4,6-二氨基-2-甲基喹啉 | 5443-31-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氨基-2-甲基喹啉
• 中文别名: 2-甲基喹啉-4,6-二胺
• 英文名称: 2-methyl-quinoline-4,6-diamine
• 英文别名: 4,6-diamino-2-methylquinoline；4,6-Diaminoquinaldine；2-Methylquinoline-4,6-diamine
• CAS: 5443-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD04118103
• 分子量: 173.217
• InChiKey: XKDPIURMGBVXAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C (decomp)
• 沸点：
  411.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-2-甲基喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-methyl-3-nitro-quinoline-4,6-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  DE613065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉 在 氯化铵 作用下， 生成 4,6-二氨基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2,4-二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物的其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN105017159B

文献信息

• Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin–protein interactions
  作者：Ryan J. Weiss、Philip L. S. M. Gordts、Dzung Le、Ding Xu、Jeffrey D. Esko、Yitzhak Tor

  DOI：10.1039/c5sc01208b

  日期：——

  A series of rationally designed surfen analogs were synthesized and utilized as antagonists of glycosaminoglycan–protein interactions, including the neutralization of the anticoagulant activity of fondaparinux, a synthetic pentasaccharide analog of heparin.

  一系列经过合理设计的硫烯类似物被合成并用作糖胺聚糖-蛋白质相互作用的拮抗剂，包括中和法度帕肝素（一种肝素的合成五糖类似物）的抗凝活性。
• [EN] GTPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GTPASE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2005051392A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，最好是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中的用途。
• GTPase inhibitors and methods of use and crystal structure of RAC-1 GTPase
  申请人：Zheng Yi

  公开号：US20070155766A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中。
• Design, synthesis and anti leukemia cells proliferation activities of pyrimidylaminoquinoline derivatives as DOT1L inhibitors
  作者：Li Zhang、Yantao Chen、Na Liu、Linjuan Li、Senhao Xiao、Xiaoliu Li、Kaixian Chen、Cheng Luo、Shijie Chen、Hua Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.022

  日期：2018.10

  inhibitory activities but poor selectivities against the both MLL-rearranged MV4-11 cells and the non MLL-rearranged Kasumi-1 cells than those of 3a and 3e, which suggested that the introduction of the amino side chain would be beneficial for their anti leukemia cells proliferation activities, possibly due to the improvement of the fat solubility. Additionally, the direct cellular inhibition activities were

  通过在DOT1L铅抑制剂3a上进行结构修饰，设计并合成了一系列含有氨基侧链的新型嘧啶基氨基喹啉衍生物8（ai）和9（ai），以及双氨基喹啉类似物3（be）。已经评估了所有化合物的DOT1L抑制活性。结果表明，大多数化合物具有很强的抗DOT1L活性。化合物3e，8h和9e是IC 50每种类别中最有潜力的化合物值分别为1.06±0.35μM，5.72±1.56μM和3.55±1.28μM。此类抑制剂通过基于表面等离振子共振（SPR）的结合测定表达了与DOT1L的显着结合相互作用。分子对接实验的结果表明它们可以占据DOT1L的SAM结合口袋。与3a和3e的化合物相比，化合物8h和9e对MLL重排的MV4-11细胞和非MLL重排的Kasumi-1细胞均表现出更好的抑制活性，但选择性较差。，这表明引入氨基侧链可能有助于其抗白血病细胞的增殖活性，这可能是由于脂肪溶解度的提高所致。此外，在qRT-PCR
• Inhibitors of the GPib - vWF interaction
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1369420A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, A, B, D, E, n, m or o have the meanings indicated below. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of athero-thrombotic diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、A、B、D、E、n、m或o具有下面指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白冯·威尔布兰因子（vWF）与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用，例如适用于动脉-血栓性疾病的治疗和预防。