tert-butyl N-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]-N-[4-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate | 1449487-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]-N-[4-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1449487-36-8
• 化学式: C₄₄H₆₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 951.049
• InChiKey: DNCOTHMIIKHQHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  977.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]-N-[4-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-methyl-N-[3-[4-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propylamino]butylamino]propyl]-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于C 2对称双吡咯-聚酰胺二聚体的Cu（II）配合物的合成，DNA裂解活性和细胞毒性：对比研究

  摘要：

  两个Ç 2 -symmetrical二吡咯聚酰胺二聚体2和3这是与栓系分别三亚乙基四胺和精胺，以及它们的对应的铜（II）络合物2 @Cu 2+和3 @Cu 2+，合成和完全表征。对pBR322 DNA裂解的琼脂糖凝胶电泳研究表明，两种Cu（II）配合物在生理条件下都表现出有效的DNA裂解活性，很可能是通过氧化机制。动力学分析表明2 @Cu 2+和3 @Cu 2+与2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基））二乙胺系缆的类似物1的Cu（II）配合物相比，具有较高的催化效率。化合物2和3与化合物1相比具有更高的Cu（II）离子络合能力，这一发现表明强金属络合不一定导致DNA裂解剂催化效率的提高。此外，三种铜（II）配合物显示出对三种肿瘤细胞系的中等抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.020
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]-N-[4-[3-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于C 2对称双吡咯-聚酰胺二聚体的Cu（II）配合物的合成，DNA裂解活性和细胞毒性：对比研究

  摘要：

  两个Ç 2 -symmetrical二吡咯聚酰胺二聚体2和3这是与栓系分别三亚乙基四胺和精胺，以及它们的对应的铜（II）络合物2 @Cu 2+和3 @Cu 2+，合成和完全表征。对pBR322 DNA裂解的琼脂糖凝胶电泳研究表明，两种Cu（II）配合物在生理条件下都表现出有效的DNA裂解活性，很可能是通过氧化机制。动力学分析表明2 @Cu 2+和3 @Cu 2+与2,2'-（乙烷-1,2-二基双（氧基））二乙胺系缆的类似物1的Cu（II）配合物相比，具有较高的催化效率。化合物2和3与化合物1相比具有更高的Cu（II）离子络合能力，这一发现表明强金属络合不一定导致DNA裂解剂催化效率的提高。此外，三种铜（II）配合物显示出对三种肿瘤细胞系的中等抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.020