pentacarbonyl iron

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: pentacarbonyl iron
• 英文别名: pentacarbonyliron
• 化学式: 5CO*Fe
• 分子量: 195.899
• InChiKey: SVMGVNXXUVNGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl iron 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  Dewar, J.; Jones, H. O., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1907, vol. 79, p. 78 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 NaOC₂H₅ or NaOCH₃; 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到pentacarbonyl iron
  参考文献：
  名称：

  Freundlich, H.; Malchow, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1924, vol. 141, p. 318 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 四甲基乙二胺 、 二叔丁基过氧化物 、 对甲苯磺酸 、 pentacarbonyl iron 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3,3-dimethyloxetan-2-yl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化α，β-不饱和酮与醚的加氢烷基化反应

  摘要：

  描述了使用铁催化剂催化的醚进行乙烯基酮加氢烷基化的一般策略。这种催化方法可将容易获得且丰富的前体直接转化为高度取代的，结构多样且功能集中的产物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07235j

文献信息

• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
• Nucleoside Analogues with a 1,3-DieneFe(CO)₃Substructure: Stereoselective Synthesis, Configurational Assignment, and Apoptosis-Inducing Activity
  作者：Christoph Hirschhäuser、Juraj Velcicky、Daniel Schlawe、Erik Hessler、André Majdalani、Jörg-Martin Neudörfl、Aram Prokop、Thomas Wieder、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201301672

  日期：2013.9.23

  The synthesis and stereochemical assignment of two classes of iron‐containing nucleoside analogues, both of which contain a butadieneFe(CO)3 substructure, is described. The first type of compounds are Fe(CO)3‐complexed 3′‐alkenyl‐2′,3′‐dideoxy‐2′,3′‐dehydro nucleosides (2,5‐dihydrofuran derivatives), from which the second class of compounds is derived by formal replacement of the ring oxygen atom

  描述了两类含丁二烯Fe（CO）3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe（CO）3络合的3'-烯基-2'，3'-二脱氧-2'，3'-脱氢核苷（2,5-二氢呋喃衍生物），第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团（碳环核苷类似物）。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物（如甲基-吡喃葡萄糖苷）制备的，而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明，某些复合物具有明显的凋亡诱导特性（通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径）。此外，还确定了一些构效关系，这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。
• Structural Variety of Iron Carbonyl Clusters Featuring Ferrocenylphosphines
  作者：Marcus Korb、Xianming Liu、Sebastian Walz、Julia Mahrholdt、Alexey A. Popov、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.202100097

  日期：2021.6.7

  of Fe2(CO)9 (10) with ferrocenenyl dichlorophosphines of different substitution is discussed. Single FcPCl2, (5) as well as 1,1’‐ (6) and 1,2‐ (9) difunctionalized phosphines were used, of which 6 and 9, were prepared in a novel straightforward synthetic process. Substrate 5 gave butterfly‐shaped Fe2(CO)6(μ2‐Cl)(μ2‐PFcCl) and Fe2(CO)6(μ2‐PFcR1)(μ2‐PFcR2) (R1, R2=Cl, H). In addition, nido‐Fe3(CO)10(μ3‐PFc)

  讨论了Fe 2（CO）9（10）与不同取代基二茂铁基二氯膦的反应化学。使用单一的FcPCl 2，（5）以及1,1'-（6）和1,2-（9）双官能化的膦，其中6和9是通过新颖，简单的合成方法制备的。基板5，得到蝴蝶形的Fe 2（CO）6（μ 2 -Cl）（μ 2 -PFcCl）和Fe 2（CO）6（μ 2 -PFcR 1）（μ2 -PFcR 2）（R 1，R 2 = Cl，H）。此外，巢-Fe 3（CO）10（μ 3 -PFc）和巢-Fe 3（CO）9（μ 3 -PFc）2得到的。1,1'-功能化6桥接Fe 2（CO）6实体的两端。其中，观察到了两个1,1'-取代基之间迄今为止最小的非结合P⋅⋅⋅P距离（2.7674（12）Å）。此外，一种“有机金属八碳戊烯”得到含有两个[2]二茂铁金属的实体。八元环状结构的二茂铁基轴扭曲了35.31（9）°。的1,2-用法（PCL 2）2官能9产生的P-P
• Phosphorus-carbon bond forming reactions of iron tetracarbonyl-coordinated phosphenium ions
  作者：Ryan C. King、Shrikant Nilewar、Brian T. Sterenberg

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.027

  日期：2019.2

  presence of PPh3 leads to [Fe(CO)4(PPh2(PPh3))][AlCl4] (2), an iron complex of a phosphine-coordinated phosphenium ion. The PPh3 is readily displaced by ferrocene, leading to an electrophilic aromatic substitution reaction, and formation of [Fe(CO)4PPh2Fc}] (3) (Fc = ferrocenyl). Alternately, chloride abstraction from 1 in the presence of ferrocene leads directly to 3, via a transient phosphenium ion complex

  在存在PPh 3的情况下从[Fe（CO）4（PPh 2 Cl）]（1）提取氯离子会生成[Fe（CO）4（PPh 2（PPh 3））] [AlCl 4 ]（2），膦配位的ion离子的铁配合物。PPh 3容易被二茂铁取代，导致亲电芳族取代反应，并形成[Fe（CO）4 PPh 2 Fc}]（3）（Fc =二茂铁基）。或者，在二茂铁存在下从1提取氯离子直接导致3，通过瞬态离子络合物。瞬时离子络合物还通过亲电子芳族取代与N，N-二乙基苯胺，吲哚和吡咯反应，以形成相应的对苯胺基，3-吲哚基和2-吡咯基膦配合物。在二茂铁存在下从[Fe（CO）4（PPhCl 2）]中提取氯化物导致双取代反应，形成[Fe（CO）4 PPhFc 2 }]（13）。
• Wolff/Cope Approach to the AB Ring of the Sesterterpenoid Variecolin
  作者：Michael R. Krout、Christopher E. Henry、Thomas Jensen、Kun-Liang Wu、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02972

  日期：2018.7.6

  A stereoselective synthesis of the AB ring of the complex sesterterpenoid variecolin is presented. Our strategy features the development of a tandem Wolff/Cope rearrangement of α-diazo cyclobutyl ketones for the construction of fused, 8-membered carbocycles. Preliminary studies revealed a facile Wolff rearrangement but a difficult vinyl ketene cyclobutane Cope rearrangement. We have leveraged an efficient

  提出了一种立体酯合成的复杂的sesterterpenoid variecolin AB环。我们的战略特色是开发α-重氮环丁基酮的串联Wolff / Cope重排技术，用于构建融合的8元碳环。初步研究显示，Wolff重排较为容易，但乙烯酮烯酮环丁烷Cope重排较为困难。我们已经利用有效的微波促进的串联重排来制备所需的官能化的环辛二烯酮，我们将其设想为水杨素的会聚合成中的潜在关键中间体。