2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane | 41004-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane
• 英文别名: 2H-1-Iododecafluoro-3-methylbutane；1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodo-2-trifluoromethyl-butane
• CAS: 41004-27-7
• 化学式: C₅HF₁₀I
• 分子量: 377.951
• InChiKey: WJSDXBHVZGQTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane 在 三正丁胺 、 汞 作用下， 反应 180.0h， 生成 Perfluoro-3-(prop-2-yl)-4,4-dimethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型不饱和碳氟化合物的反应

  摘要：

  新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成（CF 3）2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到，得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉，取决于系统，和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下，观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环，从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[（CF产生3）2 CCHCF 2 - ] 2（3）， 已经被开发出来。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00246-3
• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 、 三氟乙烯 生成 2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  新型不饱和碳氟化合物的反应

  摘要：

  新颖的氟化单-烯和二-烯已经通过调聚反应使用已经合成（CF 3）2 CFI与CF 2 CH 2并且还与CF 2 CFH。环加法用重氮甲烷容易想到，得到Δ 1或Δ 2个吡唑啉，取决于系统，和亲核攻击用甲醇和用氟离子发生。在后一种情况下，观察到稳定的碳负离子。一种新型自由基路线七元环，从环加成二甲基-和二乙基-醚至二烯[（CF产生3）2 CCHCF 2 - ] 2（3）， 已经被开发出来。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00246-3

文献信息

• Fleming,G.L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 574 - 577
  作者：Fleming,G.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de télomères fluorés. Partie IL Télomérisation du trifluoroéthylène avec des iodures de perfluoroalkyle
  作者：J. Balagué、B. Améduri、B. Boutevin、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03280-q

  日期：1995.8

  The synthesis of highly fluorinated telomers by thermal telomerization of trifluoroethylene with branched (i-C3F7I, C5F11CFICF3) or linear (C4F9I, C4F9CH2CF2I) fluoroalkyl iodides is presented. All these telomerizations led to the first three telomeric adducts with high R(F)I conversion. Interestingly, the monoadduct was composed of two isomers R(F)CF(2)CFHI (1) and R(F)CFHCF(2)I (2), the ratio of which depends upon the electrophilicity of the radical R(F.). The more electrophilic this radical, the higher the amount of isomer 2, according to a mechanism that responds to both the polar and the mesomeric effects for growing radicals.