1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-氟磺酰基-4-碘丁烷 | 78522-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-氟磺酰基-4-碘丁烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-4-iodobutyl sulfurofluoridate
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1-fluorosulfonyloxy-4-iodobutane
• CAS: 78522-70-0
• 化学式: C₄F₉IO₃S
• 分子量: 425.998
• InChiKey: ZRSMUWUXXHZBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘全氟丁烷 在 氟磺酸 作用下， 以68%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-氟磺酰基-4-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2

文献信息

• New and Efficient Syntheses of α-Iodo-α,α-Difluoro- and β-Iodo-α,α,β,β-Tetrafluorocarboxylic Acid Derivatives as Useful Building Blocks for Making Functional Fluoro Compounds
  作者：Ming-H. Hung、Lu Long、Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1021/jo035170j

  日期：2004.1.1

  converted into various α-iodo-perfluorocarboxylic acid derivatives or telomerized with tetrafluoroethylene to I(CF2CF2)nOSO2Cl. Ring-opening reaction of perfluoroalkoxypentafluorocyclopropane with iodine at 240 °C produced ICF2CF2COF, which was quenched by alcohol, water, or NH3 to give β-iodo-α,α,β,β-tetrafluorocarboxylic acid derivatives. These functional fluorinated iodides can be used as building blocks

  全氟烯烃与I-Cl和ClSO 3 H在温和的条件下反应，得到R F CFICF 2 OSO 2 Cl，可以很容易地将其转化为各种α-碘-全氟羧酸衍生物，也可以用四氟乙烯将其端粒化为I（CF 2 CF 2）n OSO 2 Cl。全氟烷氧基五氟环丙烷与碘在240°C下的开环反应生成ICF 2 CF 2 COF，将其用酒精，水或NH 3淬灭得到β-碘-α，α，β，β-四氟羧酸衍生物。这些功能性氟化碘化物可以用作制备选择性氟化化合物的结构单元。