(2S)-2-[[(3β,15α,16α,23R,24S)-24-acetyloxy-16,23-epoxy-15-(triethylsilyl)oxy-25-hydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl]-oxy]-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl]morpholine | 1426230-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-2-[[(3β,15α,16α,23R,24S)-24-acetyloxy-16,23-epoxy-15-(triethylsilyl)oxy-25-hydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl]-oxy]-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl]morpholine
• CAS: 1426230-18-3
• 化学式: C₅₀H₈₆N₂O₉Si
• 分子量: 887.326
• InChiKey: NXWQBJJIWHVHAG-YMZRWAQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  116.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(3β,15α,16α,23R,24S)-24-acetyloxy-16,23-epoxy-15-(triethylsilyl)oxy-25-hydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl]-oxy]-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl]morpholine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(3β,15α,16α,23R,24S)-24-acetyloxy-16,23-epoxy-15,25-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl]oxy]-4-[1-(tertbutoxycarbonyl)azetidin-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻这类疾病严重程度的方法，其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。

  公开号：

  WO2013036669A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2S)-2-[[(3β,15α,16α,23R,24S)-24-acetyloxy-16,23-epoxy-15-(triethylsilyl)oxy-25-hydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl]-oxy]-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  公斤级三萜类萜烯衍生的γ-秘密酶调节剂的有效千克级合成的优化。

  摘要：

  这项工作描述了从植物固醇衍生的起始原料公斤级合成γ-分泌酶调节剂的演示。开发能够递送一公斤目标化合物的合成路线的关键是开发四反应望远镜工艺和三醇中间体的选择性O-烷基化。这些改进使得能够成功交付千克级的API，用于临床前开发研究。

  DOI：

  10.1021/op500072b