基于脂质的制剂(LBF)被广泛用作药物输送的支持技术。由于独特的溶解特性,
离子液体(IL)或亲脂性盐(LS)在药物输送中的使用也引起了人们的极大兴趣。通过与适当的亲脂性抗衡离子配对,将活性药物成分 (A
PI) 转化为 IL 已被证明可以降低盐复合物的熔点并提高 LBF 中的溶解度。然而,抗衡离子的结构、所得盐的物理
化学性质和 LBF 中的溶解度之间的关系尚未得到系统探索。本研究利用
桂利嗪和本
芴醇作为弱碱性 A
PI 模型,研究了烷基
硫酸盐抗衡离子结构与熔化温度( T m或T g )以及 LBF 溶解度之间的关系。选择三个系列结构不同的烷基
硫酸盐抗衡离子来探讨这种关系。将
桂利嗪和苯
芴醇与大多数烷基
硫酸盐抗衡离子配对,可降低中链和长链 LBF 模型的熔化温度并提高溶解度。烷基
硫酸盐的链长对性能起着至关重要的作用,正如预测的那样,一致支化的烷基
硫酸盐抗衡离子的性能优于直链烷基
硫酸盐抗衡离子。最有趣的是,我们发现两种具有不同
化学结构的