2-(4-异丙基苯基)乙胺 | 84558-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-异丙基苯基)乙胺
• 中文别名: 4-异丙基苯乙胺
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenyl)ethanamine
• 英文别名: (4-isopropylbenzyl)methanamine；2-(4-isopropylphenyl)ethan-1-amine；1-<2-Amino-aethyl>-4-isopropyl-benzol；4-isopropylphenethylamine；2-[4-(i-propyl)phenyl]ethylamine；2-(4-isopropylphenyl)ethylamine；4-Isopropyl-phenaethylamin；2-(4-propan-2-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 84558-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD06212662
• 分子量: 163.263
• InChiKey: ZBLQKSNIFYXZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-异丙基苯基)乙胺 在 乙醚 、 一氧化碳 作用下， 生成 (4-isopropyl-phenethyl)-carbamic acid ; 4-isopropyl-phenethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  芳烷基胺与二氧化碳的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a097
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙烯 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 碳酸氢铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-异丙基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺

  摘要：

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202016679

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• New Umami Amides: Structure–Taste Relationship Studies of Cinnamic Acid Derived Amides and the Natural Occurrence of an Intense Umami Amide in <i>Zanthoxylum piperitum</i>
  作者：Eric Frerot、Nathalie Neirynck、Isabelle Cayeux、Yoyo Hui-Juan Yuan、Yong-Ming Yuan

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b02359

  日期：2015.8.19

  A series of aromatic amides were synthesized from various acids and amines selected from naturally occurring structural frameworks. These synthetic amides were evaluated for umami taste in comparison with monosodium glutamate. The effect of the substitution pattern of both the acid and the amine parts on umami taste was investigated. The only intensely umami-tasting amides were those made from 3,4-dimethoxycinnamic

  由选自天然结构框架的各种酸和胺合成了一系列芳族酰胺。与谷氨酸钠相比，评估了这些合成酰胺的鲜味。研究了酸和胺部分的取代方式对鲜味的影响。唯一强烈的鲜味酰胺是由3,4-二甲氧基肉桂酸制成的酰胺。胺部分对结构变化更耐受。带有烷基或烷氧基取代的苯乙胺残基的酰胺在水中以20 ppm的溶液显示出纯净的鲜味。随后使用超高效液相色谱仪和高四极杆Orbitrap质谱仪（UPLC / MS）来显示这些酰胺的天然存在。（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）-N-（4-甲氧基苯乙基）丙烯酰胺显示在花椒科的根和茎中，该花科是在韩国，日本和中国生长的芸香科植物。
• [EN] SMALL-MOLECULE INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 PROTEIN−PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE LYMPHOME À LYMPHOCYTES T/β-CATÉNINE
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2021055936A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/B-cell lymphoma 9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/B-cell lymphoma 9 over β-catenin/ E-cadherin PPI interaction. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  本文披露了β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9的选择性高于β-连接蛋白/E-钙粘蛋白PPI相互作用。还披露了使用这些披露的化合物来治疗癌症的方法。