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3-氨基-N-(4-氨基-2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺 | 629629-40-9

中文名称
3-氨基-N-(4-氨基-2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-amino-N-(4-amino-2-methyl-quinolin-6-yl)-propionamide
英文别名
3-amino-N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)propanamide
3-氨基-N-(4-氨基-2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺化学式
CAS
629629-40-9
化学式
C13H16N4O
mdl
——
分子量
244.296
InChiKey
XQWVTOGWJPCRKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c8efff55a02752c5dd6b62470e688ef2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶3-氨基-N-(4-氨基-2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-ylamino)-N-(4-amino-2-methyl-quinolin-6-yl)-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of the GPib - vWF interaction
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、A、B、D、E、n、m或o具有下面指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白冯·威尔布兰因子(vWF)与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物(GPIb)之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用,例如适用于动脉-血栓性疾病的治疗和预防。
    公开号:
    EP1369420A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氨基-2-甲基喹啉Boc-beta-丙氨酸 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-乙基吗啉 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.25h, 以76%的产率得到3-氨基-N-(4-氨基-2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of the GPib - vWF interaction
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、A、B、D、E、n、m或o具有下面指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白冯·威尔布兰因子(vWF)与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物(GPIb)之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用,例如适用于动脉-血栓性疾病的治疗和预防。
    公开号:
    EP1369420A1
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文献信息

  • Inhibitors of the GPIb-vWF interaction, their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20040067980A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, A, B, D, F, n, m or o have the meanings indicated below. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of athero-thrombotic diseases.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1、R2、A、B、D、F、n、m或o具有下面所示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白von Willebrand因子(vWF)和血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物(GPIb)之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用,适用于例如动脉-血栓性疾病的治疗和预防。
  • Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:US07235558B2
    公开(公告)日:2007-06-26
    The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, A, B, D, F, n, m and o have the meanings indicated herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of atherothrombotic diseases
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1,R2,A,B,D,F,n,m和o具有此处指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白von Willebrand因子(vWF)与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物(GPIb)之间相互作用的可逆抑制剂。它们具有抗血栓作用,适用于例如动脉粥样硬化性疾病的治疗和预防。
  • INHIBITORS OF THE GPIB -VWF INTERACTION, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1509516A1
    公开(公告)日:2005-03-02
  • US7235558B2
    申请人:——
    公开号:US7235558B2
    公开(公告)日:2007-06-26
  • US7745443B2
    申请人:——
    公开号:US7745443B2
    公开(公告)日:2010-06-29
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