N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt | 54285-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt
• 英文别名: N-sodio-N-chlorotrifluoromethanesulfonamide；sodium N-chlorotrifluoromethanesulfonamide；N-Chlortrifluormethansulfonamid；Sodium;chloro(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• CAS: 54285-46-0
• 化学式: CClF₃NO₂S*Na
• 分子量: 205.52
• InChiKey: MXNLCYUUTZXFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt 在 F₃P*Cl₂ 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 (N-trifluorophosphoranylidene)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Radchenko,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 561 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium trifluoromethanesulfonamide 、 N,N-dichlorotrifluoromethylsulfonamide 以 四氯化碳 为溶剂， 以>99的产率得到N-chlorotrifluoromethanesulfonamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Nazaretyan, V. P.; Radchenko, O. A.; Yagupol'skii, L. M., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1974, vol. 10, p. 2476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (N-trifluoromethanesulfonyl)sulfimides of linear and cyclic organosilicon sulfides
  作者：E. N. Suslova、A. I. Albanov、B. A. Shainyan

  DOI：10.1134/s1070363210030126

  日期：2010.3

  reactivity of N-trifyl-substituted sulfimides with respect to electrophilic reagents and increased their stability. Mass spectra of isomeric cyclic organosilicon N-trifluoromethanesulfonyl-substituted sulfimides VII, X, their acyclic analog III, and the product of the decomposition of the latter at the Si-C(S) bond IV were studied. The mechanism of formation of sulfimides in nonaqueous media is discussed

  研究了N-（氯）三氟甲磺酰胺的钠盐与线性和环状的五元和六元有机硅硫化物的反应，并合成了它们的第一批N-三氟甲磺酰基取代的酰亚胺。将结果与相同底物与氯胺B的反应数据进行比较。观察到高负电三氟甲磺酰基的明显明显的稳定作用，这降低了N-三氟取代的亚磺酰亚胺相对于亲电试剂的反应性并增加了他们的稳定性。异构体环状有机硅N-三氟甲磺酰基取代的磺酰亚胺VII，X的质谱研究了它们的无环类似物III以及后者在Si-C（S）键IV上的分解产物。讨论了在非水介质中形成亚磺酰亚胺的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nazaretyan,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2476
  作者：Nazaretyan,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gavrilova, R. Yu.; Kondratenko, N. V.; Popov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 1006 - 1007
  作者：Gavrilova, R. Yu.、Kondratenko, N. V.、Popov, V. I.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Radchenko, O. A.; Nazaretyan, V. P.; Yagupol'skii, L. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1976, vol. 46, p. 561 - 564
  作者：Radchenko, O. A.、Nazaretyan, V. P.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——