二溴亚砜 | 507-16-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 二溴亚砜
• 中文别名: 亚硫酰溴；淡化亚硫酰
• 英文名称: thionyl bromide
• 英文别名: dibromo sulfoxide；sulfurous dibromide；SOBr2
• CAS: 507-16-4
• 化学式: Br₂OS
• 分子量: 207.873
• InChiKey: HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -52 °C (lit.)
• 沸点：
  48 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  2.683 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  156°C
• 溶解度：
  与苯、甲苯和乙醚混溶。
• 介电常数：
  13.0（20℃）
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜的水分中释放出氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，能够造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成将导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子取代神经递质和传输系统中的氯离子的结果，从而影响许多突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中睡意到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、言语异常、脑水肿、谵妄、攻击性和精神病的中心反应。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。症状包括流泪、流鼻涕、眼部刺激伴有来自咽和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，会引起共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R20/21,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 1
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉、干燥且通风良好的库房中，温度保持在2-8°C。远离火源和热源，并避免阳光直射。确保包装密封良好。禁止与酸类及食用化学品混放。储区需配备适当的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二溴亚砜
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br2OS
分子式
: 207.87 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thionyl dibromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 507-16-4
No.) 208-064-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气操作和储存 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 101 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 深红
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -52 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
48 °C 在 27 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
13 hPa 在 31 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.683 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
不要与水接触。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3264 国际海运危规: 3264 国际空运危规: 3264
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Thionyl dibromide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Thionyl dibromide)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, acidic, inorganic, n.o.s. (Thionyl dibromide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

二溴亚砜亦称二溴化亚硫酰，是一种橙至黄色的液体。熔点为-52℃，沸点分别为138℃（1.03×10^5 Pa）和68℃（5.33×10^3 Pa）。它能溶解于苯、氯仿、二硫化碳及四氯化碳等有机溶剂中，并且遇水分解。

化学反应

二溴亚砜在空气中水解，会生成有毒气体二氧化硫和氢溴酸。 [ \text{SOBr}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{SO}_2 + 2 \text{HBr} ]

用途

二溴亚砜作为一种溴化物，可用作溴化试剂。

制备

二溴亚砜可通过在0℃下将溴化氢与二氯亚砜反应12小时后，经过减压蒸馏得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴亚砜 以 not given 为溶剂， 生成 thiosulfate(2-)
  参考文献：
  名称：

  Thionyl iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03046547
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二溴亚砜
  参考文献：
  名称：

  Besson, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1896, vol. 122, p. 815 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 二溴亚砜 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.95h， 生成 2-(4-(4-bromobutoxy)phenyl)-8-methoxy-7-(methoxymethoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024094875A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hypoglycemic imidazoline compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1266897A3

  公开（公告）日：2003-12-03

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.The compounds have the following formula: whereinX is -O-, -S-, or -NR5-;R5 is hydrogen, C1-8 alkyl, or an amino protecting group;R4 isY is -O-, -S-, or -NR8-;Y' is -O- or -S-;

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；
• Syntheses and Properties of Bimetallic Chromophore-Quencher Assemblies Containing Ruthenium(II) and Rhenium(I) Centers
  作者：Benjamin J. Coe、Naomi R. M. Curati、Emma C. Fitzgerald、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om070042x

  日期：2007.4.1

  We have prepared a family of six new bimetallic complexes containing electron-donating trans-RuIICl(pdma)2}+ [pdma = 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)] centers linked to trans-[RuIICl(pdma)(2,2‘-bpy)(NO)] (bpy = bipyridyl) or fac-ReI(biq)(CO)3}+-based (biq = 2,2‘-biquinolinyl) electron acceptors. The extended bridging units are based on 4,4‘-bpy or bpe [E-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene] ligands, and these

  我们准备了六个新的双金属配合物家族，它们包含给电子的反式-Ru II Cl（pdma）2 } + [pdma = 1,2-苯撑双（二甲基ar）]中心，这些中心与反式-[Ru II Cl（pdma） （2,2'-bpy）（NO）]（bpy =联吡啶基）或基于fac- Re I（biq）（CO）3 } +的（biq = 2,2'-联喹啉基）电子受体。扩展的桥接单元基于4,4'-bpy或bpe [ E-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]配体，这些组件被设计为显示长寿命的光致电荷分离态。还合成了许多新的单金属前体配合物并进行了充分表征。双金属物质的电子吸收光谱主要由可见的强d（Ru II）→π*（4,4'-bpy / bpe）金属-配体电荷转移（MLCT）带和d（Re I）决定。 →在近紫外区域的π*（biq）吸收。循环伏安法研究显示了基于金属的氧化和基于配体的还原过程，并提供了证据表明这些组件包
• Lead(ii) tetrafluoroborate and hexafluorophosphate complexes with crown ethers, mixed O/S- and O/Se-donor macrocycles and unusual [BF4]− and [PF6]− coordination
  作者：Paolo Farina、Thomas Latter、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt32999b

  日期：——

  κ2-coordinated PF6− groups disposed cis, with a very folded macrocycle conformation. In [Pb(18-crown-6)(NO3)(PF6)] a chelating nitrate group occupies the coordination sites at Pb(II) instead of the two water molecules, and the weakly coordinating PF6− group is tridentate. The crystal structures of the lead nitrate complexes, [Pb(15-crown-5)(NO3)2] and [Pb([18]aneO4Se2)(NO3)2], containing nine- and 10-coordinate

  铅[BF的反应4 ] 2 H中2 O / MeCN中的溶液与所述大环18-冠-6，得到双核配合物[铅（18-冠-6）（H 2 O）（μ 2 -BF 4） } 2 ] [BF 4 ] 2，含有两个九坐标引线中心，每个绑定到冠配体，一个水分子的所有六个氧和桥由两个μ 2 -BF 4的基团。相比之下，氧杂硫杂冠[18] aneO 4 S 2给出了单核[Pb（[18] aneO 4 S 2）（H 2 O）2（BF 4）] [BF 4 ]其中引线协调ø 4 š 2大环的皱褶环内，并与所述平面的一侧和螯合剂两个水分子（κ 2）BF 4 -的其他上。上的[PB（[18] aneO 4硒2）（BF 4）2 ]具有两个BF 4 -基团布置相互顺式和折叠大环; 每个BF内4 -基团的Pb-F的距离由〜0.5埃不同，从而产生非常不对称螯合物。15元环大环15-crown-5和[15] aneO 3 S 2生产
• 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05998402A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below: ##STR1##

  本发明涉及新的2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)-苄基]-吲哚化合物，这些化合物可用作雌激素类药物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：##STR1##
• 2-phenyl-1-&lsqb;4-(2-aminoethoxy)-benzyl&rsqb;-indole and estrogen formulations
  申请人：Wyeth

  公开号：US06479535B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The present invention relates to new formulations containing one or more estrogens and 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below:

  本发明涉及含有一种或多种雌激素和2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)-苄基]-吲哚化合物的新配方，这些化合物可用作雌激素类药剂，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：