1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-碘丁烷 | 754-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-碘丁烷
• 英文名称: 1-iodo-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutame
• 英文别名: 1H-Octafluor-4-iodbutan；1-Iodo-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutan；1-Jod-4-H-octafluorbutan；1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1-iodo-butane；4H-octafluoro-1-iodo-butane；4H-Octafluor-1-jod-butan；1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-1-iodobutane
• CAS: 754-73-4
• 化学式: C₄HF₈I
• mdl: MFCD00155895
• 分子量: 327.944
• InChiKey: YOCZVAMFHOCNFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-碘丁烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生成双（聚氟烷基）氮氧化物的三种新方法；盐与多氟二酰过氧化物，多氟烷基碘和多氟烷基磺酰溴的反应

  摘要：

  已发现亚硝酸盐与多氟二酰过氧化物（2），多氟烷基碘化物（3）或多氟烷基磺酰溴（4）的三种新反应可生成双（多氟烷基）氮氧化物（1），并讨论了它们的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c39860001362
• 作为产物：
  描述：

  5H-八氟氯戊醇 在 potassium iodide 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  Notes - Preparation of Fluoroalkyl Iodides from Fluorinated Acid Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a621

文献信息

• Studies on fluoroalkylation and fluoroalkoxylation. Part 3. Perfluoroalkylation of olefins with perfluoroalkyl-iodides and copper in various solvenets
  作者：Qing-Yun Chen、Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81130-6

  日期：1985.7

  simple olefins in the presence of catalytic amounts of copper in diglyme or acetic anhydride to give adducts in high yields. The reaction can be moderately accelerated by irradiation, partly suppressed with -DNB and inhibited completely by hydroquinone. Fluorine-containing non-volatile amorphous solids were obtained when easily polymerized olefins, such as styrene and acrylates, were used as substrates

  在二甘醇二甲醚或酸性酸酐中催化量的铜存在下，全氟烷基碘化物容易与简单的烯烃反应，从而以高收率得到加合物。该反应可以通过辐射适度地加速，部分被-DNB抑制，而完全被氢醌抑制。当易聚合的烯烃（如苯乙烯和丙烯酸酯）用作底物时，可获得含氟的非挥发性无定形固体。在相同条件下，全氟烷基碘化物和二烯丙基醚的反应得到五元环产物。所有结果似乎表明该反应是由电子转移引起的自由基链过程。在DMSO中，主要反应可能涉及全氟烷基铜中间体，这些中间体可能被碘苯和对苯二酚捕集，-DNB几乎没有抑制作用。
• EPR studies of polyfluoroalkyl t-butyl nitroxides
  作者：Guo-Fei Chen、Yu-Huang Zhang、Xi-Kui Jiang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80385-1

  日期：1990.8

  A number of poly- or perfluoroalkyl t-butyl nitroxides RFN(Oo)tBu have been generated by a new method which makes use of the electron- transfer initiated reaction between polyfluoroalkyl iodides and various electron donors, i.e., MNO2, CH2NO2Na, MeCHNO2Na, Me2CNO2Na and Na2S2O4, in the presence of 2-methyl-2-nitrosopropane. Substituent effects on the hyperfine coupling constants aN and aβF values are

  一些聚或全氟烷基叔丁基氮氧自由基- [R ˚F N（0 ö）TBU已经通过一种新的方法，其利用多氟烷碘化物和各种给电子体之间，即电子-的转移引发的反应的，产生的MNO 2，CH在2-甲基-2-亚硝基丙烷存在下，使用2 NO 2 Na，MeCHNO 2 Na，Me 2 CNO 2 Na和Na 2 S 2 O 4。上的超精细耦合常数的取代基影响Ñ和β ˚F值进行了讨论
• Radical addition of fluoroalkyl iodides to vinyltrimethylsilane in the presence of copper and stereospecific synthesis of corresponding olefins
  作者：Chen Qing-yun、Yang Zhen-yu、Rong Da-qing

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83383-7

  日期：1985.8
• Synthesis and physiological activity of 1-(2-polyfluoroalkyl-1-iodoethyl) silatranes
  作者：M. G. Voronkov、V. P. Baryshok、É. É. Kuznetsova、I. M. Remez、L. E. Deev

  DOI：10.1007/bf00772143

  日期：1991.6
• Ignat'ev, N. V.; Datsenko, S. D.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5, p. 780 - 784
  作者：Ignat'ev, N. V.、Datsenko, S. D.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——