6,7-dichloro-N-(2-cyanoethyl)-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxamide | 152661-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dichloro-N-(2-cyanoethyl)-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
• 英文别名: 6,7-dichloro-N-(2-cyanoethyl)-2,2-bis(fluoromethyl)chromene-4-carboxamide
• CAS: 152661-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂F₂N₂O₂
• 分子量: 361.175
• InChiKey: VBMQOESXUXJDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acid 、 3-氨基丙腈 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-N-(2-cyanoethyl)-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的苯并吡喃衍生物：其中X代表.dbd.O，.dbd.S，.dbd.N--Z等（Z代表较低的烷基基团等）；Y代表取代氨基团，烷氧基团，烷基硫基团等；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5分别代表氢原子，较低的烷基基团等。这些苯并吡喃衍生物表现出K.sup.+通道开放活性，并广泛应用于抗哮喘药物，抗癫痫药物等。

  公开号：

  US05646308A1

文献信息

• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0632033A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A benzopyran derivative represented by general formula (I), which has a K⁺ channel activating function and thus can be widely applied as antiasthmatic, antiepileptic, and so forth. In formula (I), R₁ represents hydrogen or hydroxy; R₂ and R₃ represent each lower alkyl, etc.; R₄ and R₅ represent each hydrogen, lower haloalkyl, halogeno, nitro, etc.; X represents =O, =S, = N-CN, etc.; and Y represents hydroxy, substituted amino, etc.

  一种由通式(I)代表的苯并吡喃衍生物，它具有激活 K⁺通道的功能，因此可广泛应用于抗哮喘、抗癫痫等方面。在式（I）中，R₁ 代表氢或羟基；R₂ 和 R₃ 分别代表低级烷基等；R₄ 和 R₅ 分别代表氢、低级卤代烷基、卤代、硝基等；X 代表＝O、＝S、＝N-CN 等；Y 代表羟基、取代氨基等。
• US5646308A
  申请人：——

  公开号：US5646308A

  公开（公告）日：1997-07-08