1,1,1,3,3,3-六氟-2-碘丙烷 | 4141-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟-2-碘丙烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl iodide
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-iodopropane
• CAS: 4141-91-7
• 化学式: C₃HF₆I
• 分子量: 277.936
• InChiKey: KQSPFAXUTMJXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烯 、 1,1,1,3,3,3-六氟-2-碘丙烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以97%的产率得到1,1,1-Trifluoro-4-iodo-2-(trifluoromethyl)nonane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of trifluoromethyl groups into nitrile functions during cyclization of hexafluoroiodoalkanes with sodium amide

  摘要：

  The cyclization of (CF3)2CHCH2CIR1CHR2R3 (1) (1a: R1 = Me, R2 = R3 = H; 1b: R1 = H, R2 = R3 = Me; 1c: R1 = R2 = H, R3 = Bu) with sodium amide occurs with conversion of trifluoromethyl groups to cyano functions or with their replacement by hydrogen atoms.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82353-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟-2-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a036

文献信息

• Conjugate Electrophilic Iodofluorination of Fluoroolefins
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo961271o

  日期：1996.1.1
• HANACK, MICHAEL;ULLMANN, JORG, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1432-1435
  作者：HANACK, MICHAEL、ULLMANN, JORG

  DOI：——

  日期：——
• WO2022/124273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides
  作者：Michael Hanack、Joerg Ullmann

  DOI：10.1021/jo00267a036

  日期：1989.3
• Conversion of trifluoromethyl groups into nitrile functions during cyclization of hexafluoroiodoalkanes with sodium amide
  作者：M. Hanack、J. Ullmann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82353-2

  日期：1991.12

  The cyclization of (CF3)2CHCH2CIR1CHR2R3 (1) (1a: R1 = Me, R2 = R3 = H; 1b: R1 = H, R2 = R3 = Me; 1c: R1 = R2 = H, R3 = Bu) with sodium amide occurs with conversion of trifluoromethyl groups to cyano functions or with their replacement by hydrogen atoms.