3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene | 76221-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene
• 英文别名: 1-Cyclobutene-1-carboxylic acid, 4,4-diethoxy-, ethyl ester；ethyl 4,4-diethoxycyclobutene-1-carboxylate
• CAS: 76221-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: QPBSDWMRWFJUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 3 A molecular sieve 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 250.05h， 生成 (7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-2-(methoxycarbonyl)-8,11,11-trimethyltricyclo<7.2.0.09,13>undecan-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 、 丙炔酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3-diethoxy-2-(ethoxycarbonyl)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  核糖修饰的脱氧腺苷二磷酸类似物作为 P2Y(1) 受体配体的合成、生物活性和分子建模。

  摘要：

  已经探索了腺苷 3', 5'-二磷酸作为 P2Y(1) 受体拮抗剂的构效关系，揭示了 N(6)-甲基基团的效力增强作用和取代核糖部分的能力。 Nandanan et al. J. Med. Chem. 1999, 42, 1625-1638)。我们引入了受约束的碳环（以探索糖褶皱的作用）、与腺嘌呤部分的非糖基键以及磷酸基团移位。每种类似物对 P2Y(1) 受体的生物学活性的特点是测量其刺激火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C（激动剂作用）和抑制其由 30 nM 2-甲基硫腺苷-5'-二磷酸（拮抗剂作用）引起的刺激的能力）。N(6)-甲基在几个案例中的加入将纯激动剂转化为拮抗剂。碳环 N(6)-methyl-2'-deoxyadenosine bisphosphate 类似物是纯 P2Y(1) 受体拮抗剂，与核糖类似物 (MRS 2179) 等效。在一系列环约束的甲卡巴衍生物中，稠合环丙烷部分将核苷的假糖环约束为北

  DOI：

  10.1021/jm990249v

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Synthesis of (.+-.)-illudol
  作者：M. F. Semmelhack、Shuji Tomoda、K. M. Hurst

  DOI：10.1021/ja00545a031

  日期：1980.12
• Carbocyclic Oxetanocins Lacking the C-3‘ Methylene
  作者：Jayu Wu、Stewart W. Schneller、Katherine L. Seley、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm960770e

  日期：1997.4.1

  Using the observation that the side effects of aristeromycin (carbocyclic adenosine) were reduced by removing the methylene at the center in aristeromycin where phosphorylation occurs, derivatives of carbocyclic oxetanocin A (4a), oxetanocin G (4b), and 2-aminooxetanocin A (16) lacking the 3'-methylene have been prepared in racemic form. The only viruses for which an appreciable inhibitory effect of the compounds (minimum inhibitory concentration ranging from 1 to 40 mu g/mL) was noted were herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and varicella-zoster virus (VZV). However, when directly compared for their antiviral potency against HSV-1 with their parents oxetanocin A and oxetanocin G, compounds 4a and 4b proved clearly less active.
• US7429565B2
  申请人：——

  公开号：US7429565B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US8022083B2
  申请人：——

  公开号：US8022083B2

  公开（公告）日：2011-09-20