1-cyclohexyl-2-methylprop-2-en-1-one | 25183-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: cyclohexyl isopropenyl ketone；1-Cyclohexyl-2-methylprop-2-en-1-on；Cyclohexyl-isopropenyl-keton；Cyclohexylisopropenylketon；1-Cyclohexyl-2-methyl-prop-2-en-1-one
• CAS: 25183-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: VLSWOEJMZXSMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-cyclohexyl-2-methylprop-2-en-1-one 在 四甲基乙二胺 、 二叔丁基过氧化物 、 溶剂黄146 、 pentacarbonyl iron 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-cyclohexyl-2-methyl-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化α，β-不饱和酮与醚的加氢烷基化反应

  摘要：

  描述了使用铁催化剂催化的醚进行乙烯基酮加氢烷基化的一般策略。这种催化方法可将容易获得且丰富的前体直接转化为高度取代的，结构多样且功能集中的产物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07235j
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-methanesulfinyl-2-methyl-propan-1-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。部分67.光化学饱和脂族和环状β酮亚砜（C α S） -和α裂解- photostereomutation的新情况下

  摘要：

  研究了饱和脂肪族（2、4和5）和双环（18和19）β-酮亚砜的光化学行为。在4a，4b，18和19的照射下观察到亚砜基的光立体位错。从激发的羰基到亚砜基团的内部能量转移很可能是在这类化合物的直接辐照下进行的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540761

文献信息

• .ALPHA.,.BETA.-Epoxy sulfoxides as useful intermediates in organic synthesis. 26. Ring-opening fluorination of .ALPHA.,.BETA.-epoxy sulfoxides: A novel synthesis of .ALPHA.-fluoroketones.
  作者：Tsuyoshi SATOH、Jun-ichi SHISHIKURA、Koji YAMAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.1798

  日期：——

  Treatment of α, β-epoxy sulfoxides (sulfinyl oxilanes) with KHF2 and BF3·OEt2 in CHCl3 gave α-fluoroketones in moderate to good yields.

  用KHF2和BF3·OEt2在CHCl3中处理α, β-环氧亚磺酸酯（亚磺酰环氧烷）可以得到中等至良好的α-氟酮产率。
• Copper-Catalyzed Silylperoxidation Reaction of α,β-Unsaturated Ketones, Esters, Amides, and Conjugated Enynes
  作者：Yun Lan、Xi-Hao Chang、Pei Fan、Cui-Cui Shan、Zi-Bai Liu、Teck-Peng Loh、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02754

  日期：2017.10.6

  A synthetic method of copper-catalyzed silylperoxidation of α,β-unsaturated carbonyl compounds and conjugated enynes has been developed. The realization of silylperoxidation of the carbon–carbon double bond permits direct access to silicon-containing peroxy products in moderate to good yields. Furthermore, this protocol distinguishes itself by operational simplicity and exhibiting good tolerance of

  开发了铜催化α，β-不饱和羰基化合物和共轭烯炔的甲硅烷基过氧化的合成方法。碳-碳双键的甲硅烷基过氧化的实现允许以中等到良好的产率直接获得含硅的过氧产物。此外，该协议以其操作简单性和对各种功能组的良好耐受性而独树一帜。该策略为α，β-不饱和羰基化合物和共轭烯炔的1,2-双官能化提供了有效途径。
• Renaldo, A. F.; Ito, Hiroshi, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 15, p. 1823 - 1830
  作者：Renaldo, A. F.、Ito, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Wittig-Horner Reaction in Heterogeneous Media; V¹. An Efficient Synthesis of α-Methylenecarboxylic Esters and α-Methyleneketones under Mild Conditions
  作者：Jean Villiéras、Monique Rambaud

  DOI：10.1055/s-1984-30854

  日期：——
• VILLIERAS, J.;RAMBAUD, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 406-408
  作者：VILLIERAS, J.、RAMBAUD, M.

  DOI：——

  日期：——