1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙酯 | 118334-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙酯
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 118334-96-6
• 化学式: C₇HF₁₅O₃S
• 分子量: 450.125
• InChiKey: USGIGMPEVWTUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46.5-47.5 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙酯 在 12-冠醚-4 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到七氟-2-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a036
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 六氟异丙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁烷-1-磺酸2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  AQUEOUS METHODS FOR MAKING FLUORINATED SULFONATE ESTERS

  摘要：

  制备氟磺酸酯的方法包括在水中加入全氟烷基磺酰卤和氟化醇，加入氢氧化物离子，然后回收至少部分得到的氟磺酸酯。

  公开号：

  US20100016624A1

文献信息

• HANACK, MICHAEL;ULLMANN, JORG, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1432-1435
  作者：HANACK, MICHAEL、ULLMANN, JORG

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of trifluoro- and hexafluoroisopropyl halides
  作者：Michael Hanack、Joerg Ullmann

  DOI：10.1021/jo00267a036

  日期：1989.3
• AQUEOUS METHODS FOR MAKING FLUORINATED SULFONATE ESTERS
  申请人：Bulinski Michael J.

  公开号：US20100016624A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Methods of making a fluorinated sulfonate ester include combining a perfluoroalkanesulfonyl halide and a fluorinated alcohol in water in the presence of hydroxide ion, and recovering at least a portion of the resultant fluorinated sulfonate ester.

  制备氟磺酸酯的方法包括在水中加入全氟烷基磺酰卤和氟化醇，加入氢氧化物离子，然后回收至少部分得到的氟磺酸酯。