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2-(4-异丙基苯基)环氧乙烷 | 169272-15-5

中文名称
2-(4-异丙基苯基)环氧乙烷
中文别名
(2S)-2-氯丙酸钠
英文名称
p-isopropylstyrene oxide
英文别名
2-(4-isopropylphenyl) oxirane;2-[4-(Propan-2-yl)phenyl]oxirane;2-(4-propan-2-ylphenyl)oxirane
2-(4-异丙基苯基)环氧乙烷化学式
CAS
169272-15-5
化学式
C11H14O
mdl
MFCD09806447
分子量
162.232
InChiKey
NCRWHLBHMFVSFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b554cd251086caa3442bb7ef4425bb6b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-异丙基苯基)环氧乙烷三氟甲烷磺酸甲酯 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.13h, 以89%的产率得到7-isopropyl-1,2-diphenylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    MeOTf/KI催化氧化苯乙烯环二聚有效合成2-芳基萘
    摘要:
    描述了 MeOTf/KI 催化在环境条件下从醇中的芳基环氧乙烷合成 2-芳基萘衍生物。本协议具有更高的原子效率和更广泛的基板适用性,并具有出色的产量。该反应使用芳基环氧乙烷进行,以均偶联或交叉偶联得到 2-芳基萘。该反应也可以在几分钟内以克规模进行。
    DOI:
    10.1039/d1ob01619a
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯乙烯碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以200 mg的产率得到2-(4-异丙基苯基)环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    钌催化环氧化物与伯醇通过氢转移催化还原偶联
    摘要:
    在此,我们报道了通过环氧化物与原料伯醇的区域选择性开环,在钌催化下合成 β-烷基化仲醇。该反应利用醇作为碳源和末端还原剂。动力学和标记实验阐明了氢转移催化,该催化通过末端环氧化物的串联马尔可夫尼科夫选择性转移氢化和氢转移介导的所得醇与伯醇底物的交叉偶联起作用。显示了广泛的范围(40 个示例,包括药物/天然产物衍生物)和对各种底物的出色区域选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02354
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文献信息

  • New benzoyl piperidine compounds
    申请人:——
    公开号:US20040044033A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.
    提供本申请中的是外消旋或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐,药物组合物包括用于治疗中枢神经系统疾病的racemic或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物的有效量,以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法,特别是精神疾病和认知障碍。
  • MeOTf-catalyzed formal [4 + 2] annulations of styrene oxides with alkynes leading to polysubstituted naphthalenes through sequential electrophilic cyclization/ring expansion
    作者:Song Zou、Zeyu Zhang、Chao Chen、Chanjuan Xi
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.12.012
    日期:2022.6
    MeOTf-catalyzed formal [4 + 2] annulation of styrene oxides with alkynes to afford polysubstituted naphthalenes has been realized, which undergoes sequential electrophilic cyclization/ring expansion. A range of substrates were tolerated in the formation of naphthalene derivatives with high regioselectivity in satisfactory yields. The reaction could also be carried out on gram scale.
    已经实现了 MeOTf 催化的氧化苯乙烯与炔烃的形式 [4 + 2] 环化以提供多取代的萘​​,其经历顺序的亲电环化/扩环。一系列底物在萘衍生物的形成过程中具有高区域选择性和令人满意的收率。该反应也可以以克级进行。
  • CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:US20150238597A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.
    本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成,可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合,所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏,这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
  • Reaction of Two Differently Functionalized Oxiranes with Nickel Perchlorate: A Modular Entry to Highly Substituted 1,3-Dioxolanes
    作者:Zuliang Chen、Yuanjing Xiao、Junliang Zhang
    DOI:10.1002/ejoc.201300558
    日期:2013.8
    Nickel perchlorate catalyzed sequential Meinwald rearrangement of a terminal oxirane through C–O bond cleavage, and cycloaddition with a donor–acceptor oxirane through C–C bond cleavage was developed. The same catalyst mediates the ring opening of the oxirane moiety in two different ways. This method provides an alternative route to synthesize highly substituted 1,3-dioxolanes by using oxiranes instead
    高氯酸镍通过 C-O 键裂解催化末端环氧乙烷的连续 Meinwald 重排,并开发了通过 C-C 键裂解与供体-受体环氧乙烷的环加成反应。相同的催化剂以两种不同的方式介导环氧乙烷部分的开环。该方法提供了一种通过使用环氧乙烷代替醛来合成高度取代的 1,3-二氧戊环的替代途径。
  • [EN] HETEROCYCLIC P2Y14 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR P2Y14
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2019157417A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Disclosed are compounds of formulas (I)-(IX) for treating or preventing a disease or disorder responsive to antagonism of a P2Y14R receptor agonist in a mammal in need thereof, wherein R1-R8, X, Y, Z, X', Y', Z', and A are as defined herein, that are useful in treating an inflammatory such as asthma, cystic fibrosis, and sterile inflammation of the kidney.
    揭示了以下化合物的结构式(I)-(IX),用于治疗或预防对P2Y14R受体激动剂拮抗敏感的哺乳动物患者的疾病或紊乱,其中R1-R8、X、Y、Z、X'、Y'、Z'和A的定义如下,这些化合物可用于治疗炎症性疾病,如哮喘、囊性纤维化和肾脏的无菌性炎症。
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