[(2aS,7aR,7bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-diethoxy-6,6-dimethyl-2a,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,2H-cyclobuta[e]inden-7b-yl]-methanol | 79745-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2aS,7aR,7bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-diethoxy-6,6-dimethyl-2a,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,2H-cyclobuta[e]inden-7b-yl]-methanol
• CAS: 79745-84-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Si
• 分子量: 424.696
• InChiKey: CJLLDDJKDBZWQM-GEQKSPFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2aS,7aR,7bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-diethoxy-6,6-dimethyl-2a,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,2H-cyclobuta[e]inden-7b-yl]-methanol 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 (4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-diimethyl-2-(methoxycarbonyl)-7-methyl-2-(phenylselenyl)tricyclo<10.2.0.09,13>undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 240.5h， 生成 [(2aS,7aR,7bR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-diethoxy-6,6-dimethyl-2a,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H,2H-cyclobuta[e]inden-7b-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a018