3,7-anhydro-1,2,6-trideoxy-D-glycero-D-galacto-oct-1-ynitol | 481704-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-anhydro-1,2,6-trideoxy-D-glycero-D-galacto-oct-1-ynitol
• 英文别名: (2S,3S,4R,5S,6R)-2-ethynyl-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 481704-42-1
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: ZAEJKEDRBYAUHS-SLBCVNJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-5-iodo-1-(tetrahydrothien-2-yl)cytosine 、 3,7-anhydro-1,2,6-trideoxy-D-glycero-D-galacto-oct-1-ynitol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,7-anhydro-1,2-dideoxy-1-[1-(thiolan-2-yl)cytosin-5-yl]-D-glycero-D-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  5-取代的(1-Thiolan-2-yl)胞嘧啶作为A的抑制剂。aeolicusandE. 大肠杆菌IspE 激酶：对相似底物结合位点的非常不同的亲和力

  摘要：

  用于类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶是开发用于治疗重要传染病的选择性药物的潜在新靶点。该途径被主要的人类病原体使用，例如恶性疟原虫和结核分枝杆菌，但人类不使用。该途径中的第四种酶是激酶 IspE，我们在此报告了来自大肠杆菌和 Aquifex aeolicus 物种的这种酶的新配体的开发和生物学评估，作为致病酶的模型系统。该研究的重点是分析 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol 结合位点的甲基赤藓糖醇口袋。合成了一系列具有越来越多极性取代基的 5-取代的 1-(硫戊环-2-基)胞嘧啶，选择该子袋中可能的水替代品以及配体的高水溶性。体外研究显示对大肠杆菌 IspE 的 IC50 值在微摩尔范围内，但出人意料的是，在生物测试的测量范围内对 A.aeolicus IspE 没有抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201454
• 作为产物：
  描述：

  mannosan 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,7-anhydro-1,2,6-trideoxy-D-glycero-D-galacto-oct-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  多糖的寡糖类似物第 25 部分

  摘要：

  蒽醌衍生物 Txx（x = 2、4 和 8），分别具有两条纤维二糖基、纤维四糖基和纤维八糖基链，在 C(1) 和 C(8) 处以 C-糖苷键合，被合成为纤维素 I 的潜在模拟物。蒽醌模板在与纤维素 I 的结晶独立链之间的距离相对应的距离处强制纤维糊精链的平行取向，而乙炔基和丁-1,3-二炔基接头单元确保它们之间的适当相移。分析了 Txx 模拟物的 H 键并与单链类似物 Tx 和已知的纤维素 II 模拟物 Nxx 和 Nx 进行比较，其中一个或两个纤维糊精链与萘-1,8- 进行 O-糖苷键合二乙醇，或萘-1-乙醇。(D6)DMSO 溶液中 Tx 和 Txx 的 OH 信号是根据 DQFCOSY、HSQC 和 TOCSY（仅​​ T-4、T-4-4 和 T-8-8）光谱和在与 Nx 和 Nxx 的光谱进行比较。根据 OH 基团的化学位移及其温度依赖性、耦合常数、简单的 1H-NMR 实验和 ROESY

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200208)85:8<2235::aid-hlca2235>3.0.co;2-i

文献信息

• 5-Substituted (1-Thiolan-2-yl)cytosines as Inhibitors of<i>A. aeolicus</i>and<i>E. coli</i>IspE Kinases: Very Different Affinities to Similar Substrate-Binding Sites
  作者：Andri P. Schütz、Sebastian Locher、Bruno Bernet、Boris Illarionov、Markus Fischer、Adelbert Bacher、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201201454

  日期：2013.2

  pathway is the kinase IspE, and we report here the development and biological evaluation of new ligands for this enzyme from Escherichia coli and Aquifex aeolicus species as model systems for the pathogenic enzymes. The study focuses on analysis of the methylerythritol pocket of the 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol binding site. A series of 5-substituted 1-(thiolan-2-yl)cytosines with increasingly

  用于类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶是开发用于治疗重要传染病的选择性药物的潜在新靶点。该途径被主要的人类病原体使用，例如恶性疟原虫和结核分枝杆菌，但人类不使用。该途径中的第四种酶是激酶 IspE，我们在此报告了来自大肠杆菌和 Aquifex aeolicus 物种的这种酶的新配体的开发和生物学评估，作为致病酶的模型系统。该研究的重点是分析 4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol 结合位点的甲基赤藓糖醇口袋。合成了一系列具有越来越多极性取代基的 5-取代的 1-(硫戊环-2-基)胞嘧啶，选择该子袋中可能的水替代品以及配体的高水溶性。体外研究显示对大肠杆菌 IspE 的 IC50 值在微摩尔范围内，但出人意料的是，在生物测试的测量范围内对 A.aeolicus IspE 没有抑制作用。
• Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides Part 25
  作者：Jürgen Stichler-Bonaparte、Bruno Bernet、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/1522-2675(200208)85:8<2235::aid-hlca2235>3.0.co;2-i

  日期：2002.8

  cellulose I, and the ethynyl and buta-1,3-diynyl linker units ensure an appropriate phase shift between them. The H-bonding of the T-x-x mimics was analysed and compared to the one of the mono-chained analogues T-x and of the known cellulose II mimics N-x-x and N-x where one or two cellodextrin chains are O-glycosidically bonded to naphthalene-1,8-diethanol, or to naphthalene-1-ethanol. The OH signals of

  蒽醌衍生物 Txx（x = 2、4 和 8），分别具有两条纤维二糖基、纤维四糖基和纤维八糖基链，在 C(1) 和 C(8) 处以 C-糖苷键合，被合成为纤维素 I 的潜在模拟物。蒽醌模板在与纤维素 I 的结晶独立链之间的距离相对应的距离处强制纤维糊精链的平行取向，而乙炔基和丁-1,3-二炔基接头单元确保它们之间的适当相移。分析了 Txx 模拟物的 H 键并与单链类似物 Tx 和已知的纤维素 II 模拟物 Nxx 和 Nx 进行比较，其中一个或两个纤维糊精链与萘-1,8- 进行 O-糖苷键合二乙醇，或萘-1-乙醇。(D6)DMSO 溶液中 Tx 和 Txx 的 OH 信号是根据 DQFCOSY、HSQC 和 TOCSY（仅​​ T-4、T-4-4 和 T-8-8）光谱和在与 Nx 和 Nxx 的光谱进行比较。根据 OH 基团的化学位移及其温度依赖性、耦合常数、简单的 1H-NMR 实验和 ROESY