C-((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-N-[(1S,2S)-2-((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclopentyl]-methanesulfonamide | 821017-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: C-((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-N-[(1S,2S)-2-((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclopentyl]-methanesulfonamide
• CAS: 821017-68-9
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₆S₂
• 分子量: 528.734
• InChiKey: XTHRWGGAGRODMU-APBQFUJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  126.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-N-[(1S,2S)-2-((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclopentyl]-methanesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-[(1R,2S,4S)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-N-[(1S,2S)-2-[[(1R,2S,4S)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methylsulfonylamino]cyclopentyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于烷基-、芳基-和乙烯基不对称加成到酮的反式-1,2-二氨基环戊烷催化剂

  摘要：

  报道了乙基-、苯基-和1-己烯基与酮的催化不对称加成。这种新型催化剂由异丙醇钛和基于反式-1,2-二氨基环戊烷的双（磺酰胺）二醇配体生成，对一系列底物具有良好到优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832826
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-N-((S)-1-Phenyl-ethyl)-N'-((R)-1-phenyl-ethyl)-cyclopentane-1,2-diamine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、7.58 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 C-((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-N-[(1S,2S)-2-((1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-cyclopentyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于烷基-、芳基-和乙烯基不对称加成到酮的反式-1,2-二氨基环戊烷催化剂

  摘要：

  报道了乙基-、苯基-和1-己烯基与酮的催化不对称加成。这种新型催化剂由异丙醇钛和基于反式-1,2-二氨基环戊烷的双（磺酰胺）二醇配体生成，对一系列底物具有良好到优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832826