology in drug delivery. The use of ionic liquids (ILs) or lipophilic salts (LS) in drug delivery has also garnered considerable interest due to unique solubility properties. Conversion of active pharmaceutical ingredients (API) to ILs by pairing with an appropriately lipophilic counterion has been shown to decrease melting point of the salt complex and improve solubility in LBFs. However,

  基于脂质的制剂（LBF）被广泛用作药物输送的支持技术。由于独特的溶解特性，离子液体（IL）或亲脂性盐（LS）在药物输送中的使用也引起了人们的极大兴趣。通过与适当的亲脂性抗衡离子配对，将活性药物成分 (API) 转化为 IL 已被证明可以降低盐复合物的熔点并提高 LBF 中的溶解度。然而，抗衡离子的结构、所得盐的物理化学性质和 LBF 中的溶解度之间的关系尚未得到系统探索。本研究利用桂利嗪和本芴醇作为弱碱性 API 模型，研究了烷基硫酸盐抗衡离子结构与熔化温度（ T m或T g ）以及 LBF 溶解度之间的关系。选择三个系列结构不同的烷基硫酸盐抗衡离子来探讨这种关系。将桂利嗪和苯芴醇与大多数烷基硫酸盐抗衡离子配对，可降低中链和长链 LBF 模型的熔化温度并提高溶解度。烷基硫酸盐的链长对性能起着至关重要的作用，正如预测的那样，一致支化的烷基硫酸盐抗衡离子的性能优于直链烷基硫酸盐抗衡离子。最有趣的是，我们发现两种具有不同化学结构的
• 323. Alkyl sulphates. Part II. Spectra of the cyclohexylammonium salts in the 800 cm.^–1region
  作者：R. A. G. Carrington、H. C. Evans

  DOI：10.1039/jr9570001701

  日期：——