DL-丙氨酰基-DL-苯基丙氨酸 | 1999-45-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丙氨酰基-DL-苯基丙氨酸
• 中文别名: DL-丙氨酰-DL-苯丙氨酸；DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸
• 英文名称: alanyl-phenylalanine
• 英文别名: 2-(2-azaniumylpropanoylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1999-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00008074
• 分子量: 236.271
• InChiKey: OMNVYXHOSHNURL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： DL-Alanyl-DL-phenylalanine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1999-45-7
俗名： H-DL-Ala-DL-Phe-OH
分子式： C12H16N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-丙氨酰基-DL-苯基丙氨酸 在 水 、 氯 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 N-[2-(N'-Chloroimino)propanoyl]phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Chloramines VII:  Chlorination of Alanylphenylalanine in Model Solutions and in a Wastewater

  摘要：

  Products of the 30-min chlorination of the dipeptide alanylphenylalanine were determined at pH 7.0 in model solutions. At Cl-2/peptide mole ratios less than or equal to 1, N-chloroalanylphenylalanine (I) is the only product. I is very stable at 23 degrees C (t(1/2) = 111 +/- 8.8 h). At mole ratios greater than or equal to 2, N,N-dichloroalanylphenylalanine (II) is the only product. II decomposes in model solutions (t(1/2) = 4.1 +/- 0.2 h) at pH 7.0 to form a compound identified as the N-chloroketimine N-[2-(N'-chloroimino)propanoyl]phenylalanine (III). The structure of III was identified by converting it to N-pyruvylphenylalanine tert-butyl ester by reduction, hydrolysis, and esterification and correlating the mass spectrum and GC retention time of this derivative with those of an authentic sample. III is unusually stable and decomposes slowly (t(1/2) = 125 +/- 6.5 h) to phenylalanine. In order to monitor the reactions of the dipeptide at low concentrations in a wastewater, alanyl-p-[H-3]-phenylalanine was synthesized. A primary wastewater (TKN = 19.82 mg/L; [NH3] = 19.79 mg/L) was inoculated with the radiolabeled dipeptide and chlorinated to seven different chlorine concentrations spanning the breakpoint curve of the wastewater. Products identical to those observed in model solutions were formed. The stabilities of the tritiated analogs of II and III in the wastewater were similar to those determined in model solutions. Time studies of the decomposition of N,N-dichloroalanyl-p-[H-3]-phenylalanine revealed the formation of an intermediate (A) not previously recognized. Modeling of the reactions of II suggested that A was a decomposition product of III in the formation of phenylalanine and was probably either an isocyanate or a carbamic acid formed from hydrolysis of an isocyanate intermediate.

  DOI：

  10.1021/es9607953
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到DL-丙氨酰基-DL-苯基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  三（4-甲酰基苯基）膦酸酯衍生物的合成作为肽合成的可回收三等价载体。

  摘要：

  为了寻求有机磷化合物的新应用，本文成功合成了设计的三（4-甲酰基苯基）膦酸酯（TFP）衍生物，这些衍生物可用作液相肽中氨基酸或更绿色的三当量支持物的C端保护基合成（LPPS）。通过TFP衍生物的辅助沉淀作用，可在不进行色谱纯化的情况下，通过快速沉淀和便捷过滤分离并收集肽合成过程中的肽中间体。此外，从目标肽上剪下后，TFP衍生物载体可以直接循环再利用，而无需进一步再生。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03023

文献信息

• Blocking Oligomeric Insulin Amyloid Fibrillation via Perylenebisimides Containing Dipeptide Tentacles
  作者：Sayan Roy Chowdhury、Subrata Mondal、Parameswar Krishnan Iyer

  DOI：10.1021/acsbiomaterials.8b00927

  日期：2018.12.10

  for aberrant protein aggregation and related human diseases. Mutual aggregation ensues in the presence of these structural motifs, and nucleation on the particle surface leads to inhibition of the fibrillization process. This modular process generates a new generation of inhibitory reagents. Oligomers are the primary toxic species that initiate pathogenic aggregation, leading to toxic β-sheet-rich structures

  可能通过非共价相互作用干扰淀粉样蛋白原纤化的分子基序对于异常的蛋白质聚集和相关的人类疾病至关重要。在这些结构基序的存在下会发生相互聚集，并且颗粒表面的成核作用会抑制原纤维化过程。这种模块化过程产生了新一代的抑制试剂。低聚物是引发致病性聚集并导致富含β-折叠层的有毒结构的主要有毒物质。为了抑制这些有毒的低聚物，开发了两种二肽连接的per双酰亚胺异构体（PAPAP和APPPA）作为胰岛素原纤化的选择性调节剂。早期的胰岛素聚集体被吸附在调节剂表面​​上并稳定了可溶性低聚聚集体。在存在和不存在两种抑制剂PAPAP和APPPA的情况下，通过硫黄素T（ThT）分析检测原纤维形成和抑制。使用远紫外圆二色性的构象调制还通过减少α-螺旋成β-片层以及增加无规卷曲含量，突出了它们作为聚集抑制剂的作用。此外，由于这些异构体具有多种多样的非共价相互作用的能力，因此抑制作用更加明显，在选择性和效率方面的性能远远超过
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• 4-Substituted alkyl carbapenem antibiotics
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0433759A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Compounds of the formula wherein R1 is hydrogen, C1-2 alkyl, -CH20H, -CH2NH2, A is an unsubstituted or hydroxy-substituted straight or branched C, -, 10 alkylene group or a straight or branched C1-10 alkylene group having an intervening heteroatom selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R2 is hydroxy, halogen, C1-4 alkoxy, nitrile, azido, a quaternary ammonio group, -NRSR6, azetidinyl, or a 5- or 6-membered heterocyclic group selected from heteroaromatic and heteroalicyclic joined through a carbon atom thereof; B is a straight or branched C, -6 alkylene group or a direct bond when R3 is joined to the sulfur atom through a carbon atom thereof; R3 is a residue of an organic group; R4 is hydrogen, a removable carboxy-protecting group or a physiologically hydrolyzable ester group; R5 and R6 each are independently hydrogen, C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyethyl, azidoethyl, aminoethyl, and when R5 is hydrogen or C, -a alkyl, R6 is hydroxy, C1-4 alkoxy, amino, C1-4 alkylamino, di(Ci-4.)alkylamino, substituted C1-4 alkyl wherein said alkyl substituent is selected from hydroxy, azido, amino, guanidino, nitrile, carboxy, formimidoyl and phenyl, or an acyl residue of an amino acid or peptide; or R5 and R6, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, is an unsubstituted or substituted heterocyclic ring having 1 to 2 ring members and having up to four heteroatoms in each ring independently selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein said substituent is selected from the group consisting of C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, halogen, amino, nitrile, carboxy, carbamido, carbamoyl, C, -4 alkylamino and amino (C1-4) alkyl; W is a direct bond, oxygen, sulfur or NR'°; Y is oxygen or NR10; Z is hydrogen, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, -NR7R8, amino(C1-4)alkyl, azido(C1-4)alkyl or hydroxy (C1-4)alkyl; R7 and R8 each are independently hydrogen, C1-4 alkyl or alkanoyl; and R10 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4)alkylamino; or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof, are novel antimicrobial agents which are useful in the treatment of infectious disease in humans and other animals. Novel intermediates and processes for their preparation are also disclosed.

  式中的化合物 其中 R1 为氢、C1-2 烷基、-CH20H、-CH2NH2、 A 是未取代的或羟基取代的直链或支链 C,-,10-亚烷基，或具有选自氧、硫和氮的杂原子的直链或支链 C1-10 亚烷基； R2 是羟基、卤素、C1-4 烷氧基、腈、叠氮、季铵基、-NRSR6、 氮杂环丁基，或通过一个碳原子连接的 5 或 6 元杂环基团，这些杂环基团选自杂芳族和杂脂环； B 是直链或支链 C, -6 亚烷基，或当 R3 通过其碳原子与硫原子相连时的直接键； R3 是有机基团的残基； R4 是氢、可去除的羧基保护基团或生理上可水解的酯基； R5和R6各自独立地是氢、C1-6烷基、C1-4烷氧基、羟乙基、叠氮乙基、氨基乙基，当R5是氢或C, -a烷基时，R6是羟基、C1-4烷氧基、氨基、C1-4烷基氨基、二(Ci-4.当 R5 为氢或 C-a烷基时，R6 为羟基、C1-4烷氧基、氨基、C1-4烷基氨基、二(Ci-4. )烷基氨基、取代的 C1-4 烷基，其中所述烷基取代基选自羟基、叠氮基、氨基、胍基、腈基、羧基、甲酰亚胺基和苯基，或氨基酸或肽的酰基残基；或 R5 和 R6，连同它们所连接的氮原子，是一个未取代或取代的杂环，具有 1 至 2 个环成员，且每个环中具有最多 4 个独立选自氧、氮和硫的杂原子，其中所述取代基选自由 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、三氟甲基、羟基、卤素、氨基、腈、羧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基、C, -4 烷基氨基和氨基（C1-4）烷基组成的组；W 是直接键、氧、硫或 NR'°； Y 是氧或 NR10 Z 是氢、羟基、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、-NR7R8、氨基（C1-4）烷基、叠氮（C1-4）烷基或羟基（C1-4）烷基； R7 和 R8 各自独立地为氢、C1-4 烷基或烷酰基；以及 R10 是氢、C1-4 烷基、C1-4 烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基； 或其无毒药学上可接受的盐，是新型抗菌剂，可用于治疗人类和其他动物的传染性疾病。此外，还公开了新型中间体及其制备工艺。
• DIACETAL COMPOSITION, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, NUCLEATING AGENT FOR POLYOLEFINS CONTAINING THE SAME, POLYOLEFIN RESIN COMPOSITIONS, AND MOLDINGS
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0962459A1

  公开（公告）日：1999-12-08

  This invention provides a granular or powdery diacetal composition comprising: (a) at least one diacetal such as 1,3:2,4-O-dibenzylidene-D-sorbitol or a nucleus-substituted derivative thereof, and (b) at least one binder selected from the group consisting of neutral or weakly acidic monovalent organic acids, neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, partial salts of neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, salts of sulfuric acid ester, sulfonic acid salts, salts of phosphoric acid ester, phosphoric acid esters, phosphorous acid esters and aluminum salts of a neutral or weakly acidic monovalent organic acid, the binder being uniformly dispersed on the surface and in the interior of the particles of the granular or powdery diacetal composition; a process for preparing the composition; a polyolefin resin nucleating agent comprising the composition; a resin composition containing the nucleating agent and a polyolefin resin; and a polyolefin resin molded article.

  本发明提供了一种颗粒状或粉末状的二缩醛组合物，其中包括 (a) 至少一种二缩醛，如 1,3:2,4-O-二亚苄基-D-山梨醇或其核取代衍生物，和 (b) 至少一种粘合剂，该粘合剂选自以下组别：中性或弱酸性一价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸的部分盐、硫酸酯盐、磺酸盐、磷酸酯盐、磷酸酯盐、磷酸酯、磷酸酯和中性或弱酸性单价有机酸的铝盐，粘合剂均匀地分散在颗粒状或粉末状二缩醛组合物的颗粒表面和内部；制备该组合物的工艺；包含该组合物的聚烯烃树脂成核剂；包含成核剂和聚烯烃树脂的树脂组合物；以及聚烯烃树脂模塑制品。
• ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS
  申请人：KURITA WATER INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP1110455A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  An antimicrobial composition which comprises an isothiazolone compound, suppresses decomposition of the isothiazolone compound and reduces irritation of skin caused by the isothiazolone compound is provided. The antimicrobial composition comprises an isothiazolone compound represented by general formula [1] or general formula [2] and an aminocarboxylic acid represented by general formula [3] or a derivative thereof.

  本发明提供了一种抗菌组合物，该组合物包含异噻唑啉酮化合物，可抑制异噻唑啉酮化合物的分解并减少异噻唑啉酮化合物对皮肤的刺激。 该抗菌组合物由通式[1]或通式[2]代表的异噻唑酮化合物和通式[3]代表的氨基甲酸酯或其衍生物组成。

表征谱图