3-hexen-1,6-diol | 67077-43-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hexen-1,6-diol
• 英文别名: hex-3-ene-1,6-diol；(E)-3-Hexene-1,6-diol
• CAS: 67077-43-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: MWSXXXZZOZFTPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexen-1,6-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 toluene-4-sulfonic acid-(6-phthalimido-hex-3-enyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Amines

  摘要：

  公开号：

  US02830008A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-hexen-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物在水中的分子催化：烯烃复分解的例子

  摘要：

  由1→3连通性构成并由27个四乙二醇系链终止的树枝状纳米反应器（见图示）使用少量的Grubbs-II催化剂在水中和水中诱导开环易位（RCM），交叉易位（CM）和烯炔易位（EYM）。空气中，RCM的含量低至0.04％的Grubbs催化剂。树枝状聚合物可以重复使用至少10次，而产量不会显着降低。

  DOI：

  10.1002/chem.201002014

文献信息

• New selectivities from old catalysts. Occlusion of Grubbs’ catalysts in PDMS to change their reactions
  作者：M. Brett Runge、Martin T. Mwangi、Ned B. Bowden

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.022

  日期：2006.12

  dissolved in methylene chloride also react by olefin isomerization with occluded catalysts. Eleven examples of substrates that exhibit dual reactivity by undergoing olefin isomerization with occluded catalysts and olefin metathesis with catalysts dissolved in methylene chloride are reported. Most of these substrates have olefins with allylic phosphine oxides, carbonyls, or ethers. Control experiments demonstrate

  本文介绍了Grubbs第一代和第二代催化剂在聚二甲基硅氧烷（PDMS）的疏水性基质中被吸附时的新选择性。通过用二氯甲烷溶胀，然后在真空下除去溶剂，可将催化剂封闭在毫米大小的PDMS平板中。催化剂均相溶解在PDMS中，但仍保持催化活性。许多通过烯烃复分解反应与自由溶解在二氯甲烷中的Grubbs催化剂反应的底物也通过烯烃异构化与封闭的催化剂反应。报道了通过封闭的催化剂进行烯烃异构化和用溶解在二氯甲烷中的催化剂进行烯烃复分解而表现出双重反应性的底物的十一个实例。这些底物中的大多数具有带有烯丙基氧化膦，羰基或醚的烯烃。对照实验表明，通过催化剂从钌卡宾分解为拟议的氢化钌，溶剂中发生了异构化。通过将封闭的Grubbs的第一代催化剂在90％的MeOH / H中加热至100°C来扩展这项工作在各种烯烃的存在下将2 O转化为用于未官能化烯烃的Grubbs催化剂转化为异构化催化剂。这项工作表明，PDMS中有机
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• A solid-Supported phosphine-Free ruthenium alkylidene for olefin metathesis in methanol and water
  作者：Stephen J Connon、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00260-3

  日期：2002.7

  The synthesis and olefin metathesis activity in protic solvents of 7, a phosphine-free ruthenium alkylidene bound to a hydrophilic solid support are reported. This heterogeneous catalyst promotes relatively efficient ring closing- and cross-metathesis reactions in both methanol and water. The potential utility of homogeneous catalyst 2 for olefin metathesis in methanol is also demonstrated.

  据报道，在质子溶剂为7的合成和烯烃复分解活性中，无膦的钌亚烷基钌键合到亲水性固体载体上。这种非均相催化剂在甲醇和水中均能促进相对有效的闭环和交叉复分解反应。还证明了均相催化剂2在甲醇中进行烯烃复分解的潜在效用。
• [DE] SUBSTITUIERTE, BISZYKLISCHE 8-PYRROLIDINO-XANTHINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED, BICYCLIC 8-PYRROLIDINOXANTHINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8-PYRROLIDINO-XANTHINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CELLES-CI COMME MEDICAMENT
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006015701A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die Erfindung betrifft substituierte, bizyklische 8-Amino-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2 .

  这项发明涉及取代的、双环的8-氨基黄嘌呤以及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病的药物。
• Regioselective, Asymmetric Formal Hydroamination of Unactivated Internal Alkenes
  作者：Yumeng Xi、Trevor W. Butcher、Jing Zhang、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201509235

  日期：2016.1.11

  We report the regioselective and enantioselective formal hydroamination of unsymmetrical internal alkenes catalyzed by a copper catalyst ligated by DTBM‐SEGPHOS. The regioselectivity of the reaction is controlled by the electronic effects of ether, ester, and sulfonamide groups in the homoallylic position. The observed selectivity underscores the influence of inductive effects of remote substituents

  我们报告了由DTBM-SEGPHOS连接的铜催化剂催化的不对称内部烯烃的区域选择性和对映体选择性加氢胺化反应。反应的区域选择性由在均烯丙基位置的醚，酯和磺酰胺基团的电子效应控制。观察到的选择性强调了远程取代基的感应作用对在烃基上发生的催化过程的选择性的影响，该方法可直接获得各种具有高对映选择性的1,3-氨基醇衍生物。