DL-丙氨酰基-DL-缬氨酸 | 1999-46-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丙氨酰基-DL-缬氨酸
• 中文别名: DL-丙氨酰-DL-缬氨酸
• 英文名称: alanylvaline
• 英文别名: DL-α-alanyl-DL-α-valine；D,L-α-alanyl-D,L-valine；DL-α-alanine-DL-valine；DL-α-alanyl-DL-valine；α-alanyl-valine；dl-alanyl-dl-valine；2-(2-azaniumylpropanoylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 1999-46-8；99146-59-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: LIWMQSWFLXEGMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-丙氨酰基-DL-缬氨酸 生成 N-(N-benzoyl-alanyl)-valine
  参考文献：
  名称：

  Tollin et al., Archives of Biochemistry, 1959, vol. 79, p. 206,207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-propionyl)-valine 在 氨 作用下， 生成 DL-丙氨酰基-DL-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Scheibler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 158,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• Polypeptide having thrombin inhibiting activity and process for the manufacture thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0402159A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Modified HV1-type hirudin has valine at the N-terminal end of the HV1-type hirudin and aspartic acid at the 5th residue of the N-terminal end replaced with alanine and glutamic acid, respectively. A secretion plasmid into which a DNA sequence coding for a precursor with an addition of a secretion signal of neutral protease of Bacillus amyloliquifacience at the N-terminal end of this modified HV1-type hirudin is integrated is introduced into bacteria of the genus Bacillus and the precursor is expressed intracellularly. The modified HV1-type hirudin can be efficiently secreted extracellularly while maintaining its high thrombin inhibiting activity.

  改良的 HV1 型水蛭素将 HV1 型水蛭素 N 端的缬氨酸和 N 端第 5 个残基的天冬氨酸分别替换为丙氨酸和谷氨酸。将编码前体 DNA 序列的分泌质粒导入芽孢杆菌属细菌中，该质粒中的 DNA 序列在经修饰的 HV1 型水蛭素的 N 端添加了淀粉样芽孢杆菌中性蛋白酶的分泌信号，并在细胞内表达该前体。经修饰的 HV1 型水蛭素可以有效地分泌到细胞外，同时保持其较高的凝血酶抑制活性。
• DIPEPTIDE-CONTAINING COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1941896A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention provides a composition for oral administration, which comprises at least one kind of dipeptide represented by the formula:         X-Y (wherein X represents alanyl, glycyl, arginyl, seryl, α-aspartyl or α-glutamyl, and Y represents valine, leucine or isoleucine), with an object of providing a composition for oral administration which is excellent in nutrition, pharmacological effect and gustation and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine, or providing a composition for oral administration which is excellent in processing characteristics such as solubility and tableting property and comprises at least one kind selected from valine, leucine and isoleucine.

  本发明提供了一种口服组合物，它包含至少一种由式表示的二肽： X-Y (其中 X 代表丙氨酰、甘氨酰、精氨酰、丝氨酰、α-天冬氨酰或α-谷氨酰，Y 代表缬氨酸、亮氨酸或异亮氨酸），其目的是提供一种营养、药效和口感俱佳的口服组合物，该组合物至少包含一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的二肽、或提供一种口服组合物，该组合物在加工特性（如溶解性和压片性能）方面非常出色，并包含至少一种选自缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的成分。
• Methods for the use of branched chain amino acids
  申请人：Nestec S.A.

  公开号：EP2340725A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The invention provides an orally-administrable nutritional product comprising a dipeptide including a branched chain amino acid (BCAA). In one embodiment, the nutritional product comprises a dipeptide selected from at least one of the following: alanyl-leucine, alanyl-isoleucine, alanyl-valine, glycyl-leucine, glycyl-isoleucine, and glycyl-valine.

  本发明提供了一种可口服的营养产品，它包含一种二肽，其中包括一种支链氨基酸（BCAA）。在一个实施方案中，该营养产品包含选自以下至少一种的二肽：丙氨酰-亮氨酸、丙氨酰-异亮氨酸、丙氨酰-缬氨酸、甘氨酰-亮氨酸、甘氨酰-异亮氨酸和甘氨酰-缬氨酸。
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图