2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环 | 73346-74-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanol
• 英文别名: (5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol；2,2-dimethyl-4,5-di(hydroxymethyl)-1,3-dioxolane；2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4,5-dimethanol；[5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 73346-74-4；50622-09-8；25432-12-6
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• mdl: MFCD00196819
• 分子量: 162.186
• InChiKey: INVRLGIKFANLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-50 °C
• 比旋光度：
  3.1 º (c=5, EtOH 24 ºC)
• 沸点：
  92-94 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0585 (rough estimate)
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  DCM、乙醚
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329970
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请确保储存位置远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: (-)-2,3-O-异亚丙基-D-苏糖醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14O4
分子式
: 162.18 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 48 - 51 °C
f) 起始沸点和沸程
91 - 93 °C 在 0.01 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到cis-4,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  不饱和和双羟基化（S，S）-2,7-二氨基丁二酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  描述了具有全碳C 4桥的胱氨酸替代物的立体选择性合成。胱氨酸中两个丙氨酸部分之间的二硫键单元已被C 2-单元取代。当C 2-单元为烯烃时，得到构象约束的顺式和反式不饱和类似物。当C 2-单元为邻位的1,2-乙二醇衍生物时，形成了邻位二羟基类似物。描述了新的C 4桥联双（氨基酸）的N -Fmoc保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00393-1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 以82的产率得到2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6481-6485

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环 、 波生坦中间体(II) 在 2,2-二甲基-4,5-二(羟基甲基)-1,3-二氧戊环 作用下， 以90的产率得到N,N′-(6,6′-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis-(methylene)bis(oxy)bis(5-(2-methoxy phenoxy)-2,2′-bipyrimidine-6,4-diyl))bis(4-tert-butylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 1021-1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019127482A

  公开（公告）日：2019-08-01

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができるレジスト組成物を得ることができる塩、酸発生剤を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ０）で表される塩、これを含む酸発生剤及びレジストレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ１及びＲ２は、それぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚは０〜６の整数；Ｘ1は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ｌ１０は、置換基を有していてもよい炭化水素基；Ｌ２及びＬ３は、それぞれ、単結合又はアルカンジイル基；Ｒ５は、水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基；但し、Ｌ２、Ｌ３及びＲ５に含まれる炭素数の合計は２以上；Ｚ＋は有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种能够获得良好CD均匀性（CDU）的 resist 组成物盐、酸发生剂。 【解决方案】式（I0）表示的盐，包含该盐的酸发生剂以及 resist 组成物。其中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基；R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基；z是0到6的整数；X1表示 *-CO-O-、*-O-CO-等；L10是可能含有取代基的碳氢基；L2和L3分别表示单键或烷基；R5表示氢原子或可能含有取代基的碳氢基；但L2、L3和R5中包含的碳原子总数应大于2；Z+表示有机阳离子。【选择图】无
• 2,3-cis-Cyclization of 4-pentenoxyl radicals
  作者：Irina Kempter、Christine Schur、Katharina Huttenlochner、Ruth-Maria Bergsträßer、Benjamin Wolff、Thomas Kopf、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.001

  日期：2016.12

  which is the preferred conformation for transition structures for 2,3-trans-cyclization, stabilizes the double bond by delocalizing π-electrons into the σ*(C,O)-orbital. Along with energy decreases the affinity of π-electrons for forming a σ (C,O)-bond with the oxygen radical. In 2,3-cis-cyclization, a similar stabilizing effect cannot occur, because the allylic oxygen substituent and the alkene align

  当被烯丙基羟基，乙酰氧基或苯甲酰氧基取代时，4-戊氧基自由基选择性地环化2，3-顺式。取决于相对构型，位置和它们的化学性质，另外的取代基增加或减少2，3-顺式环化产物的分数。选择3-受体取代的戊氧基自由基来提供2,3-顺式环闭合产物的原因是烯丙基氧取代基与烯烃实体之间的次级轨道相互作用，在动力学上不利于5的2,3-反式-外-cyclization。将β-C，O键沿背斜取向与烯烃平面对齐，这是2,3-过渡结构的优选构象反式环化通过将π电子离域到σ*（C，O）轨道来稳定双键。随着能量的增加，π电子与氧自由基形成σ（C，O）键的亲和力降低。在2，3-顺式环化中，由于烯丙基氧取代基和烯烃排列在平面上，因此不会发生类似的稳定作用。烯丙基氧取代基的动力学作用在3-羟基壬基-1，8-二烯-5-氧基的环化中变得更加明显，有利于分子内向未取代的烯丙基双键加成三倍。
• SILICON-CONTAINING COMPOUND, URETHANE RESIN, STRETCHABLE FILM, AND METHOD FOR FORMING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190106528A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention provides a silicon-containing compound shown by the following formula ( 1 ): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group, a 3,3,3-trifluoropropyl group, or a group shown by —(OSiR 7 R 8 ) n —OSiR 9 R 10 R 11 ; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 have the same meanings as R 1 to R 6 ; X represents a linear or branched alkylene group having 3 to 7 carbon atoms optionally having an ether group; and “n” is an integer in the range of 0 to 100. This provides a stretchable film that hats excellent stretchability and strength, with the film surface having excellent repellency, and a method for forming the same; as well as a urethane resin used for the stretchable film; and a silicon-containing compound to be a material of the urethane resin.

  本发明提供了一种含硅化合物，其化学式如下（1）所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地表示具有1至6个碳原子的直链、支链或环烷基基团，苯基，3,3,3-三氟丙基基团，或者由—(OSiR7R8)n—OSiR9R10R11所示的基团；R7、R8、R9、R10和R11具有与R1至R6相同的含义；X表示具有3至7个碳原子的直链或支链烷基基团，可选地具有醚基；“n”是0至100范围内的整数。这提供了一种具有优异的延展性和强度的可拉伸薄膜，薄膜表面具有优异的防水性，以及形成该薄膜的方法；以及用于可拉伸薄膜的聚氨酯树脂；以及用于聚氨酯树脂的硅含量化合物。
• カルボン酸塩、カルボン酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019137684A

  公开（公告）日：2019-08-22

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができる塩及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表されるカルボン酸塩及びこれを含むレジスト組成物。［式中、Ｘ０は、置換基を有してもよい炭素数１〜７２の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−又は−ＳＯ２−に置き換わっていてもよい。ただし、前記炭化水素基に含まれる水素原子の少なくとも１つは、式（ＩＡ）で表される基で置換されている。Ｚ＋は、有機カチオンを表す。ＲＡは、炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表す。ｕ１は、０〜２のいずれかの整数を表し、ｕ１が２である場合、複数のＲＡは同一であるか、相異なる。ｓ１は、１又は２を表す。ｔ１は、０又は１を表す。但し、ｓ１とｔ１との和は、１又は２である。＊は、結合部位を表す。］【選択図】なし

  这是一种旨在提供能够制造具有良好CD均一性（CDU）的感光树脂及其组合物的盐的解决方案。该解决方案包括由式（I）表示的羧酸盐以及含有它的感光树脂组合物。【式中，X0表示可具有取代基的含有1-72个碳原子的烃基，该烃基中的-CH2-可以被替换为-O-、-S-、-CO-或-SO2-。然而，至少有一个氢原子被式（IA）表示的基所取代。Z+表示有机阳离子。RA表示含有1-12个碳原子的饱和烃基。u1表示0-2之间的整数，当u1为2时，多个RA可能相同也可能不同。s1表示1或2。t1表示0或1。但是，s1和t1的总和为1或2。*表示连接点。】【选择图】无
• 硫酸エステル塩、硫酸エステル発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019151625A

  公开（公告）日：2019-09-12

  【課題】良好なＣＤ均一性（ＣＤＵ）でレジストパターンを製造することができる塩及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される基を有する硫酸エステル塩及びこれを含有するレジスト組成物。［式中、Ｘ０は、置換基を有してもよい炭素数１〜７２の炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる−ＣＨ2−は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−又は−ＳＯ２−に置き換わっていてもよい。ただし、前記炭化水素基に含まれる水素原子の少なくとも１つは、式（ＩＡ）で表される基で置換されている。Ｚ＋は、有機カチオンを表す。ＲＡは、炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表す。ｕ１は、０〜２のいずれかの整数を表し、ｕ１が２である場合、複数のＲＡは同一であっても、相異なってもよい。ｓ１は、１又は２を表す。ｔ１は、０又は１を表す。但し、ｓ１とｔ１との和は、１又は２である。＊は、結合部位を表す。］【選択図】なし

  这项技术旨在提供一种可以制造具有良好CD均一性（CDU）的感光树脂模式的盐和感光树脂组合物。解决方案包括具有式（I）所示基团的硫酸酯盐和含有该盐的感光树脂组合物。【式中，X₀表示可具有取代基的含有1-72个碳原子的烃基，该烃基中的-CH2-可以被替换为-O-、-S-、-CO-或-SO2-。然而，该烃基中至少一个氢原子被式（IA）所示基团取代。Z⁺表示有机阳离子。RA表示含有1-12个碳原子的饱和烃基。u₁表示0-2之间的整数，当u₁为2时，多个RA可以相同或不同。s₁表示1或2。t₁表示0或1。然而，s₁和t₁的总和为1或2。*表示连接部位。】

表征谱图