2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉 | 99185-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-6-nitroquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-6-nitroquinolin-4-amine
• CAS: 99185-71-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09881395
• 分子量: 203.2
• InChiKey: BJGZNGVTLAUJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉 在 氯化铵 作用下， 生成 4,6-二氨基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2,4-二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物的其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN105017159B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-6-硝基喹啉 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-甲基-4-氨基-六硝基癸啉
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin

  摘要：

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.009

文献信息

• The Divergent Transformations of Aromatic<i>o</i>-Aminonitrile with Carbonyl Compound
  作者：Jianhong Tang、Jiarong Li、Lijun Zhang、Shuling Ma、Daxin Shi、Qi Zhang、Liupan Yang、Xiuzhen Wang、Xuan Liu、Change Liu

  DOI：10.1002/jhet.804

  日期：2012.5

  A modified Friedländer conversion of the cyclocondensation of aromatic o‐aminonitriles with carbonyl compounds was discovered. Systematic studies reveal that both the new transformation and the classic Friedländer annulation in the presence of ZnCl2 constitute a pair of divergent reaction, and thecontrolled PDF transformation of this divergent reaction was achieved in the present of bases.

  发现了芳族邻氨基腈与羰基化合物的环缩合反应的改进的Friedländer转化。系统研究表明，在存在ZnCl 2的情况下，新的转化和经典的Friedländer圆环构成了一对发散反应，并且在碱的存在下实现了该发散反应的受控PDF转化。
• Search for new pharmacophores for antimalarial activity. Part I: Synthesis and antimalarial activity of new 2-methyl-6-ureido-4-quinolinamides
  作者：S. Madapa、Z. Tusi、D. Sridhar、A. Kumar、M.I. Siddiqi、K. Srivastava、A. Rizvi、R. Tripathi、S.K. Puri、G.B. Shiva Keshava、P.K. Shukla、S. Batra

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.021

  日期：2009.1

  A total of 80 new 2-methyl-6-ureido-4-quinolinamides were synthesized and evaluated for their antimalarial activity. Several analogs elicited the antimalarial effect at MIC of 0.25 mg/mL against the chlooquine-sensitive P. falciparum strain. The IC50 values of the active compounds were observed to be in ng/mL range and two of the analogs have better IC50 value than the standard chloroquine. In the

  总共合成了80种新的2-甲基-6-脲基-4-喹啉酰胺，并评估了它们的抗疟活性。几种类似物在MIC为0.25 mg / mL时对氯喹敏感的恶性疟原虫菌株产生抗疟作用。观察到活性化合物的IC 50值在ng / mL范围内，并且两个类似物的IC 50值均优于标准氯喹。在体内对耐Mdr CQ的约氏疟原虫N67 /尼日尔疟原虫然而，在第7天，没有一种化合物能完全抑制寄生虫病。其中一种化合物对几种细菌显示出显着的抗菌作用，并且比标准药物庆大霉素高出许多倍。
• 一种抑制PRMT7的化合物及其制备方法与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN108503623A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明属于化学医药领域，具体涉及一种抑制PRMT7的化合物，其通式如下：在该化合物的一些实施方案中证明，该化合物能够对PRMT7产生较好的抑制作用，同时对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。
• 5-氟-2,4-二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN105017159B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明属于化学医药领域，具体涉及5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述5‑氟‑2,4‑二取代氨基嘧啶衍生物的其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
• FLUORESCENT PROBES FOR DRUG PERMEABILITY IN GRAM NEGATIVE BACTERIA
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200018705A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Described are compounds and methods useful in measuring membrane permeability and efflux transporter activity in bacteria, including multidrug resistance Gram negative bacteria.

  描述了在测量细菌膜通透性和外流转运蛋白活性方面有用的化合物和方法，包括多药耐药的革兰氏阴性细菌。