(S)-spiro[5.5]undec-7-en-2-one | 890123-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
• 英文别名: spiro[5.5]undec-7-en-2-one；(6S)-spiro[5.5]undec-10-en-4-one
• CAS: 890123-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: PTUHJCBFQFTSGT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-spiro[5.5]undec-7-en-2-one 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 4-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D3的螺[4.5]癸烷CF环类似物的合成。

  摘要：

  开发了一系列新的骨化三醇类似物（1），其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失（2a，2b）形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。

  DOI：

  10.1021/ol061575p
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-[1-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclohex-2-en-1-yl]butanoate 在 sodium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-spiro[5.5]undec-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D3的螺[4.5]癸烷CF环类似物的合成。

  摘要：

  开发了一系列新的骨化三醇类似物（1），其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失（2a，2b）形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。

  DOI：

  10.1021/ol061575p

文献信息

• WO2006/60884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/60885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7888338B2
  申请人：——

  公开号：US7888338B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Synthesis of Spiro[4.5]decane CF-Ring Analogues of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃
  作者：Wim Schepens、Dirk Van Haver、Maurits Vandewalle、Roger Bouillon、Annemieke Verstuyf、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1021/ol061575p

  日期：2006.9

  A novel series of analogues of calcitriol (1) is developed featuring a spirocyclic central core resulting from C18/C21-connection and C15/C16-deletion (2a, 2b). The synthesis of the key intermediate involves an Eschenmoser rearrangement of an enantiomerically pure bromo-substituted cyclohexenol.

  开发了一系列新的骨化三醇类似物（1），其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失（2a，2b）形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。