二溴代异丁酸乙二醇酯 | 248603-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二溴代异丁酸乙二醇酯
• 英文名称: ethylene glycol bis(2-bromoisobutyrate)
• 英文别名: ethylene bis(2-bromoisobutyrate)；1,2-bis(bromoisobutyryloxy)ethane；2-(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxyethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 248603-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂O₄
• 分子量: 360.043
• InChiKey: ZPBJLEZUJMQIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-49°C
• 沸点：
  344.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴代异丁酸乙二醇酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethylene glycol bis(2-iodoisobutyrate)
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂活性自由基聚合中烷基碘引发剂的系统研究

  摘要：

  研究了几种低摩尔质量的烷基碘，它们是在有机催化剂的活性自由基聚合中引发休眠的物质。为了合理设计引发烷基碘，系统地研究了具有不同稳定基团（酯，苯基和氰基）的伯，仲和叔烷基碘。通过实验确定这些烷基碘的活化速率常数，以进行定量比较。这些烷基碘用于甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的聚合反应中，以检查它们在这些聚合反应中的引发能力。使用具有官能团的烷基碘来制备远螯聚合物。还研究了具有多个起始位点的烷基碘。

  DOI：

  10.1021/ma501569j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 乙二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二溴代异丁酸乙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂活性自由基聚合中烷基碘引发剂的系统研究

  摘要：

  研究了几种低摩尔质量的烷基碘，它们是在有机催化剂的活性自由基聚合中引发休眠的物质。为了合理设计引发烷基碘，系统地研究了具有不同稳定基团（酯，苯基和氰基）的伯，仲和叔烷基碘。通过实验确定这些烷基碘的活化速率常数，以进行定量比较。这些烷基碘用于甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的聚合反应中，以检查它们在这些聚合反应中的引发能力。使用具有官能团的烷基碘来制备远螯聚合物。还研究了具有多个起始位点的烷基碘。

  DOI：

  10.1021/ma501569j

文献信息

• Water soluble stimuli-responsive star copolymers with multiple encapsulation and release properties
  作者：Sandip Das、Dhruba P. Chatterjee、Radhakanta Ghosh、Pradip Das、Arun K. Nandi

  DOI：10.1039/c5ra26144a

  日期：——

  linear water soluble copolymers are synthesised by atom transfer radical polymerization (ATRP) using di(ethylene glycol) methyl ether methacrylate (DEGMA) and 2-(dimethylamino) ethyl methacrylate (DMAEMA). The structure and composition of the block and random copolymers are characterized by 1H NMR spectra and gel permeation chromatography (GPC). The self-assembly of these copolymers, investigated by dynamic

  使用二（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（DEGMA）和甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯（DMAEMA）通过原子转移自由基聚合（ATRP）合成一系列三臂星形（无规/嵌段）和线性水溶性共聚物。嵌段共聚物和无规共聚物的结构和组成的特征在于11 H NMR谱和凝胶渗透色谱法（GPC）。通过动态光散射（DLS）研究，这些共聚物的自组装显示出，在pDEGMA的较低临界溶液温度（LCST）以下，所有共聚物都可溶于水并具有较低的粒径，但在其LCST以上时，粒径特别增加在基本介质中。加入8-苯胺基-1-萘磺酸（ANS）时，其粒径比LCST低约10倍。使用疏水性荧光染料的DLS和荧光研究均显示出温度触发的包封和pH触发的释放。所有共聚物在不同的温度和pH条件下均表现出高度可逆的多重聚集，并且随着介质pH值的降低，聚集所需的温度更高。无规星形共聚物[3-臂-p（DEGMA 40 - co- DMAEMA 18）]在生理条件（37°C和pH
• “Controlled” Synthesis and Characterization of Model Methyl Methacrylate/<i>tert</i>-Butyl Methacrylate Triblock Copolymers via ATRP
  作者：Sreepadaraj Karanam、Han Goossens、Bert Klumperman、Piet Lemstra

  DOI：10.1021/ma021399+

  日期：2003.5.1

  be explained by the fast initiation coupled with the rapid establishment of the equilibrium between the active and dormant species in the polymerization. Poly(methyl methacrylate) macroinitiators were used to synthesize poly(tBMA-b-MMA-b-tBMA) triblock copolymers in a range of tBMA compositions. The use of a mixed halogen system in the block copolymer synthesis leads to fast initiation and fast deactivation

  甲基丙烯酸叔丁酯（tBMA）的异质原子转移自由基聚合（ATRP），使用CuX / N，N，N '，N ''，N ''-五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）催化体系和各种引发剂R-X（X = Br，Cl）进行了研究。简要检查了引发剂结构对tBMA聚合的重要性。tBMA与2-溴异丁酸乙酯的聚合由于缓慢的引发而导致不受控制的聚合，这是由于tBMA的反应变效应低和相对较高的传播速率常数所致。用p获得了良好控制的聚合物-甲苯磺酰氯和2,2,2-三氯乙醇引发剂。这可以通过快速引发和快速建立聚合反应中活性和休眠物质之间的平衡来解释。聚（甲基丙烯酸甲酯）大分子引发剂用于合成聚（tBMA- b -MMA- b-tBMA）三嵌段共聚物在一系列tBMA组成中。在嵌段共聚物合成中使用混合卤素体系会导致快速引发和快速失活，从而导致分子量控制和低多分散指数。使用梯度聚合物洗脱色谱法确认嵌段共聚物的结构。嵌段共聚物的保留
• Smart “All Acrylate” ABA Triblock Copolymer Bearing Reactive Functionality via Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP): Demonstration of a “Click Reaction” in Thermoreversible Property
  作者：A. Amalin Kavitha、Nikhil K. Singha

  DOI：10.1021/ma902203r

  日期：2010.4.13

  Tailor-made ABA triblock copolymers (poly(furfuryl methacrylate)-b-poly(2-ethylhexyl acrylate)-b-poly(furfuryl methacrylate) (FEF)) bearing a reactive pendant furfuryl group were successfully synthesized by atom transfer radical polymerization. The chemical compositions were calculated by 1H NMR, and molecular weights and molecular weight distributions were determined by gel permeation chromatography

  量身定做的ABA三嵌段共聚物（聚（甲基丙烯酸糠酯） - b -聚（2-乙基己酯） - b -聚（甲基丙烯酸糠酯）（FEF））带有反应性侧基糠基通过原子转移自由基聚合进行了成功地合成。通过1 H NMR计算化学组成，并且通过凝胶渗透色谱分析确定分子量和分子量分布。研究了三嵌段共聚物的拉伸性能，例如拉伸强度，断裂伸长率和拉伸永久变形。差示扫描量热法（DSC）分析和动态力学分析（DMA）表明存在两个玻璃化转变温度（T g），因此存在定义明确的软硬阶段。通过在ABA三嵌段共聚物的反应性糠基基团（diene）与双马来酰亚胺（dienophile）之间进行Diels-Alder反应，成功制备了热可逆自愈材料。通过FTIR和DSC分析确认了聚合物的热可逆性。聚合物的自愈性质通过扫描电子显微镜分析来表征。通过DMA研究彻底研究了Diels-Alder聚合物的粘弹性行为。
• End-linked amphiphilic polymer conetworks: Synthesis by sequential atom transfer radical polymerization and swelling characterization
  作者：Maria D. Rikkou、Maria Kolokasi、Krzysztof Matyjaszewski、Costas S. Patrickios

  DOI：10.1002/pola.23951

  日期：2010.5.1

  on end‐linked homopolymers and amphiphilic gradient copolymers were synthesized by the atom transfer radical polymerization (ATRP) of 2‐(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA, hydrophilic monomer), methyl methacrylate (MMA, hydrophobic monomer), and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA, hydrophobic cross‐linker). Sequential, rather than step‐wise polymerizations, were performed to enhance the livingness

  通过末端转移均聚物和两亲梯度共聚物的共网络是通过甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯（DMAEMA，亲水单体），甲基丙烯酸甲酯（MMA，疏水单体）和乙二醇二甲基丙烯酸酯的原子转移自由基聚合（ATRP）合成的（EGDMA，疏水性交联剂）。进行顺序聚合而不是分步聚合，以提高聚合的活性，特别是对于末端连接步骤，并最终获得基于梯度而非纯嵌段共聚物的共网络。如线性前体的窄分子量分布所证实的，成功合成了基于不同组成的末端连接的MMA-DMAEMA-MMA梯度共聚物的两亲共网络。两亲共网络产品的刚性和从共网络提取的低溶胶分数。同样成功的是基于DMAEMA-MMA统计共聚物的末端连接的共网络的ATRP合成，以及由DMAEMA，MMA和EGDMA的同时三元聚合产生的无规交联的网络。基于末端连接的DMAEMA-MMA-DMAEMA梯度共聚物的两亲共网络呈现出较不粘稠，类似粘液的质感。所有共网络中四氢呋喃的溶胀度（D
• Synthesis of poly(<i>n</i> -butyl acrylate) homopolymer and poly(styrene-<i>b</i> -<i>n</i> -butyl acrylate-<i>b</i> -styrene) triblock copolymer via AGET emulsion ATRP using a cationic surfactant
  作者：Zhigang Xue、Zhen Wang、Dan He、Xingping Zhou、Xiaolin Xie

  DOI：10.1002/pola.27809

  日期：2016.3.1

  Cationic emulsions of triblock copolymer particles comprising a poly(n‐butyl acrylate) (PnBA) central block and polystyrene (PS) outer blocks were synthesized by activator generated by electron transfer (AGET) atom transfer radical polymerization (ATRP). Difunctional ATRP initiator, ethylene bis(2‐bromoisobutyrate) (EBBiB), was used as initiator to synthesize the ABA type poly(styrene‐b‐n‐butyl acrylate‐b‐styrene)

  通过由电子转移（AGET）原子转移自由基聚合（ATRP）生成的活化剂合成了包含聚丙烯酸正丁酯（P n BA）中心嵌段和聚苯乙烯（PS）外嵌段的三嵌段共聚物颗粒的阳离子乳液。双官能的ATRP引发剂，亚乙基双（2-溴异丁酸酯）（EBBiB），作为引发剂合成ABA型聚（苯乙烯- b - ñ -丁基丙烯酸酯- b -苯乙烯）（PS-P Ñ BA-PS）三嵌段共聚物。还讨论了配体和阳离子表面活性剂对聚合的影响。凝胶渗透色谱法（GPC）用于表征分子量（M n）和所得三嵌段共聚物的分子量分布（MWD）。通过动态光散射（DLS）表征所得胶乳的粒径和粒径分布。所得的胶乳显示出良好的胶体稳定性，平均粒径约为100-300 nm。通过差示扫描量热法（DSC）研究了共聚物的玻璃化转变温度（T g）。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，611-620